Cefdinir
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- cefdinir를 복용하기 전에
- Cefdinir는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심하거나 사라지지 않는 경우 의사에게 알리십시오.
- 일부 부작용은 심각 할 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하거나 응급 치료를 받으십시오.
- 과다 복용의 증상은 다음과 같습니다.
Cefdinir는 기관지염 (폐로 이어지는기도 관의 감염)과 같은 박테리아로 인한 특정 감염을 치료하는 데 사용됩니다. 폐렴; 그리고 피부, 귀, 부비동, 인후 및 편도선의 감염 .. Cefdinir는 세 팔로 스포린 항생제라고 불리는 약물 계열에 속합니다. 그것은 박테리아를 죽임으로써 작동합니다.
cefdinir와 같은 항생제는 감기, 독감 또는 기타 바이러스 감염에 효과가 없습니다. 항생제가 필요하지 않을 때 항생제를 사용하면 나중에 항생제 치료에 저항하는 감염에 걸릴 위험이 높아집니다.
Cefdinir는 캡슐과 서스펜션 (액체)으로 제공되며 경구 복용 할 수 있습니다. 일반적으로 치료되는 상태에 따라 5 ~ 10 일 동안 12 시간 또는 24 시간마다 음식과 함께 또는 음식없이 복용합니다. 매일 같은 시간에 cefdinir를 복용하십시오. 처방전 라벨의 지시 사항을주의 깊게 따르고 이해하지 못하는 부분은 의사 나 약사에게 설명해달라고 요청하십시오. 지시대로 정확하게 cefdinir를 복용하십시오. 의사가 처방 한 것보다 더 많이 또는 적게 복용하거나 더 자주 복용하지 마십시오.
매번 사용하기 전에 현탁액을 잘 흔들어 약물을 고르게 혼합하십시오.
cefdinir 치료 후 처음 며칠 동안 기분이 나아지기 시작해야합니다. 증상이 호전되지 않거나 악화되지 않으면 의사에게 연락하십시오.
기분이 나아지더라도 cefdinir를 계속 복용하십시오. 너무 빨리 cefdinir 복용을 중단하거나 복용량을 건너 뛰면 감염이 완전히 치료되지 않고 박테리아가 항생제에 내성이 생길 수 있습니다.
이 약물은 다른 용도로 처방 될 수 있습니다. 자세한 정보는 의사 나 약사에게 문의하십시오.
cefdinir를 복용하기 전에
- cefdinir 또는 cefaclor, cefadroxil cefazolin (Ancef, Kefzol), cefditoren (Spectracef), cefepime (Maxipime), cefixime (Suprax), cefotaxime (Claforan), cefotetan과 같은 다른 세 팔로 스포린 항생제에 알레르기가있는 경우 의사와 약사에게 알리십시오. 세 폭시 틴 (Mefoxin), 세프 포 독심, 세프 프로 질, 세프 타 롤린 (Teflaro), 세프 타지 딤 (Fortaz, Tazicef, in Avycaz), 세 프티 부텐 (Cedax), 세프 트리 악손 (Rocephin), 세푸 록심 (Zinacef) 또는 세팔 렉신 (Keflex); 페니실린 항생제; 또는 다른 약물. 또한 cefdinir 캡슐 또는 현탁액의 성분에 알레르기가 있는지 의사에게 알리십시오. 약사에게 성분 목록을 요청하십시오.
- 의사와 약사에게 어떤 처방약과 비 처방약, 비타민, 영양 보충제, 약초 제품을 복용 중이거나 복용 할 계획인지 알려주십시오. probenecid (Probalan)를 언급해야합니다. 의사는 약물 복용량을 변경하거나 부작용이 있는지주의 깊게 모니터링해야 할 수 있습니다.
- 마그네슘 또는 알루미늄이 함유 된 제산제, 철분 보충제 또는 철분을 함유 한 종합 비타민제를 복용하는 경우, cefdinir 2 시간 전 또는 2 시간 후에 복용하십시오.
- 위장 질환 (GI; 위 또는 장에 영향을 미침), 특히 대장염 (대장 내벽에 부종을 일으키는 상태 [대장])이 있거나 있었던 적이 있는지 의사에게 알리십시오. 또는 신장 질환.
- 임신 중이거나 임신을 계획 중이거나 모유 수유중인 경우 의사에게 알리십시오. cefdinir를 복용하는 동안 임신하면 의사에게 연락하십시오.
- 당뇨병이있는 경우, cefdinir 현탁액에 자당 (설탕)이 포함되어 있음을 알아야합니다.
이 약을 복용하는 동안 철분 강화 아침 시리얼과 같이 철분이 첨가 된 음식을 먹는 것에 대해 의사와 상담하십시오. 그러나 아기는이 약을 복용하는 동안 철분 강화 유아용 조제 분유를 먹일 수 있습니다.
기억하자마자 놓친 복용량을 복용하십시오. 그러나 다음 투여 시간이 거의 다되어 가면 놓친 투여 량을 건너 뛰고 정기적 인 투여 일정을 계속하십시오. 놓친 것을 보충하기 위해 두 번 복용하지 마십시오.
Cefdinir는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심하거나 사라지지 않는 경우 의사에게 알리십시오.
- 구토
- 구역질
- 복통
- 설사
- 두통
- 질 가려움증
- 붉은 색의 변
일부 부작용은 심각 할 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하거나 응급 치료를 받으십시오.
- 발진
- 두드러기
- 얼굴, 목, 혀, 입술 또는 눈의 부기
- 호흡 곤란 또는 삼키기
- 치료 중 또는 치료 중단 후 최대 2 개월 이상 동안 묽거나 피가 섞인 변, 위경련 또는 열
- 발열, 인후통, 오한 또는 기타 감염 징후의 재발
심각한 부작용이있는 경우, 귀하 또는 담당 의사는 식품의 약국 (FDA) MedWatch 이상 반응보고 프로그램에 온라인 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 또는 전화 ( 1-800-332-1088).
이 약은 들어있는 용기에 단단히 닫고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 캡슐과 서스펜션을 실온에서 보관하고 과도한 열과 습기를 피하십시오 (욕실이 아님). 사용하지 않은 정지는 10 일 후에 폐기하십시오.
불필요한 약물은 애완 동물, 어린이 및 다른 사람들이 복용 할 수 없도록 특별한 방법으로 폐기해야합니다. 그러나이 약을 변기에 버리면 안됩니다. 대신 약물을 폐기하는 가장 좋은 방법은 약물 회수 프로그램을 이용하는 것입니다. 약사에게 문의하거나 지역 쓰레기 / 재활용 부서에 연락하여 지역 사회의 회수 프로그램에 대해 알아보십시오. 회수 프로그램에 액세스 할 수없는 경우 자세한 내용은 FDA의 의약품 안전 폐기 웹 사이트 (http://goo.gl/c4Rm4p)를 참조하십시오.
많은 용기 (예 : 주간 알약 관리기 및 점안제, 크림, 패치 및 흡입 기용 용기)가 어린이에게 내성이없고 어린 아이들이 쉽게 열 수 있으므로 모든 약물이 눈에 보이지 않고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하는 것이 중요합니다. 어린 아이들을 중독으로부터 보호하려면 항상 안전 캡을 잠그고 즉시 약을 안전한 장소에 두십시오. 즉, 눈에 띄지 않고 멀리 떨어져 있고 눈에 띄지 않는 곳에 두십시오. http://www.upandaway.org
과다 복용의 경우 독극물 관리 헬프 라인 1-800-222-1222로 전화하십시오. 정보는 온라인 https://www.poisonhelp.org/help에서도 확인할 수 있습니다. 피해자가 쓰러지거나 발작을 일으켰거나 호흡 곤란이 있거나 깨어날 수없는 경우 즉시 911로 응급 서비스에 전화하십시오.
과다 복용의 증상은 다음과 같습니다.
- 구역질
- 구토
- 설사
- 복통
- 발작
의사 및 실험실과의 모든 약속을 지키십시오. 담당 의사는 cefdinir에 대한 귀하의 반응을 확인하기 위해 특정 실험실 검사를 지시 할 수 있습니다.
실험실 검사를 받기 전에 의사와 실험실 직원에게 cefdinir를 복용하고 있음을 알리십시오.
당뇨병이 있고 소변에서 설탕을 테스트하는 경우이 약을 복용하는 동안 Clinistix 또는 TesTape (Clinitest는 아님)를 사용하여 소변을 테스트하십시오. 소변에서 케톤을 검사하는 경우 cefdinir가 이러한 유형의 검사 결과를 방해 할 수 있음을 알아야합니다. cefdinir를 복용하는 동안 당뇨병을 모니터링하는 방법에 대해 의사와 상담하십시오.
다른 사람이 귀하의 약을 복용하게하지 마십시오. 처방전은 리필이 불가능할 것입니다 ..
복용중인 모든 처방약 및 비처방 (일반 의약품) 의약품과 비타민, 미네랄 또는 기타식이 보조제와 같은 제품의 목록을 기록해 두는 것이 중요합니다. 의사를 방문하거나 병원에 입원 할 때마다이 목록을 지참해야합니다. 또한 비상시 휴대해야 할 중요한 정보입니다.
- Omnicef®¶
¶ 이 브랜드 제품은 더 이상 시장에 나와 있지 않습니다. 일반 대안을 사용할 수 있습니다.
최종 수정-2016 년 6 월 15 일