급성 파종 성 뇌척수염과 다발성 경화증의 차이점은 무엇입니까?

콘텐츠

• 조짐
• ADEM
• MS
• 위험 요소
• ADEM
• MS
• 진단
• MRI
• 기타 테스트
• 결론
• 원인
• 치료
• ADEM
• MS
• 장기 전망

두 가지 염증 상태

급성 파종 성 뇌척수염 (ADEM)과 다발성 경화증 (MS)은 모두 염증성자가 면역 질환입니다. 우리의 면역 체계는 몸에 들어오는 외국 침입자를 공격하여 우리를 보호합니다. 때로는 면역 체계가 실수로 건강한 조직을 공격합니다.

ADEM과 MS에서 공격 대상은 미엘린입니다. 미엘린은 중추 신경계 (CNS) 전체의 신경 섬유를 덮는 보호 단열재입니다.

수초가 손상되면 뇌의 신호가 신체의 다른 부분으로 전달되기 어렵습니다. 이로 인해 손상된 부위에 따라 다양한 증상이 발생할 수 있습니다.

조짐

ADEM과 MS 모두에서 증상으로는 시력 상실, 근력 약화, 사지 마비 등이 있습니다.

걷기의 어려움뿐만 아니라 균형 및 조정 문제가 일반적입니다. 심한 경우 마비가 가능합니다.

증상은 CNS 내 손상 위치에 따라 다릅니다.

ADEM

ADEM의 증상이 갑자기 나타납니다. MS와 달리 다음을 포함 할 수 있습니다.

• 착란
• 발열
• 구역질
• 구토
• 두통
• 발작

대부분의 경우 ADEM 에피소드는 한 번만 발생합니다. 회복은 일반적으로 며칠 이내에 시작되며 대부분의 사람들은 6 개월 이내에 완전히 회복됩니다.

MS

MS는 평생 지속됩니다. 재발 완화 형태의 다발성 경화증에서는 증상이 왔다가 사라지지만 장애가 축적 될 수 있습니다. 점진적 형태의 다발성 경화증 환자는 꾸준한 악화와 영구 장애를 경험합니다. 다양한 유형의 MS에 대해 자세히 알아보십시오.

위험 요소

당신은 어느 연령대에서나 둘 중 하나의 상태를 발전시킬 수 있습니다. 그러나 ADEM은 어린이에게 영향을 미칠 가능성이 더 높고 MS는 젊은 성인에게 영향을 미칠 가능성이 더 높습니다.

ADEM

National Multiple Sclerosis Society에 따르면 아동 ADEM 사례의 80 % 이상이 10 세 미만의 어린이에게서 발생합니다. 대부분의 다른 경우는 10 세에서 20 세 사이의 사람들에게서 발생합니다. ADEM은 성인에서 거의 진단되지 않습니다.

전문가들은 ADEM이 매년 미국에서 125,000 ~ 250,000 명 중 1 명에게 영향을 미친다고 생각합니다.

여아보다 남학생에서 더 흔하며 남학생에게 60 %의 영향을 미칩니다. 전 세계 모든 민족에서 볼 수 있습니다.

여름과 가을보다 겨울과 봄에 나타날 가능성이 더 높습니다.

ADEM은 종종 감염 후 수개월 내에 발생합니다. 경우에 따라 예방 접종에 의해 유발 될 수 있습니다. 그러나 의사가 항상 촉발 사건을 식별 할 수있는 것은 아닙니다.

MS

다발성 경화증은 대개 20 ~ 50 세 사이에 진단됩니다. 대부분의 사람들은 20 ~ 30 대에 진단을받습니다.

MS는 남성보다 여성에게 더 많이 영향을 미칩니다. MS의 가장 흔한 유형 인 RRMS는 남성보다 2 ~ 3 배 더 높은 비율로 여성에게 영향을 미칩니다.

질병 발병률은 다른 인종적 배경을 가진 사람들보다 백인에서 더 높습니다. 사람이 적도에서 멀어 질수록 더 널리 퍼집니다.

전문가들은 미국에서 약 1 백만명이 다발성 경화증을 앓고 있다고 생각합니다.

다발성 경화증은 유전성이 아니지만 연구원들은 다발성 경화증 발병에 유전 적 소인이 있다고 생각합니다. 형제 자매 또는 부모와 같은 1 급 친척이 MS를 가지고 있으면 위험이 약간 증가합니다.

진단

유사한 증상과 뇌에 병변 또는 흉터가 나타나기 때문에 ADEM이 처음에는 MS 공격으로 오진되기 쉽습니다.

MRI

ADEM은 일반적으로 단일 공격으로 구성되는 반면 MS는 여러 공격을 포함합니다. 이 경우 뇌의 MRI가 도움이 될 수 있습니다.

MRI는 오래된 병변과 새로운 병변을 구분할 수 있습니다. 뇌에 여러 개의 오래된 병변이 존재하는 것은 MS와 더 일치합니다. 오래된 병변의 부재는 두 가지 상태 중 하나를 나타낼 수 있습니다.

기타 테스트

ADEM과 MS를 구별하려고 할 때 의사는 다음을 수행 할 수도 있습니다.

• 최근 질병 및 예방 접종의 병력을 포함하여 귀하의 병력을 요청하십시오.
• 당신의 증상에 대해 물어보세요
• 요추 천자 (척수 천자)를 수행하여 수막염 및 뇌염과 같은 척수액의 감염을 확인합니다.
• ADEM과 혼동 될 수있는 다른 유형의 감염이나 상태를 확인하기 위해 혈액 검사를 수행합니다.

결론

ADEM의 몇 가지 주요 요인은 갑작스런 발열, 혼돈 및 혼수 상태를 포함하여 MS와 구별됩니다. 다발성 경화증 환자에게는 드뭅니다. 어린이의 유사한 증상은 ADEM 일 가능성이 더 높습니다.

원인

ADEM의 원인은 잘 알려져 있지 않습니다. 전문가들은 모든 사례의 절반 이상에서 증상이 박테리아 또는 바이러스 감염 후에 발생한다는 사실을 알아 냈습니다. 매우 드물게 예방 접종 후 증상이 나타납니다.

그러나 어떤 경우에는 인과 관계가 알려져 있지 않습니다.

ADEM은 아마도 감염이나 백신에 과잉 반응하는 면역 체계에 의해 발생합니다. 면역 체계가 혼란스러워지고 미엘린과 같은 건강한 조직을 식별하고 공격합니다.

대부분의 연구자들은 다발성 경화증이 바이러스 또는 환경 유발 요인과 결합하여 질병을 발생시키는 유전 적 소인에 의해 발생한다고 믿습니다.

두 조건 모두 전염성이 없습니다.

치료

스테로이드 및 기타 주사제와 같은 약물을 사용하여 이러한 상태를 치료할 수 있습니다.

ADEM

ADEM 치료의 목표는 뇌의 염증을 멈추는 것입니다.

정맥 및 경구 코르티코 스테로이드는 염증 감소를 목표로하며 일반적으로 ADEM을 조절할 수 있습니다. 더 어려운 경우에는 정맥 내 면역 글로불린 요법이 권장 될 수 있습니다.

장기 약물이 필요하지 않습니다.

MS

표적 치료는 다발성 경화증 환자가 개별 증상을 관리하고 삶의 질을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

질병 수정 요법은 장기적으로 재발 완화 MS (RRMS)와 일차 진행성 MS (PPMS)를 모두 치료하는 데 사용됩니다.

장기 전망

ADEM이있는 어린이의 약 80 %는 ADEM의 단일 에피소드를 경험합니다. 대부분은 질병 후 몇 달 이내에 완전히 회복됩니다. 소수의 경우 ADEM의 두 번째 공격이 처음 몇 달 내에 발생합니다.

지속적인 손상을 초래할 수있는 더 심각한 경우는 드뭅니다. 유전 및 희귀 질환 정보 센터에 따르면 ADEM 진단을받은 사람들의 "작은 비율"이 결국 다발성 경화증에 걸립니다.

MS는 시간이 지남에 따라 악화되고 치료법이 없습니다. 치료가 계속 될 수 있습니다.

이러한 조건 중 하나로 건강하고 활동적인 삶을 살 수 있습니다. 귀하 또는 사랑하는 사람이 ADEM 또는 MS에 걸렸을 수 있다고 생각되면 의사에게 연락하여 적절한 진단을 받으십시오.