작가: Monica Porter
창조 날짜: 14 3 월 2021
업데이트 날짜: 1 칠월 2025
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[내몸보고서] 젊은 층 위협하는 낯선 질병…다발성경화증 / YTN 사이언스
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개요

근이영양증 (MD)은 점차적으로 근육을 약화시키고 손상시키는 유전 적 장애 그룹입니다.

다발성 경화증 (MS)은 뇌와 신체 사이 및 뇌 내부의 통신을 방해하는 중추 신경계의 면역-매개 장애이다.

MD 대 MS

MD와 MS는 표면에서 비슷하게 보일 수 있지만 두 가지 장애는 매우 다릅니다.

근이영양증 다발성 경화증
MD는 근육에 영향을 미칩니다.MS는 중추 신경계 (뇌와 척수)에 영향을줍니다.
근육 섬유를 손상으로부터 보호하는 단백질을 만드는 데 관련된 결함이있는 유전자에 의해 발생합니다.원인을 알 수 없습니다. 의사는 신체 면역계가 미엘린을 파괴하는자가 면역 질환이라고 생각합니다. 이것은 뇌와 척수 신경 섬유를 보호하는 지방 물질입니다.
MD는 다음을 포함하는 질병 그룹의 약칭입니다. Duchenne muscular dystrophy; 베커 근이영양증; 스타이너 트병 (myotonic dystrophy); 안과 마비 근육 이영양증; 사지 거대 근이영양증; facioscapulohumeral 근육 이영양증; 선천성 근이영양증; 원위 근이영양증4 가지 유형의 단일 질환 : 임상 적으로 고립 된 증후군 (CIS); 재발 성 방출 MS (RRMS); 이차 프로그레시브 MS (SPMS); 1 차 프로그레시브 MS (PPMS)
MD의 다른 형태는 호흡, 삼키기, 서기, 걷기, 심장, 관절, 얼굴, 척추 및 기타 근육에 영향을 줄 수있는 다른 근육 그룹을 약화 시켜서 신체 기능에 영향을줍니다. MS의 효과는 모든 사람에게 다르지만 일반적인 증상에는 시력, 기억, 청각, 말하기, 호흡, 삼키기, 균형, 근육 조절, 방광 조절, 성적 기능 및 기타 기본 신체 기능과 같은 문제가 있습니다.
MD는 생명을 위협 할 수 있습니다.MS는 치명적이지 않습니다.
가장 흔한 유형의 증상 (Duchenne)은 어린 시절에 시작됩니다. 다른 유형은 유아에서 성인에 이르기까지 모든 연령에서 표면에 노출 될 수 있습니다. 전국 다발성 경화증 학회 (National Multiple Sclerosis Society)에 따르면, 임상 발병의 평균 연령은 30-33 세이고 진단의 평균 연령은 37 세입니다.
MD는 점차 악화되는 진행성 장애입니다.MS의 경우 완화 기간이있을 수 있습니다.
MD는 알려진 치료법은 없지만 치료는 증상을 관리하고 진행을 늦출 수 있습니다.MS는 알려진 치료법은 없지만 치료하면 증상을 완화하고 진행을 늦출 수 있습니다.

테이크 아웃

증상의 일부가 유사하기 때문에 근육 이영양증 (MD)과 다발성 경화증 (MS)을 혼동 할 수 있습니다. 그러나 두 질병은 신체에 미치는 영향과 매우 다릅니다.


MD는 근육에 영향을 미칩니다. MS는 중추 신경계에 영향을 미칩니다. MD는 생명을 위협하지만 MS는 그렇지 않습니다.

현재로서는 두 가지 상태에 대한 알려진 치료법은 없지만 치료를 통해 증상을 관리하고 질병 진행을 늦출 수 있습니다.

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