Belantamab Mafodotin-blmf 주입

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• belantamab mafodotin-blmf 주사를 받기 전에
• Belantamab mafodotin-blmf는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심하거나 사라지지 않는 경우 의사에게 알리십시오.
• 일부 부작용은 심각 할 수 있습니다. 이러한 증상이나 중요 경고 섹션에 나열된 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하거나 응급 치료를 받으십시오.

Belantamab mafodotin-blmf 주사는 시력 손실을 포함하여 심각한 눈 또는 시력 문제를 일으킬 수 있습니다. 시력이나 눈에 문제가 있거나 병력이있는 경우 의사에게 알리십시오. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오 : 흐린 시력, 시력 변화 또는 상실 또는 안구 건조.

이 약물의 시력 문제 위험 때문에 belantamab mafodotin-blmf는 Blenrep REMS라는 특수 프로그램을 통해서만 사용할 수 있습니다.^®. belantamab mafodotin-blmf를 받기 전에 귀하, 귀하의 의사 및 귀하의 의료 시설이이 프로그램에 등록되어 있어야합니다. 이 프로그램에 대한 자세한 정보는 의사에게 문의하십시오.

의사 나 안과 의사의 지시가없는 한 치료 중에는 콘택트 렌즈를 착용하지 마십시오. 치료 중 의사의 지시에 따라 방부제가없는 윤활제 점안액을 사용하십시오.

이 약이 시력에 미치는 영향을 알 때까지 자동차를 운전하거나 기계를 작동하지 마십시오.

의사 및 실험실과의 모든 약속을 지키십시오. 의사는 치료 전후에 특정 검사를 지시 할 것입니다. 의사는 특히 시력의 변화를 발견 한 경우 치료 전과 치료 중 여러 번 눈 검사를 지시 할 것입니다.

귀하의 의사 또는 약사는 귀하가 belantamab mafodotin-blmf 치료를 시작할 때와 처방전을 재 조제 할 때마다 제조업체의 환자 정보 시트 (Medication Guide)를 제공 할 것입니다. 정보를주의 깊게 읽고 질문이 있으면 의사 나 약사에게 문의하십시오. FDA (Food and Drug Administration) 웹 사이트 (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) 또는 제조업체 웹 사이트를 방문하여 Medication Guide를 얻을 수도 있습니다.

belantamab mafodotin-blmf를 투여받을 위험에 대해 의사와 상담하십시오.

Belantamab mafodotin-blmf 주사는 적어도 4 가지 다른 약물을 투여받은 성인에서 재발했거나 개선되지 않은 다발성 골수종 (골수암의 일종)을 치료하는 데 사용됩니다. Belantamab mafodotin-blmf는 항체-약물 접합체라고하는 약물 계열에 속합니다. 암세포를 죽임으로써 작동합니다.

Belantamab mafodotin-blmf는 액체와 혼합되는 분말 형태로 제공되며 병원이나 의료 시설의 의사 나 간호사가 30 분에 걸쳐 정맥 내 (정맥에) 주사합니다. 일반적으로 3 주에 한 번 투여합니다. 의사가 권장하는대로주기를 반복 할 수 있습니다. 치료 기간은 신체가 약물에 얼마나 잘 반응하는지와 경험하는 부작용에 따라 다릅니다.

의사 나 간호사는 약물에 심각한 반응이 없는지 확인하기 위해 약물을받는 동안 면밀히 관찰 할 것입니다. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사 나 간호사에게 알리십시오. 오한; 홍조; 가려움증 또는 발진; 숨가쁨, 기침 또는 쌕쌕 거림; 피로감 발열; 현기증 또는 현기증; 또는 입술, 혀, 목 또는 얼굴의 부종.

의사는 복용량을 줄이거 나 일시적 또는 영구적으로 치료를 중단 할 수 있습니다. 이것은 약물이 당신에게 얼마나 효과가 있는지와 당신이 경험하는 부작용에 달려 있습니다. belantamab mafodotin-blmf로 치료하는 동안 기분이 어떤지 의사에게 알려주십시오.

이 약물은 다른 용도로 처방 될 수 있습니다. 자세한 정보는 의사 나 약사에게 문의하십시오.

belantamab mafodotin-blmf 주사를 받기 전에

• belantamab mafodotin-blmf, 기타 약물 또는 belantamab mafodotin-blmf 주사의 성분에 알레르기가있는 경우 의사와 약사에게 알리십시오. 약사에게 문의하거나 Medication Guide에서 성분 목록을 확인하십시오.
• 귀하가 복용 중이거나 복용 할 계획 인 다른 처방약 및 비 처방약, 비타민, 영양 보조제 및 허브 제품이 무엇인지 의사와 약사에게 알리십시오. 의사는 약물 복용량을 변경하거나 부작용이 있는지주의 깊게 모니터링해야 할 수 있습니다.
• 출혈 문제가 있거나 있었던 적이 있다면 의사에게 알리십시오.
• 임신 중인지, 임신 할 계획인지, 아이를 낳을 계획인지 의사에게 알리십시오. 임신 검사 결과 임신이 아님이 확인 될 때까지 belantamab mafodotin-blmf 주사를 시작해서는 안됩니다. 임신 할 수있는 여성 인 경우 치료 기간과 최종 투여 후 4 개월 동안 효과적인 피임법을 사용해야합니다. 임신 할 수있는 여성 파트너가있는 남성 인 경우 치료 기간과 최종 투여 후 6 개월 동안 효과적인 피임법을 사용해야합니다. 귀하에게 효과가있는 피임 방법에 대해 의사와상의하십시오. belantamab mafodotin-blmf 주사를받는 동안 귀하 또는 귀하의 파트너가 임신을했다면 의사에게 연락하십시오. Belantamab mafodotin-blmf 주사는 태아를 해칠 수 있습니다.
• 모유 수유 중인지 의사에게 알리십시오. 치료 중과 최종 투여 후 3 개월 동안은 모유 수유를하지 마십시오.
• 이 약이 남성과 여성의 생식력을 감소시킬 수 있음을 알아야합니다. belantamab mafodotin-blmf 주사의 위험에 대해 의사와 상담하십시오.

의사가 달리 지시하지 않는 한 정상적인 식단을 계속하십시오.

belantamab mafodotin-blmf의 복용량을 받기위한 약속을 놓친 경우 즉시 의사에게 연락하십시오.

Belantamab mafodotin-blmf는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심하거나 사라지지 않는 경우 의사에게 알리십시오.

• 구역질
• 변비
• 설사
• 식욕 부진
• 관절 또는 허리 통증
• 피로

일부 부작용은 심각 할 수 있습니다. 이러한 증상이나 중요 경고 섹션에 나열된 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하거나 응급 치료를 받으십시오.

• 비정상적인 출혈 또는 멍

Belantamab mafodotin-blmf는 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이 약을받는 동안 비정상적인 문제가 있으면 의사에게 연락하십시오.

심각한 부작용이있는 경우, 귀하 또는 담당 의사는 식품의 약국 (FDA) MedWatch 이상 반응보고 프로그램에 온라인 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 또는 전화 ( 1-800-332-1088).

과다 복용의 경우 독극물 관리 헬프 라인 1-800-222-1222로 전화하십시오. 정보는 온라인 https://www.poisonhelp.org/help에서도 확인할 수 있습니다. 피해자가 쓰러지거나 발작을 일으켰거나 호흡 곤란이 있거나 깨어날 수없는 경우 즉시 911로 응급 서비스에 전화하십시오.

belantamab mafodotin-blmf에 대해 궁금한 점이 있으면 약사에게 문의하십시오.

복용중인 모든 처방약 및 비처방 (일반 의약품) 의약품과 비타민, 미네랄 또는 기타식이 보조제와 같은 제품의 목록을 기록해 두는 것이 중요합니다. 의사를 방문하거나 병원에 입원 할 때마다이 목록을 지참해야합니다. 또한 비상시 휴대해야 할 중요한 정보입니다.

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