Anisopoikilocytosis

콘텐츠

• Anisopoikilocytosis는 무엇입니까?
• 원인은 무엇입니까?
• anisocytosis의 원인
• poikilocytosis의 원인
• anisopoikilocytosis의 원인
• 증상은 무엇입니까?
• 어떻게 진단됩니까?
• 어떻게 치료합니까?
• 합병증이 있습니까?
• 전망은 어떻습니까?

Anisopoikilocytosis는 무엇입니까?

Anisopoikilocytosis는 크기와 모양이 다른 적혈구가있는 경우입니다.

anisopoikilocytosis라는 용어는 실제로 anisocytosis와 poikilocytosis의 두 가지 용어로 구성됩니다. Anisocytosis는 다양한 적혈구가 있음을 의미합니다. 사이즈 혈액 도말에. Poikilocytosis는 다양한 적혈구가 있음을 의미합니다. 모양 혈액 도말에.

혈액 도말 검사 결과도 경미한 anisopoikilocytosis를 찾을 수 있습니다. 이것은 다양한 크기와 모양을 나타내는 적혈구의 양이 더 적당하다는 것을 의미합니다.

원인은 무엇입니까?

Anisopoikilocytosis는 anisocytosis와 poikilocytosis를 모두 갖는 것을 의미합니다. 따라서 먼저이 두 가지 조건의 원인을 개별적으로 분석하는 것이 좋습니다.

anisocytosis의 원인

anisocytosis에서 관찰되는 비정상적인 적혈구 크기는 다음과 같은 여러 조건에 의해 발생할 수 있습니다.

• 빈혈. 여기에는 철분 결핍 빈혈, 용혈성 빈혈, 겸상 적혈구 빈혈 및 거대 적혈구 빈혈이 포함됩니다.
• 유전성 구상 세포증. 이것은 용혈성 빈혈의 존재를 특징으로하는 유전 적 상태입니다.
• 지중해 빈혈. 이것은 헤모글로빈이 적고 체내 적혈구 수치가 낮아지는 유전 적 혈액 질환입니다.
• 비타민 결핍. 특히 엽산 또는 비타민 B-12 결핍입니다.
• 심혈관 질환. 급성 또는 만성 일 수 있습니다.

poikilocytosis의 원인

poikilocytosis에서 보이는 비정상적인 적혈구 모양의 원인은 다양한 조건으로 인해 발생할 수도 있습니다. 이들 중 다수는 이방 세포증을 일으킬 수있는 것과 동일합니다.

• 빈혈
• 유전성 구상 세포증
• 유전성 타원 세포증, 적혈구가 타원형이거나 난형 인 유전병
• 지중해 빈혈
• 엽산 및 비타민 B-12 결핍
• 간 질환 또는 간경변
• 신장 질환

anisopoikilocytosis의 원인

anisocytosis와 poikilocytosis를 일으키는 조건 사이에 약간의 겹침이 있습니다. 이것은 anisopoikilocytosis가 다음 조건에서 발생할 수 있음을 의미합니다.

• 빈혈
• 유전성 구상 세포증
• 지중해 빈혈
• 엽산 및 비타민 B-12 결핍

증상은 무엇입니까?

anisopoikilocytosis의 증상은 없습니다. 그러나 원인이되는 근본적인 상태에서 증상을 경험할 수 있습니다. 증상은 다음과 같습니다.

• 약점 또는 에너지 부족
• 호흡 곤란
• 현기증
• 빠르고 불규칙한 심장 박동
• 두통
• 차가운 손이나 발
• 황달 또는 창백하거나 노란색 피부
• 가슴의 통증

일부 증상은 다음과 같은 특정 기저 상태와 관련이 있습니다.

지중해 빈혈

• 복부 부종
• 어두운 소변

엽산 또는 B-12 결핍

• 구강 궤양
• 시력 문제
• 핀과 바늘의 느낌
• 혼란, 기억 및 판단 문제를 포함한 심리적 문제

유전성 구상 세포증 또는 지중해 빈혈

• 비장 비대

어떻게 진단됩니까?

의사는 말초 혈액 도말 검사를 사용하여 anisopoikilocytosis를 진단 할 수 있습니다. 이 검사를 위해 작은 방울의 혈액을 유리 현미경 슬라이드에 놓고 얼룩으로 처리합니다. 그런 다음 슬라이드에있는 혈액 세포의 모양과 크기를 분석 할 수 있습니다.

말초 혈액 도말 검사는 종종 완전한 혈구 수 (CBC)와 함께 시행됩니다. 의사는 CBC를 사용하여 신체의 다양한 유형의 혈액 세포를 확인합니다. 여기에는 적혈구, 백혈구 및 혈소판이 포함됩니다.

의사는 헤모글로빈, 철분, 엽산 또는 비타민 B-12 수치를 평가하기위한 검사를 지시 할 수도 있습니다.

anisopoikilocytosis를 일으키는 일부 조건은 유전됩니다. 여기에는 지중해 빈혈과 유전성 구상 세포증이 포함됩니다. 의사는 가족의 병력에 대해서도 물어볼 수 있습니다.

어떻게 치료합니까?

치료는 anisopoikilocytosis를 일으키는 기저 상태에 따라 달라집니다.

경우에 따라 치료에는 식단 변경이나식이 보조제 복용이 포함될 수 있습니다. 이는 낮은 수준의 철분, 엽산 또는 비타민 B-12가 증상을 유발할 때 중요합니다.

더 심한 빈혈과 유전성 구상 세포증은 치료를 위해 수혈이 필요할 수 있습니다. 골수 이식도 시행 할 수 있습니다.

지중해 빈혈 환자는 일반적으로 치료를 위해 수혈을 반복해야합니다. 또한 철 킬레이트 화가 종종 필요합니다. 이 절차에서는 수혈 후 과도한 철분이 혈액에서 제거됩니다. 비장 절제술 (비장 제거)은 지중해 빈혈 환자에게도 필요할 수 있습니다.

합병증이 있습니까?

anisopoikilocytosis를 일으키는 기저 질환의 합병증이있을 수 있습니다. 합병증에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 조기 분만 또는 선천적 결함을 포함한 임신 합병증
• 빠르고 불규칙한 심장 박동으로 인한 심장 문제
• 신경계 문제
• 반복적 인 수혈 또는 비장 제거로 인한 지중해 빈혈 환자의 심각한 감염

전망은 어떻습니까?

귀하의 전망은 anisopoikilocytosis를 유발하는 기저 상태에 대해받는 치료에 따라 다릅니다.

일부 빈혈과 비타민 결핍은 쉽게 치료할 수 있습니다. 겸상 적혈구 빈혈, 유전성 구상 세포증 및 지중해 빈혈과 같은 상태가 유전됩니다. 평생 동안 치료와 모니터링이 필요합니다. 귀하에게 가장 적합한 치료 옵션에 대해 의료진과상의하십시오.