IPF : 통계, 사실 및 귀하

콘텐츠

• 정의
• 널리 퍼짐
• 인구 통계
• 조짐
• 위험 요소
• 합병증

정의

특발성 폐 섬유증 (IPF)은 드물지만 심각한 폐 질환입니다. 폐에 흉터 조직이 쌓여 폐가 팽창하거나 수축 할 수없는 지점까지 뻣뻣하게 만듭니다. 이것은 폐가 필요한만큼의 산소를 섭취 할 수 없기 때문에 주로 호흡하기 어렵게 만듭니다.

널리 퍼짐

IPF는 드문 산발성 질환으로 간주됩니다. 미국 국립 보건원 (National Institutes of Health)에 따르면 미국에서 약 10 만 명이 IPF를 앓고 있으며 매년 약 3 만에서 4 만 건의 새로운 사례가 발견됩니다. 전 세계적으로 IPF는 100,000 명 중 13-20 명에게 영향을 미칩니다.

인구 통계

IPF를 정확히받는 사람을 정확히 찾아내는 것은 어렵지만 최근의 한 연구에 따르면 여성보다 더 많은 미국 남성이이 질병으로 진단되었다고합니다. 또 다른 예측 요소는 나이입니다. 여러 연구에 따르면 나이가 들수록 IPF의 일반적인 진단 요인이됩니다.

조짐

IPF는 초기 단계에 증상이 거의 없기 때문에 진단하기가 어렵습니다. 또한, 마른 기침, 숨가쁨 및 흉부 불편과 같은 IPF 증상은 다른 상태와 유사합니다. 그러나 IPF 호흡이 너무 어려워 휴식을 취하더라도 몸에 긴장이됩니다. 다른 일반적인 증상으로는 손가락 끝과 손톱이 확대되고 둥글게되는 극심한 피로와 클럽 활동이 있습니다.

위험 요소

IPF의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만, 특정 생활 습관 요인이이 질병의 발병에 중요한 역할을 할 수 있습니다. 이러한 요인에는 담배 흡연, 먼지가 많거나 거친 환경에서의 작업 및 일관된 가슴 앓이가 포함됩니다. 다른 잠재적 원인으로는 바이러스 감염, 특정 약물 및 위식도 역류 질환 (GERD)이 있습니다.

합병증

악화 또는 증상 악화는 IPF 생활의 주요 합병증 중 하나입니다. 급성 악화는 일반적으로 감염, 심부전 또는 폐색전증 후에 발생합니다. 그러나 알려진 악화없이 급성 악화가 발생할 수도 있습니다. 악화는 마른 기침이나 호흡 곤란으로 나타날 수 있습니다.

폐의 혈전 발생 또는 폐암과 같은 다른 심각한 합병증도 발생할 수 있습니다.

IPF에 대한 자세한 내용은 치료 옵션, 관리 및 전망에 대한 기사를 참조하십시오.