타카야 스 동맥염의 정의, 증상 및 치료

콘텐츠

• 어떤 증상
• 질병의 합병증
• 가능한 원인들
• 치료 방법

다카야 수 동맥염은 혈관에 염증이 발생하여 심장에서 신체의 나머지 부분으로 혈액을 운반하는 동맥 인 대동맥과 그 가지에 손상을주는 질병입니다.

이 질환은 동맥이 비정상적으로 확장되는 혈관이나 동맥류의 비정상적인 협착으로 이어질 수 있으며, 이는 팔이나 가슴의 통증, 고혈압, 피로, 체중 감소와 같은 증상을 유발하거나 더 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다.

치료는 동맥의 염증을 조절하고 합병증을 예방하기위한 약물 투여로 구성되며 더 심한 경우에는 수술이 필요할 수 있습니다.

어떤 증상

이 질병은 종종 무증상이며 증상은 특히 활동기에 거의 눈에 띄지 않습니다. 그러나 질병이 진행되고 동맥 협착이 진행됨에 따라 피로, 체중 감소, 전신 통증 및 열과 같은 증상이 더 분명 해지는 경향이 있습니다.

시간이 지남에 따라 혈관이 좁아지는 것과 같은 다른 증상이 발생하여 산소와 영양소가 기관으로 전달되지 않고 사지의 쇠약과 통증, 현기증, 실신, 두통, 기억력 문제 및 장애와 같은 증상을 유발할 수 있습니다. 추론, 짧은 호흡, 시력 변화, 고혈압, 다른 사지 사이의 혈압의 다른 값 측정, 맥박 감소, 빈혈 및 흉통.

질병의 합병증

Takayasu의 동맥염은 혈관의 경화 및 협착, 고혈압, 심장 염증, 심부전, 뇌졸중, 동맥류 및 심장 마비와 같은 여러 가지 합병증을 유발할 수 있습니다.

가능한 원인들

이 질병의 원인은 확실하지 않지만, 면역계가 실수로 동맥을 공격하고 바이러스 감염에 의해자가 면역 반응이 촉발 될 수있는자가 면역 질환이라고 생각됩니다. 이 질환은 여성에게 더 흔하며 10 ~ 40 세 소녀와 여성에서 더 자주 발생합니다.

이 질병은 2 단계로 진행됩니다. 초기 단계는 일반적으로 수개월 동안 지속되는 동맥벽의 3 개 층에 영향을 미치는 혈관염이라는 혈관의 염증 과정이 특징입니다. 활성기 후, 질병의 만성기 또는 비활성 기가 시작되며, 이는 전체 동맥벽의 증식 및 섬유화를 특징으로합니다.

질병이 더 빨리 진행되면 더 드물게 섬유증이 부적절하게 형성되어 동맥벽이 얇아지고 약화되어 동맥류가 형성 될 수 있습니다.

치료 방법

치료는 장기적인 부작용을 피하기 위해 질병의 염증 활동을 조절하고 혈관을 보존하는 것을 목표로합니다. 질병의 염증 단계에서 의사는 일반적인 증상을 치료하고 질병의 진행을 예방할 수있는 프레드니손과 같은 경구 코르티코 스테로이드를 처방 할 수 있습니다.

환자가 코르티코 스테로이드에 잘 반응하지 않거나 재발하면 의사는 예를 들어 시클로 포스 파 미드, 아자 티오 프린 또는 메토트렉세이트를 연관시킬 수 있습니다.

수술은이 질병에 대해 조금 사용되는 치료법입니다. 그러나 신 혈관 동맥 고혈압, 대뇌 허혈 또는 사지의 중증 허혈, 대 동맥류 및 그 가지, 대동맥 역류 및 관상 동맥 폐색의 경우 의사는 수술을 수행하도록 조언 할 수 있습니다.