Micrognathia는 무엇입니까?

콘텐츠

• 개요
• 소 악증의 원인은 무엇입니까?
• 피에르 로빈 증후군
• 13 번 및 18 번 삼 염색체 성
• 연골 형성
• 조로
• 크리 듀챗 증후군
• Treacher Collins 증후군
• 언제 도움을 받아야합니까?
• Micrognathia의 치료 옵션은 무엇입니까?
• 장기 전망은 어떻습니까?

개요

Micrognathia 또는 하악 저형성 증은 어린이에게 매우 작은 아래턱이있는 상태입니다. micrognathia가있는 어린이는 얼굴의 나머지 부분보다 훨씬 더 짧거나 작은 아래턱이 있습니다.

아이들은이 문제를 안고 태어날 수도 있고 나중에 발전 할 수도 있습니다. 주로 13 번 삼 염색 체증 및 조로증과 같은 특정 유전 적 조건을 가지고 태어난 어린이에게서 발생합니다. 태아 알코올 증후군의 결과 일 수도 있습니다.

어떤 경우에는 아이의 턱이 나이가 들어감에 따라이 문제가 사라집니다. 심한 경우 소 악증은 수유 또는 호흡 문제를 일으킬 수 있습니다. 또한 치아의 부정 교합으로 이어질 수 있으며 이는 자녀의 치아가 올바르게 정렬되지 않음을 의미합니다.

소 악증의 원인은 무엇입니까?

대부분의 micrognathia 사례는 선천적이며 이는 어린이가 함께 태어나는 것을 의미합니다. 소악 아증의 일부 사례는 유전 질환으로 인한 것이지만, 다른 경우에는 스스로 발생하고 가족을 통해 전이되지 않는 유전 적 돌연변이의 결과입니다.

다음은 micrognathia와 관련된 여러 유전 증후군입니다.

피에르 로빈 증후군

피에르 로빈 증후군은 아기의 턱이 자궁에서 천천히 형성되어 매우 작은 아래턱을 만듭니다. 또한 아기의 혀가 목으로 뒤로 떨어지게되어기도를 막고 호흡을 어렵게 만들 수 있습니다.

이 아기들은 입천장 (또는 구개열)에 구멍이있는 상태로 태어날 수도 있습니다. 8,500 ~ 14,000 명의 출생 중 약 1 명에서 발생합니다.

13 번 및 18 번 삼 염색체 성

삼 염색 체증은 아기에게 여분의 유전 물질이있을 때 발생하는 유전 질환입니다. 정상적인 2 개 염색체 대신 3 개 염색체입니다. 삼 염색 체증은 심각한 정신적 결함과 신체적 기형을 유발합니다.

국립 의학 도서관에 따르면, 아기 16,000 명 중 약 1 명이 파타 우 증후군으로 알려진 13 번 삼 염색 체증을 가지고 있습니다.

18 번 삼 염색체 재단에 따르면, 6,000 명의 아기 중 약 1 명이 사산아를 제외하고 18 번 삼 염색 체증 또는 에드워드 증후군을 앓고 있습니다.

13 또는 18과 같은 숫자는 여분의 물질이 어떤 염색체에서 유래되었는지를 나타냅니다.

연골 형성

Achondrogenesis는 자녀의 뇌하수체가 충분한 성장 호르몬을 생성하지 않는 드문 유전 질환입니다. 이것은 작은 아래턱과 좁은 가슴을 포함하여 심각한 뼈 문제를 유발합니다. 또한 매우 짧습니다.

• 다리
• 무기
• 목
• 몸통

조로

Progeria는ㅏ 빠른 속도로 나이가 들어갑니다. 조로증이있는 아기는 일반적으로 태어날 때 징후를 보이지 않지만 생후 2 년 이내에 장애 징후를 보이기 시작합니다.

유전 적 돌연변이 때문이긴하지만 가족을 통해 전해지는 것은 아닙니다. 작은 턱 외에도 조로증이있는 어린이는 성장 속도가 느리고 탈모가 발생하며 얼굴이 매우 좁을 수 있습니다.

크리 듀챗 증후군

Cri-du-chat 증후군은 작은 턱과 낮은 귀를 포함하여 발달 장애와 신체적 기형을 유발하는 드문 유전 적 질환입니다.

이름은이 상태를 가진 아기가 만드는 고음의 고양이 같은 울음에서 유래되었습니다. 일반적으로 유전되는 질환이 아닙니다.

Treacher Collins 증후군

Treacher Collins 증후군은 심각한 안면 이상을 유발하는 유전성 질환입니다. 작은 턱 외에도 구개열, 광대뼈 부재, 귀 기형을 유발할 수 있습니다.

언제 도움을 받아야합니까?

자녀의 턱이 매우 작아 보이거나 아기가 먹거나 수유하는 데 문제가 있으면 담당 의사에게 연락하십시오. 작은 아래턱을 일으키는 유전 적 질환 중 일부는 심각하며 치료를 시작하려면 가능한 한 빨리 진단이 필요합니다.

일부 소 악증은 출생 전에 초음파로 진단 될 수 있습니다.

자녀가 씹거나, 물거나, 말하는 데 문제가 있으면 담당 의사 나 치과 의사에게 알려주십시오. 이와 같은 문제는 치열 교정 의사 나 구강 외과의가 치료할 수있는 치아 정렬이 잘못되었다는 신호일 수 있습니다.

또한 아이가 수면에 어려움을 겪거나 수면 중에 호흡이 멈춘다는 것을 알 수 있습니다. 이는 작은 턱에서 발생하는 폐쇄성 수면 무호흡증 때문일 수 있습니다.

Micrognathia의 치료 옵션은 무엇입니까?

자녀의 아래턱은 특히 사춘기 동안 저절로 충분히 길어질 수 있습니다. 이 경우 치료가 필요하지 않습니다.

일반적으로 micrognathia 치료에는 수정 된 식사 방법과 자녀가 식사에 문제가있는 경우 특수 장비가 포함됩니다. 의사는이 주제에 대한 수업을 제공하는 지역 병원을 찾는 데 도움을 줄 수 있습니다.

귀하의 자녀는 구강 외과 의사의 교정 수술이 필요할 수 있습니다. 외과의는 뼈 조각을 추가하거나 이동하여 자녀의 아래턱을 확장합니다.

턱이 짧아서 발생하는 오정렬 된 치아를 교정하기위한 교정 교정기와 같은 교정 장치도 도움이 될 수 있습니다.

자녀의 기저 질환에 대한 구체적인 치료는 질환의 원인, 원인 및 심각도에 따라 다릅니다. 치료 방법은 약물 및 면밀한 모니터링부터 주요 수술 및지지 요법에 이르기까지 다양합니다.

장기 전망은 어떻습니까?

아이의 턱이 저절로 길어지면 일반적으로 수유 문제가 멈 춥니 다.

교정 수술은 일반적으로 성공적이지만 자녀의 턱이 치유되는 데 6 ~ 12 개월이 걸릴 수 있습니다.

궁극적으로 전망은 micrognathia를 유발 한 상태에 따라 다릅니다. 연골 형성 또는 13 번 삼 염색 체증과 같은 특정 상태를 가진 아기는 짧은 시간 동안 만 산다.

피에르 로빈 증후군 또는 트레 처 콜린스 증후군과 같은 상태를 가진 어린이는 치료 여부에 관계없이 비교적 정상적인 삶을 살 수 있습니다.

자녀의 의사가 자녀의 특정 상태에 따른 전망을 알려줄 수 있습니다. 조기 진단 및 지속적인 모니터링은 의사가 자녀에게 최상의 결과를 보장하기 위해 의료 또는 외과 적 개입이 필요한지 결정하는 데 도움이됩니다.

micrognathia를 예방할 직접적인 방법은 없으며이를 유발하는 많은 기저 질환을 예방할 수 없습니다. 유전 질환이있는 경우 유전 상담사가 자녀에게 전염 될 가능성이 얼마나되는지 알려줄 수 있습니다.