클라인 레빈 증후군 (KLS)이란 무엇입니까?

콘텐츠

• KLS는 "잠자는 숲속의 미녀 증후군"이라고도합니다
• 증상은 무엇입니까?
• KLS의 원인은 무엇이며 누가 위험에 처합니까?
• KLS 진단
• 증상은 어떻게 관리됩니까?
• KLS와 함께 생활
• 시야

KLS는 "잠자는 숲속의 미녀 증후군"이라고도합니다

Kleine-Levin 증후군 (KLS)은 반복적 인 과도한 졸음을 유발하는 드문 장애입니다. 경우에 따라 하루에 최대 20 시간을 자야합니다. 이러한 이유로이 상태를 일반적으로 "수면 미용 증후군"이라고합니다.

KLS는 또한 행동과 혼란을 변화시킬 수 있습니다. 이 장애는 누구에게나 영향을 줄 수 있지만, 십대 소년들은 다른 그룹보다 더 많은 상태를 발전시킵니다. 이 장애를 가진 사람들의 약 70 %가 남성입니다.

에피소드는 오랫동안 지속될 수 있습니다. 때때로 그들은 10 년 동안 온 / 오프 상태입니다. 각 에피소드마다 학교에 출근하거나 일을하거나 다른 활동에 참여하기가 어려울 수 있습니다.

증상은 무엇입니까?

KLS에 살고있는 사람들은 매일 증상이 나타나지 않을 수 있습니다. 실제로, 영향을받은 개인은 일반적으로 에피소드 사이에 증상이 없습니다. 증상이 나타나면 며칠, 몇 주 또는 몇 달 지속될 수 있습니다.

흔한 증상으로는 극도의 졸음이 있습니다. 아침에 잠자리에 들기 어려운 문제가있을 수 있습니다.

에피소드 중에 하루에 최대 20 시간을자는 것은 드문 일이 아닙니다. KLS에 거주하는 사람들은 화장실을 이용하여 일어나서 다시 잠을 자게됩니다.

피로가 심해 KLS 환자는 에피소드가 끝날 때까지 침착합니다. 가족과 친구, 개인의 의무에서 시간과 에너지가 필요합니다.

에피소드는 다음과 같은 다른 증상을 유발할 수도 있습니다.

• 환각
• 방향 감각 상실
• 과민성
• 유치한 행동
• 식욕 증가
• 과도한 성욕

이것은 에피소드 중에 뇌 일부로의 혈류 감소로 인해 발생할 수 있습니다.

KLS는 예측할 수없는 상태입니다.에피소드는 몇 주, 몇 달 또는 몇 년 후에 경고없이 갑자기 반복 될 수 있습니다.

대부분의 사람들은 행동이나 신체적 장애없이 에피소드 후에 정상적인 활동을 재개합니다. 그러나 그들은 에피소드 중에 일어난 일에 대해 거의 기억하지 못할 수 있습니다.

KLS의 원인은 무엇이며 누가 위험에 처합니까?

KLS의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만 일부 의사는 특정 요인 이이 상태에 대한 위험을 증가시킬 수 있다고 생각합니다.

예를 들어, KLS는 수면, 식욕 및 체온을 조절하는 뇌 부분 인 시상 하부의 부상으로 발생할 수 있습니다. 이 링크를 확인하려면 더 많은 연구가 필요하지만 부상을 입을 수 있습니다.

독감과 같은 감염 후 KLS가 발생하는 사람들도 있습니다. 이로 인해 일부 연구자들은 KLS가 일종의자가 면역 질환 일 수 있다고 믿었습니다. 자가 면역 질환은 신체의 면역계가 자신의 건강한 조직을 공격 할 때 발생합니다.

KLS의 일부 사고도 유전적일 수 있습니다. 장애가 한 가족의 한 사람 이상에게 영향을 미치는 경우가 있습니다.

KLS 진단

KLS는 진단하기 어려운 장애입니다. 그것은 정신과 적 증상으로 발생할 수 있기 때문에 일부 사람들은 정신과 적 장애로 오진을 진단합니다. 결과적으로 누군가 정확한 진단을받는 데 평균 4 년이 걸릴 수 있습니다.

당연히 당신과 당신의 가족은 빠른 답변을 원합니다. 그러나 KLS 진단은 제외 과정입니다. 의사가이 상태를 확인하는 데 도움이되는 단일 검사는 없습니다. 대신, 의사는 다른 가능한 질병을 배제하기 위해 일련의 검사를 수행 할 수 있습니다.

KLS의 증상은 다른 건강 상태를 모방 할 수 있습니다. 의사는 신체 검사 및 진단 검사를 수행 할 수 있습니다. 여기에는 혈액 검사, 수면 연구 및 영상 검사가 포함될 수 있습니다. 여기에는 머리의 CT 스캔 또는 MRI가 포함될 수 있습니다.

의사는이 검사를 사용하여 다음 상태를 확인하고 배제합니다.

• 당뇨병
• 갑상선 기능 저하증
• 종양
• 염증
• 감염
• 다른 수면 장애
• 다발성 경화증과 같은 신경 학적 상태

과도한 졸음은 우울증의 특징이기도합니다. 의사는 정신 건강 평가를 제안 할 수 있습니다. 이를 통해 의사는 증상이 심한 우울증이나 다른 기분 장애로 인한 것인지 평가할 수 있습니다.

증상은 어떻게 관리됩니까?

증상을 관리하는 데 도움이되는 몇 가지 약물이 있습니다. 이렇게하면 에피소드 지속 시간을 줄이고 향후 에피소드를 방지 할 수 있습니다.

자극제 알약은 KLS 치료를위한 옵션입니다. 그들은 과민성을 일으킬 수 있지만,이 약물들은 각성을 촉진하고 졸음을 줄이는 데 효과적입니다.

옵션으로는 methylphenidate (Concerta) 및 modafinil (Provigil)이 있습니다.

기분 장애를 치료하는 약물도 도움이 될 수 있습니다. 예를 들어, 양극성 장애를 치료하는 데 일반적으로 사용되는 리튬 (리탄) 및 카르 바 마제 핀 (테그 레톨)은 KLS의 증상을 완화시킬 수 있습니다.

KLS와 함께 생활

KLS의 에피소드는 10 년 이상 지속될 수 있으므로이 상태로 생활하면 삶에 막대한 영향을 줄 수 있습니다. 일하고 학교에 다니며 친구 및 가족과의 관계를 발전시키는 능력을 방해 할 수 있습니다.

에피소드가 언제 발생하는지 또는 에피소드가 얼마나 오래 지속되는지 알지 못하기 때문에 불안과 우울증을 유발할 수도 있습니다.

에피소드 중에 굶주림과 과식이 증가하면 체중이 증가 할 수 있습니다.

다가오는 에피소드를 가장 잘 식별하는 방법에 대해 의사와 상담하십시오. KLS로 인한 피곤함과 졸음이 갑자기 발생할 수 있습니다. 자동차 나 기계를 작동하는 동안 에피소드가 발생하면 본인이나 다른 사람이 부상을 입을 수 있습니다. 임박한 에피소드를 식별하는 방법을 배우면 잠재적으로 위험한 상황에서 자신을 제거 할 수 있습니다.

시야

개별 전망은 증상의 심각성에 따라 다릅니다. 증상은 일반적으로 해가 갈수록 감소하여 에피소드가 점점 가벼워지고 드문 경우가 발생합니다.

KLS 증상은 수년에 걸쳐 나타나고 사라질 수 있지만 증상이 하루 동안 사라지고 다시는 나타나지 않을 수 있습니다. KLS를 가진 사람들은 일반적으로 6 년 이상 에피소드가 없었을 때“치료 ​​된”것으로 간주됩니다.