Naxitamab-gqgk 주사

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• naxitamab-gqgk를 받기 전에
• Naxitamab-gqgk는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심하거나 사라지지 않는 경우 의사에게 알리십시오.
• 일부 부작용은 심각 할 수 있습니다. 이러한 증상이나 중요 경고 섹션에 나열된 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하거나 응급 치료를 받으십시오.

Naxitamab-gqgk 주사는 심각하거나 생명을 위협하는 반응을 일으킬 수 있습니다. 의사 또는 간호사는 주입을받는 동안 귀하 또는 귀하의 자녀를 면밀히 관찰하고 약물에 심각한 반응이있을 경우 치료를 제공하기 위해 그 후 최소 2 시간 동안주의를 기울일 것입니다. 주입 반응을 예방하거나 관리하기 위해 naxitamab-gqgk 전후에 다른 약물을 투여 할 수 있습니다. 주입 중 또는 주입 후 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알리십시오. 두드러기; 발진; 가려움; 피부 발적; 발열; 오한; 쌕쌕 거림 또는 호흡 곤란 또는 삼키기; 얼굴, 목, 혀 또는 입술의 부기; 현기증, 현기증 또는 실신; 또는 빠른 심장 박동.

Naxitamab-gqgk 주사는 통증이나 기타 증상을 유발할 수있는 신경 손상을 일으킬 수 있습니다. 귀하 또는 귀하의 자녀는 naxitamab-gqgk 주입 전, 도중 및 후에 진통제를 투여받을 수 있습니다. 주입 중 및 주입 후 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사 또는 기타 의료 제공자에게 알리십시오. 특히 위, 등, 가슴, 근육 또는 관절에 심한 또는 악화되는 통증; 발이나 손의 무감각, 따끔 거림, 작열감 또는 쇠약; 소변을 보거나 방광을 비우는 데 어려움; 두통; 흐린 시력, 시력 변화, 더 큰 동공 크기, 초점 맞추기 어려움 또는 빛에 대한 민감성; 혼란 또는 주의력 감소; 말하기 어려움; 또는 발작.

의사 또는 약사는 naxitamab-gqgk로 치료를 시작할 때와 처방전을 재 조제 할 때마다 제조업체의 환자 정보 시트 (Medication Guide)를 제공합니다. 정보를주의 깊게 읽고 질문이 있으면 의사 나 약사에게 문의하십시오. FDA (Food and Drug Administration) 웹 사이트 (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) 또는 제조업체 웹 사이트를 방문하여 Medication Guide를 얻을 수도 있습니다.

naxitamab-gqgk 투여의 위험에 대해 의사와 상담하십시오.

Naxitamab-gqgk 주사는 성인과 1 세 이상의 어린이에게 다른 약물과 병용하여 재발했거나 이전에 반응하지 않은 골수 또는 골수의 신경 모세포종 (신경 세포에서 시작되는 암)을 치료하는 데 사용됩니다. 치료, 그러나 다른 치료에 반응 한 사람. Naxitamab-gqgk 주사는 단클론 항체라고하는 약물의 한 종류입니다. 암세포를 죽임으로써 작동합니다.

Naxitamab-gqgk는 의료 시설 또는 주입 센터에서 의사 나 간호사가 30 ~ 60 분에 걸쳐 정맥 내 (정맥에) 주사하는 용액 (액체)으로 제공됩니다. 일반적으로 28 일 치료주기의 1, 3, 5 일에 투여되며 귀하의 반응에 따라 반복 될 수 있습니다. 초기 치료 후 의사는 8 주마다 추가 치료주기를 처방 할 수 있습니다.

의사는 특정 부작용을 예방하기 위해 각 투여 전과 투여 중에 다른 약물로 치료할 것입니다. 의사는 치료 중 일시적 또는 영구적으로 치료를 중단하거나 naxitamab-gqgk 용량을 줄여야 할 수 있습니다. 이것은 약물이 당신에게 얼마나 효과가 있는지와 당신이 경험하는 부작용에 달려 있습니다. naxitamab-gqgk로 치료하는 동안 기분이 어떤지 의사에게 알려주십시오.

이 약물은 다른 용도로 처방 될 수 있습니다. 자세한 정보는 의사 나 약사에게 문의하십시오.

naxitamab-gqgk를 받기 전에

• naxitamab-gqgk, 기타 약물 또는 naxitamab-gqgk 주사 성분에 알레르기가있는 경우 의사와 약사에게 알리십시오. 약사에게 문의하거나 Medication Guide에서 성분 목록을 확인하십시오.
• 귀하가 복용 중이거나 복용 할 계획 인 다른 처방약 및 비 처방약, 비타민, 영양 보조제 및 허브 제품이 무엇인지 의사와 약사에게 알리십시오. 의사는 약물 복용량을 변경하거나 부작용이 있는지주의 깊게 모니터링해야 할 수 있습니다.
• 고혈압 또는 소변 정체 (갑작스러운 배뇨 불능)가 있거나 있었던 적이 있는지 의사에게 알리십시오.
• 임신 중이거나 임신 할 계획이 있는지 의사에게 알리십시오. 치료를 시작하기 전에 임신 테스트를 받아야합니다. 치료 중과 최종 투여 후 2 개월 동안 효과적인 피임법을 사용해야합니다. naxitamab-gqgk를받는 동안 임신을했다면 의사에게 연락하십시오. Naxitamab-gqgk는 태아를 해칠 수 있습니다.
• 모유 수유 중인지 의사에게 알리십시오. naxitamab-gqgk 치료 중과 최종 투여 후 2 개월 동안은 모유 수유를해서는 안됩니다.

의사가 달리 지시하지 않는 한 정상적인 식단을 계속하십시오.

naxitamab-gqgk를 받기위한 약속을 놓친 경우 가능한 한 빨리 의사에게 연락하십시오.

Naxitamab-gqgk는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심하거나 사라지지 않는 경우 의사에게 알리십시오.

• 구토
• 구역질
• 설사
• 식욕 부진
• 걱정
• 피로
• 기침, 콧물, 발열 또는 기타 감염 징후

일부 부작용은 심각 할 수 있습니다. 이러한 증상이나 중요 경고 섹션에 나열된 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하거나 응급 치료를 받으십시오.

• 심한 두통, 경련 또는 불규칙한 심장 박동, 가슴 통증, 현기증, 숨가쁨, 코피 또는 피로

Naxitamab-gqgk는 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이 약을받는 동안 비정상적인 문제가 있으면 의사에게 연락하십시오.

심각한 부작용이있는 경우, 귀하 또는 담당 의사는 식품의 약국 (FDA) MedWatch 이상 반응보고 프로그램에 온라인 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 또는 전화 ( 1-800-332-1088).

의사 및 실험실과의 모든 약속을 지키십시오. 의사는 치료주기의 특정 시간에 혈압을 확인하고 특정 검사를 지시하여 naxitamab-gqgk에 대한 신체의 반응을 확인합니다.

복용중인 모든 처방약 및 비처방 (일반 의약품) 의약품과 비타민, 미네랄 또는 기타식이 보조제와 같은 제품의 목록을 기록해 두는 것이 중요합니다. 의사를 방문하거나 병원에 입원 할 때마다이 목록을 지참해야합니다. 또한 비상시 휴대해야 할 중요한 정보입니다.

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