메트 헤모글로빈 혈증이란?

콘텐츠

• 개요
• 메트 헤모글로빈 혈증의 증상은 무엇입니까?
• 선천성 메트 헤모글로빈 혈증
• 타입 1
• 헤모글로빈 M 질환
• 타입 2
• 메트 헤모글로빈 혈증 획득
• 아기들
• 메트 헤모글로빈 혈증 진단
• 메트 헤모글로빈 혈증 치료
• 메트 헤모글로빈 혈증의 합병증
• 메트 헤모글로빈 혈증에 대한 전망
• 메트 헤모글로빈 혈증 예방
• 벤조 카인
• 지하수의 질산염

개요

메트 헤모글로빈 혈증은 너무 적은 산소가 세포로 전달되는 혈액 장애입니다. 산소는 적혈구에 부착 된 단백질 인 헤모글로빈에 의해 혈류를 통해 운반됩니다. 일반적으로 헤모글로빈은 몸 전체의 세포에 산소를 방출합니다. 그러나 혈액을 통해 산소를 운반하지만 세포로 방출하지 않는 메테 모글 로빈으로 알려진 특정 유형의 헤모글로빈이 있습니다. 신체가 너무 많은 메트 헤모글로빈을 생산하면 정상적인 헤모글로빈을 대체하기 시작할 수 있습니다. 이로 인해 세포에 산소가 충분히 공급되지 않을 수 있습니다.

메트 헤모글로빈 혈증에는 후천성 및 선천성이라는 두 가지 유형이 있습니다. 각 유형의 메트 헤모글로빈 혈증의 원인과 증상 및 치료에 대해 자세히 알아 보려면 계속 읽으십시오.

메트 헤모글로빈 혈증의 증상은 무엇입니까?

메트 헤모글로빈 혈증의 증상은 가지고있는 유형에 따라 다를 수 있습니다. 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 청색증 피부, 특히 입술과 손가락을 설명하는 청색증
• 초콜릿 브라운 컬러 피

청색증 때문에 일부 사람들은 메트 헤모글로빈 혈증을 '베이비 블루 증후군'이라고 부릅니다.

메트 헤모글로빈 수치가 증가함에 따라 증상이 계속 심각해집니다. 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 두통
• 호흡 곤란
• 구역질
• 빠른 심박수
• 피로와 혼수
• 혼란 또는 혼란
• 의식 소실

선천성 메트 헤모글로빈 혈증

메트 헤모글로빈 혈증은 선천적 일 수 있습니다. 선천성 메트 헤모글로빈 혈증은 부모에게서 물려받은 유전 적 결함으로 인해 발생합니다. 이 유전 적 결함은 특정 효소 또는 단백질의 결핍을 초래합니다. 이 단백질은 메트 헤모글로빈을 헤모글로빈으로 전환시키는 역할을합니다. 선천성 메트 헤모글로빈 혈증은 후천적 인 형태의 상태보다 훨씬 덜 일반적입니다.

선천성 메트 헤모글로빈 혈증에는 세 가지 유형이 있습니다.

타입 1

유형 1은 가장 흔한 유형의 선천성 메트 헤모글로빈 혈증입니다. 부모가 둘 다 전달할 때 발생하지만 조건 자체는 없습니다. 적혈구에만 영향을 미칩니다. 일반적으로 유일한 증상은 청색증입니다. 타입 1을 가진 사람들은 다른 증상없이 푸르스름한 피부 전체를 가질 수 있습니다. 그들은 미용적인 이유로 치료받을 수 있습니다. 이 유형의 사람들은 획득 한 양식을 개발할 가능성이 더 높습니다.

헤모글로빈 M 질환

이 유형은 부모에게서 물려받지 않아도되는 유전 적 돌연변이에 의해 발생합니다. 이 유형의 사람들은 증상이 없으며 치료가 필요하지 않습니다.

타입 2

타입 2는 사이토 크롬 b5 환원 효소 결핍으로도 알려져 있습니다. 가장 드문 형태의 메트 헤모글로빈 혈증입니다. 유형 2는 모든 셀에 영향을줍니다. 부모 중 한 명만 비정상 유전자를 전달하면됩니다. 심각한 발달 문제와 번성하지 못할 수 있습니다. 2 형으로 태어난 아기는 대개 첫해에 사망합니다.

메트 헤모글로빈 혈증 획득

이것은 또한 급성 메트 헤모글로빈 혈증으로도 알려져 있습니다. 후천성 메트 헤모글로빈 혈증이 가장 흔한 증상입니다. 특정 의약품, 화학 물질 또는 음식에 노출되어 발생합니다. 유전 적 형태의 상태를 가진 사람들은 후천적 인 유형을 개발할 확률이 높습니다. 그러나이 상태를 앓는 사람들은 대부분 선천적 인 문제가 없습니다. 획득 한 메트 헤모글로빈 혈증이 즉시 치료되지 않으면 사망에이를 수 있습니다.

아기들

아기는이 상태에 가장 취약합니다. 아기는 다음과 같은 방법으로 후천성 메트 헤모글로빈 혈증을 일으킬 수 있습니다

벤조 카인 : Benzocaine은 치아의 잇몸 (Anbesol, Baby Orajel 및 Orajel, Hurricaine 및 Orabase)에서 아기의 잇몸을 진정시키는 데 사용될 수있는 처방전없이 구입할 수있는 (OTC) 제품에서 발견됩니다. 미국 식품의 약국 (FDA)은 부모와 보호자가 2 세 미만의 어린이에게 이러한 OTC 약물을 사용하지 말 것을 권장합니다.

오염 된 우물물 : 6 개월 미만의 유아는 질산염이 과다한 오염 된 우물에서 획득 한 메트 헤모글로빈 혈증이 발생할 수 있습니다. 아기의 소화 시스템의 박테리아는 질산염과 혼합되어 메트 헤모글로빈 혈증을 유발합니다. 완전히 발달 된 소화 시스템은 6 개월 이상의 어린이와 성인이 질산 중독을 일으키지 않도록합니다.

메트 헤모글로빈 혈증 진단

메트 헤모글로빈 혈증을 진단하기 위해 의사는 다음과 같은 검사를 지시 할 수 있습니다.

• 완전한 혈구 수 (CBC)
• 효소 검사 검사
• 혈액 색 검사
• 아질산염 또는 다른 약물의 혈중 농도
• 혈액 내 산소 포화도를 확인하는 맥박 산소 측정법
• DNA 시퀀싱

메트 헤모글로빈 혈증 치료

메트 헤모글로빈 혈증은 의학적 응급 상황 일 수 있습니다.

첫 번째 치료법은 약물 메틸렌 블루와의 주입입니다. 이 약물은 보통 사람들을 빨리 도와줍니다. 그러나 메틸렌 블루는 선천적 인 유형의 메트 헤모글로빈 혈증이있는 사람들에게는 사용할 수 없습니다.

메틸렌 블루에 반응하지 않는 사람들은 수혈이 필요할 수 있습니다.

1 형 유전성 메트 헤모글로빈 혈증 환자는 아스피린 치료를받을 수 있습니다.

메트 헤모글로빈 혈증의 합병증

다음과 같은 상태 중 하나에 벤조 카인이 포함 된 약물을 사용하면 중증 빈혈로 인한 합병증의 가능성이 높아집니다.

• 천식
• 기관지염
• 기종
• 심장 질환

dapsone과 benzocaine을 포함한 일부 약물은 반동 효과를 유발합니다. 즉,이 약에서 메트 헤모글로빈 혈증을 취득한 경우 메틸렌 블루로 성공적으로 치료할 수 있고 4 ~ 12 시간 후에 메트 헤모글로빈 수치가 다시 증가 할 수 있습니다.

메트 헤모글로빈 혈증에 대한 전망

1 형 선천성 메트 헤모글로빈 혈증으로 사는 많은 사람들은 증상이 없습니다. 조건은 양성입니다.

선천적 인 형태의 후천성 형태를 가진 사람들에게는 효과적인 치료법이 없습니다. 이것은 그들이 벤조 카인 및 리도카인과 같은 약물을 복용해서는 안됨을 의미합니다.

약물에서 메트 헤모글로빈 혈증을 앓는 사람들은 적절한 치료를 통해 완전히 회복 될 수 있습니다.

메트 헤모글로빈 혈증 예방

유전 적 유형의 메트 헤모글로빈 혈증을 예방할 수있는 방법은 없습니다. 후천성 메트 헤모글로빈 혈증을 예방하려면 다음 전략을 시도하여 원인을 피하십시오.

벤조 카인

OTC 제품을 구매하기 전에 벤조 카인이 활성 성분인지 확인하려면 라벨을 읽으십시오. 2 세 미만의 어린이에게는 벤조 카인이 함유 된 제품을 사용하지 마십시오.

벤조 카인과 함께 OTC 제품을 사용하여 치아를 깎는 아기를 달래는 대신 미국 소아과 학회의 다음 조언을 따르십시오.

• 아이가 냉장고에서 식힌 이가있는 고리를 사용하게하십시오.
• 아기의 잇몸을 손가락으로 문지릅니다.

성인은 하루에 4 번 이상 벤조 카인이 함유 된 제품을 사용해서는 안됩니다. 성인은 다음과 같은 경우 벤조 카인이 함유 된 제품을 사용하지 않아야합니다.

• 심장병이있다
• 연기
• 천식, 기관지염 또는 폐기종

지하수의 질산염

우물을 올바르게 밀봉하여 우물을 오염으로부터 보호하십시오. 또한 우물을 멀리 두십시오 :

• 축산 폐기물 및 비료를 포함 할 수있는 앞마당 유출
• 정화조 및 하수도 시스템

질산염을 농축하기 때문에 물을 잘 끓이는 것이 최악입니다. 연수, 여과 또는 물을 정화하는 다른 방법도 질산염을 감소시키지 않습니다.