낙태약은 이제 더 널리 보급될 것입니다

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오늘날 FDA는 Mifeprex 또는 RU-486이라고도 하는 낙태약을 쉽게 구할 수 있도록 했습니다. 약 15년 ​​전에 알약이 시장에 나왔지만 규제로 인해 실제로 얻기가 어려웠습니다.

특히, 새로운 변경 사항으로 인해 필요한 의사 방문 횟수가 3회에서 2회로 줄어듭니다(대부분의 주에서). 변경 사항을 통해 이전 컷오프 49일과 비교하여 마지막 기간 시작일로부터 최대 70일까지 알약을 복용할 수 있습니다. (관련: 어쨌든 낙태는 얼마나 위험한가?)

하지만 정말 흥미로운 점은 FDA도 미페렉스의 권장 복용량을 600mg에서 200mg으로 변경했다는 것입니다. 대부분의 의사들은 이전 복용량이 너무 많다고 생각했을 뿐만 아니라 낙태 권리 운동가들도 복용량이 증가하면 비용이 증가하고 비용이 증가한다고 주장했습니다. 절차와 관련된 부작용. 그러나 대부분의 의사는 이미 오프 라벨 사용으로 알려진 감소된 복용량을 처방하기 시작했습니다. 그러나 이제 노스다코타주, 텍사스주, 오하이오주(마지막으로 Planned Parenthood에 자금을 지원함)를 포함한 주에서는 라벨에 표기된 복용량만 엄격하게 사용하여 새로운 규정을 채택하고 더 낮은 복용량을 제공할 수밖에 없습니다. (더 좋은 소식이 있습니다! 원치 않는 임신 비율은 지난 몇 년 동안 가장 낮습니다.)

많은 사람들이 여성을 위한 보다 포괄적인 의료 서비스를 위해 투쟁해 온 낙태 권리 운동가들의 이러한 완화된 규정을 승리로 생각합니다. 미국 산부인과 의사협회(American Congress of Obstetricians and Gynecologists)는 "미페프리스톤에 대한 업데이트된 FDA 승인 요법이 현재 이용 가능한 과학적 증거 및 모범 사례를 반영한 ​​것에 대해 기쁘게 생각한다"고 성명서를 발표했습니다. 그리고 다른 전문가들도 동의합니다. L.C.S.W의 Kelley Kitely는 "여성의 건강 문제에 대한 FDA의 진행 상황을 보는 것은 신선합니다."라고 말했습니다. 여성의 건강권 옹호자. "여성들은 임신 중절을 결정할 때 그러한 고통을 받을 수 있습니다. 이러한 새로운 요구 사항은 여성들에게 선택의 여지를 줄 때 더 많은 호흡 공간과 유연성을 제공합니다."

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