코로나 바이러스 약물 (COVID-19) : 승인 및 연구 중

콘텐츠

• 코로나 바이러스에 대한 승인 된 치료법
• 연구중인 치료법
• 1. 이버 멕틴
• 2. 플리 티드 신
• 3. 렘 데시 비르
• 4. 덱사메타손
• 5. 하이드 록시 클로로퀸 및 클로로퀸
• 6. 콜히친
• 7. 메플로퀸
• 8. 토 실리 주맙
• 9. 회복기 플라즈마
• 10. 아 비파 비르
• 11. 바리 시티 닙
• 12. 엑소 -CD24
• 코로나 바이러스에 대한 자연 요법 옵션

현재 몸에서 신종 코로나 바이러스를 제거 할 수있는 치료법은 알려져 있지 않으므로 대부분의 경우 COVID-19 증상을 완화 할 수있는 몇 가지 조치와 약물만으로 치료가 이루어집니다.

일반적인 독감과 유사한 증상을 보이는 경미한 경우는 휴식, 수분 공급, 열병 치료제 및 진통제를 사용하여 집에서 치료할 수 있습니다. 더 심한 증상과 폐렴과 같은 합병증이 나타나는 가장 심한 경우는 주로 중환자 실 (ICU)에서 병원 입원시 치료를 받아야하며, 이는 주로 적절한 산소 투여와 활력 징후 모니터링을 보장합니다.

COVID-19 치료에 대해 자세히 알아보십시오.

약물 외에도 COVID-19에 대한 일부 백신도 연구, 생산 및 배포되고 있습니다. 이 백신은 COVID-19 감염 예방을 약속하지만 감염이 발생했을 때 증상의 강도를 감소시키는 것으로 보입니다. COVID-19에 대한 백신의 존재, 작동 방식 및 가능한 부작용을 더 잘 이해하십시오.

코로나 바이러스에 대한 승인 된 치료법

Anvisa와 보건부가 코로나 바이러스 치료 용으로 승인 한 약물은 다음과 같은 감염 증상을 완화 할 수있는 약물입니다.

• 해열제: 온도를 낮추고 열과 싸우기 위해;
• 진통제: 전신 근육통 완화;
• 항생제: COVID-19로 발생할 수있는 박테리아 감염을 치료합니다.

이러한 치료법은 의사의지도하에 사용해야하며 신종 코로나 바이러스 치료 용으로 승인되었지만 신체에서 바이러스를 제거 할 수 없으며 증상을 완화하고 환자의 편안함을 개선하는 데만 사용됩니다. 감염된 사람.

연구중인 치료법

증상 완화에 도움이되는 약물 외에도 여러 국가에서 인체에서 바이러스를 제거 할 수있는 약물을 식별하기 위해 실험실 동물과 감염된 환자에 대한 연구를 개발하고 있습니다.

연구중인 약물은 다양한 부작용을 유발하고 생명을 위험에 빠뜨릴 수 있으므로 의사의지도없이 또는 감염을 예방하는 방법으로 사용해서는 안됩니다.

다음은 신종 코로나 바이러스에 대해 연구중인 주요 약물 목록입니다.

1. 이버 멕틴

Ivermectin은 기생충 감염의 치료에 사용되는 vermifuge로, onchocerciasis, elephantiasis, pediculosis (이), ascariasis (회충), 옴 또는 intestinal strongyloidiasis와 같은 문제를 유발하며 최근 신종 코로나 바이러스 제거에 매우 긍정적 인 결과를 보여주었습니다. 체외.

호주에서 수행 된 연구, 실험실에서 세포 배양에서 ivermectin 테스트 체외,이 물질이 48 시간 만에 SARS-CoV-2 바이러스를 제거 할 수 있음이 밝혀졌습니다. ^[7]. 그러나 그 효과를 확인하기 위해서는 인간에 대한 임상 시험이 필요합니다. 생체 내, 약의 치료 용량과 안전성은 6 ~ 9 개월 사이에 발생할 것으로 예상됩니다.

또한 다른 연구에 따르면 COVID-19 진단을받은 환자가 이버 멕틴을 사용하면 합병증 및 질병 진행 위험이 감소하여 이버 멕틴이 질병의 예후를 개선 할 수 있음을 나타냅니다. ^[33]. 동시에 방글라데시에서 실시 된 한 연구에 따르면 이버 멕틴 (12mg)을 5 일 동안 사용하는 것이 COVID-19 치료에 효과적이고 안전함을 나타냅니다. ^[34].

2020 년 11 월 ^[35] 이버 멕틴이 바이러스의 세포핵으로의 이동을 방해하여 감염의 발생을 막을 수 있다는 인도 연구자들의 가설은 과학 저널에 발표되었지만이 효과는 고용량의 이버 멕틴에서만 가능할 것입니다 , 그것은 인간 유기체에 유독 할 수 있습니다.

2020 년 12 월에 발표 된 또 다른 연구 ^[36] 또한 이버 멕틴 함유 나노 입자의 사용은 세포의 ACE2 수용체의 발현을 감소시켜 바이러스가 이들 수용체에 결합 할 가능성을 감소시키고 감염을 유발할 수 있음을 입증했습니다. 그러나이 연구는 시험관 내에서만 수행되었으며 결과가 생체 내에서 동일하다고 말할 수는 없습니다. 또한 이것은 새로운 치료 형태이므로 독성 연구가 필요합니다.

이러한 결과에도 불구하고 COVID-19 치료에서 이버 멕틴의 효과와 감염 예방 효과를 입증하기위한 추가 연구가 필요합니다. COVID-19에 대한 이버 멕틴 사용에 대해 자세히 알아보십시오.

2020 년 7 월 2 일 업데이트 :

상파울루 지역 약사회 (CRF-SP)는 기술 노트를 발표했습니다. ^[20] ivermectin은 일부 체외 연구에서 항 바이러스 작용을 나타내지 만, ivermectin이 COVID-19에 대해 사람에게 안전하게 사용될 수 있다는 점을 고려하기 위해서는 추가 조사가 필요하다고 명시되어 있습니다.

따라서 그는 ivermectin의 판매는 의사가 권고 한 용량과 시간 내에서 의료 처방전을 제시해야만 이루어져야한다고 조언합니다.

2020 년 7 월 10 일 업데이트 :

ANVISA에서 발표 한 설명에 따르면 ^[22], COVID-19 치료를위한 이버 멕틴 사용을 증명하는 결정적인 연구는 없으며, 신종 코로나 바이러스 감염을 치료하기위한 약물 사용은 치료를지도하는 의사의 책임이어야합니다.

또한 USP의 ICB (Institute of Biomedical Sciences) 연구에서 발표 된 첫 번째 결과 ^[23], ivermectin은 실험실에서 감염된 세포에서 바이러스를 제거 할 수 있지만 이러한 세포를 죽이는 원인이되며 이는이 약물이 최상의 치료 솔루션이 아닐 수 있음을 나타냅니다.

2020 년 12 월 9 일 업데이트 :

브라질 감염증 협회 (SBI)에서 발표 한 문서 ^[37] 지금까지 수행 된 무작위 임상 연구는 이점을 나타내지 않고 복용량에 따라 사용할 수 있기 때문에 이버 멕틴을 포함한 모든 약물로 COVID-19에 대한 조기 약리학 적 및 / 또는 예방 적 치료에 대한 권장 사항이없는 것으로 나타났습니다. 환자의 전반적인 건강에 영향을 미칠 수있는 부작용과 관련이 있습니다.

2021 년 2 월 4 일 업데이트 :

약물 Ivermectin의 생산을 담당하는 약사 인 Merck는 개발 된 연구에서 COVID-19에 대한이 약물의 치료 가능성을 나타내는 과학적 증거를 확인하지 않았으며 이미 환자에게 효과를 확인하지 않았다고 지적했습니다. 질병 진단을 받았습니다.

2. 플리 티드 신

Plitidepsin은 스페인 실험실에서 생산 된 항 종양 약물로, 일부 다발성 골수종 사례의 치료에 사용되지만 신종 코로나 바이러스에 대한 강력한 항 바이러스 효과도 있습니다.

미국에서 한 연구에 따르면 ^[39]플리 티드 신은 COVID-19에 감염된 실험실 쥐의 폐에서 코로나 바이러스의 바이러스 부하를 99 %까지 줄일 수있었습니다. 연구자들은 바이러스가 몸 전체에 번식하고 퍼지는 데 필수적인 세포에 존재하는 단백질을 차단하는 능력에서 약물의 성공을 정당화합니다.

이러한 결과는 약물이 이미 다발성 골수종 치료를 위해 인간에게 사용되고 있다는 사실과 함께이 약물이 COVID-19에 감염된 인간 환자에서 테스트하기에 잠재적으로 안전하다는 것을 시사합니다. 따라서 약물의 복용량과 가능한 독성을 이해하기 위해 이러한 임상 테스트 결과를 기다리는 것이 필요합니다.

3. 렘 데시 비르

에볼라 바이러스 전염병을 치료하기 위해 개발 된 광범위한 항 바이러스 약물이지만 다른 물질만큼 긍정적 인 결과를 보이지는 않았습니다. 그러나 바이러스에 대한 광범위한 행동으로 인해 신종 코로나 바이러스 제거에 더 나은 결과를 제시 할 수 있는지 이해하기 위해 연구되고 있습니다.

미국에서이 약을 사용한 최초의 실험실 연구 ^{[1] [2]}, 중국에서와 같이 ^[3], 신종 코로나 바이러스는 물론 코로나 바이러스 계열의 다른 바이러스의 복제와 증식을 막을 수 있었기 때문에 유망한 효과를 보였습니다.

그러나이 약물이 치료의 한 형태로 권고되기 전에이 약물의 진정한 효과와 안전성을 이해하기 위해서는 인간과 여러 차례 연구를 거쳐야합니다. 따라서 현재 미국, 유럽, 일본에서 많은 수의 COVID-19에 감염된 환자를 대상으로 약 6 건의 연구가 진행되고 있지만 그 결과는 4 월에만 공개되어야합니다. Remdesivir가 실제로 인간의 신종 코로나 바이러스를 제거하는 데 안전하게 사용될 수 있다는 증거는 아직 없습니다.

2020 년 4 월 29 일 업데이트 :

Gilead Sciences의 조사에 따르면 ^[8], 미국에서는 COVID-19 환자에게 렘 데시 비르를 사용하면 5 일 또는 10 일의 치료 기간에 동일한 결과를 나타내는 것으로 보이며 두 경우 모두 환자는 약 14 일 및 발병면에서 퇴원합니다. 효과도 낮습니다. 이 연구는 신종 코로나 바이러스를 제거하기위한 약물의 효과 정도를 나타내지 않으므로 다른 연구가 여전히 진행 중입니다.

2020 년 5 월 16 일 업데이트 :

COVID-19 감염의 심각한 영향을받은 237 명의 환자를 대상으로 한 중국 연구 ^[15] 이 약물로 치료받은 환자는 대조군 환자에 비해 약간 더 빠른 회복을 보였으며, 위약으로 치료받은 그룹이 제시 한 14 일에 비해 평균 10 일이 더 빠르다고보고했습니다.

2020 년 5 월 22 일 업데이트 :

Remdesivir와 함께 미국에서 수행 된 또 다른 조사에 대한 예비 보고서 ^[16] 또한이 약물의 사용은 입원 한 성인의 회복 시간을 단축하고하기도 감염의 위험을 줄이는 것으로 보인다고 지적했습니다.

2020 년 7 월 26 일 업데이트 :

Boston University School of Public Health의 연구에 따르면 ^[26], remdesivir는 ICU 환자의 치료 시간을 줄입니다.

2020 년 11 월 5 일 업데이트 :

미국에서 Remdesivir를 사용한 연구의 최종 보고서에 따르면이 약을 사용하면 실제로 입원 한 성인의 평균 회복 시간이 15 일에서 10 일로 단축됩니다. ^[31].

2020 년 11 월 19 일 업데이트 :

미국 FDA는 긴급 허가를 발행했습니다. ^[32] 이는 중증 코로나 바이러스 감염 환자와 산소 공급 또는 환기가 필요한 환자의 치료에 Remdesivir와 Baricitinib 약물을 병용 할 수 있도록합니다.

2020 년 11 월 20 일 업데이트 :

WHO는 Remdesivir가 사망률을 감소 시킨다는 결정적인 데이터가 부족하여 COVID-19 입원 환자 치료에 Remdesivir를 사용하지 말라고 조언했습니다.

4. 덱사메타손

Dexamethasone은 천식과 같은 만성 호흡기 문제가있는 환자에게 널리 사용되는 코르티코 스테로이드의 한 유형이지만 관절염이나 피부 염증과 같은 다른 염증 문제에도 사용할 수 있습니다. 이 약물은 몸의 염증을 줄이는 데 도움이 될 수 있으므로 COVID-19의 증상을 줄이는 방법으로 테스트되었습니다.

영국에서 진행중인 연구에 따르면 ^[18]덱사메타손은 COVID-19에 걸린 중증 환자의 사망률을 크게 줄이기 위해 테스트 된 최초의 약물 인 것으로 보입니다. 연구 결과에 따르면 덱사메타손은 신종 코로나 바이러스 감염 후 최대 ⅓ 28 일까지, 특히 인공 호흡기의 도움이 필요하거나 산소를 공급해야하는 사람들의 사망률을 최대 ⅓ 28 일까지 줄일 수있었습니다.

덱사메타손은 신체에서 코로나 바이러스를 제거하지 않고 증상을 완화하고 더 심각한 합병증을 피하는 데 도움이된다는 점을 기억하는 것이 중요합니다.

2020 년 6 월 19 일 업데이트 :

브라질 감염증 협회는 중환자 실에 입원 한 모든 COVID-19 환자 또는 기계식 환기가 필요한 환자를 치료하기 위해 10 일 동안 덱사메타손을 사용할 것을 권장했습니다. 그러나 코르티코 스테로이드는 경증의 경우 또는 감염 예방 수단으로 사용해서는 안됩니다. ^[19].

2020 년 7 월 17 일 업데이트 :

영국에서 수행 된 과학 연구에 따르면 ^[24]덱사메타손 10 일 연속 치료는 인공 호흡기가 필요한 신종 코로나 바이러스에 감염된 환자의 사망률을 감소시키는 것으로 보입니다. 이 경우 사망률은 41.4 %에서 29.3 %로 감소하는 것으로 보입니다. 다른 환자의 경우 dexamethasone 치료 효과는 이러한 현저한 결과를 나타내지 않았습니다.

2020 년 9 월 2 일 업데이트 :

7 건의 임상 시험을 기반으로 한 메타 분석 ^[29] 덱사메타손 및 기타 코르티코 스테로이드의 사용은 사실 COVID-19에 감염된 중환자에서 사망률을 감소시킬 수 있다고 결론지었습니다.

2020 년 9 월 18 일 업데이트 :

유럽 ​​의약품 국 (EMA) ^[30] 산소 지원 또는 기계적 환기가 필요한 신종 코로나 바이러스에 감염된 청소년 및 성인의 치료에 덱사메타손 사용을 승인했습니다.

5. 하이드 록시 클로로퀸 및 클로로퀸

클로로퀸과 같은 하이드 록시 클로로퀸은 말라리아, 루푸스 및 기타 특정 건강 문제가있는 환자의 치료에 사용되는 두 가지 물질이지만 모든 COVID-19 사례에서 여전히 안전하다고 간주되지는 않습니다.

프랑스에서 수행 된 연구 ^[4] 그리고 중국에서 ^[5], 클로로퀸과 하이드 록시 클로로퀸의 유망한 효과가 바이러스 부하를 줄이고 바이러스의 세포로의 이동을 감소시켜 바이러스 증식 능력을 감소시켜 더 빠른 회복을 제공합니다. 그러나 이러한 연구는 작은 샘플에서 수행되었으며 모든 테스트가 양성인 것은 아닙니다.

현재 브라질 보건부에 따르면 클로로퀸은 5 일 동안 병원에 입원 한 사람에게만 영구적으로 관찰하여 심장 질환이나 시력 변화와 같은 심각한 부작용의 출현을 평가할 수 있습니다. .

2020 년 4 월 4 일 업데이트 :

하이드 록시 클로로퀸과 항생제 아지트로 마이신을 병용 한 진행중인 연구 중 하나 ^[9], 프랑스에서는 중등도 COVID-19 증상이있는 80 명의 환자 그룹에서 유망한 결과를 발표했습니다. 이 그룹에서는 약 8 일의 치료 후 신체 내 신종 코로나 바이러스의 바이러스 부하가 현저하게 감소한 것으로 확인되었으며, 이는 특정 치료를받지 않은 사람들이 제시 한 평균 3 주보다 적습니다.

이 조사에서 연구 된 80 명의 환자 중 단 1 명만이 사망했습니다. 그는 감염의 매우 진행된 단계에서 병원에 입원하여 치료를 방해했을 수 있기 때문입니다.

이러한 결과는 하이드 록시 클로로퀸의 사용이 특히 경증에서 중등도의 증상이있는 경우 COVID-19 감염을 치료하는 안전한 방법이 될 수 있다는 이론을 계속 뒷받침합니다. 그럼에도 불구하고 더 많은 인구 표본으로 결과를 얻으려면 약물로 수행되는 다른 연구의 결과를 기다려야합니다.

2020 년 4 월 23 일 업데이트 :

브라질 연방 의학위원회는 경증 또는 중등도의 증상이 있지만 인플루엔자 또는 H1N1과 같은 다른 바이러스 감염이있는 ICU 입원이 필요하지 않은 환자에서 의사의 재량에 따라 히드 록시 클로로퀸과 아지트로 마이신의 병용을 승인했습니다. , COVID-19 진단이 확인되었습니다 ^[12].

따라서 강력한 과학적 결과가 부족하기 때문에 이러한 약물 조합은 가능한 위험을 평가 한 후 환자의 동의와 의사의 권고에 따라 사용해야합니다.

2020 년 5 월 22 일 업데이트 :

미국에서 811 명의 환자를 대상으로 한 연구에 따르면 ^[13], 아지트로 마이신과 관련이 있든 없든 클로로퀸과 하이드 록시 클로로퀸의 사용은 COVID-19 치료에 유익한 영향을 미치지 않는 것으로 보이며 심지어 환자의 사망률을 두 배로 높이는 것으로 보입니다. 이러한 약물은 문제의 심장 질환 위험을 증가시키기 때문입니다. 특히 부정맥과 심방 세동.

지금까지 이것은 hydroxychloroquine과 chloroquine에 대한 가장 큰 연구입니다. 제시된 결과가 이러한 약물에 대해 말한 내용에 위배되기 때문에 추가 연구가 여전히 필요합니다.

2020 년 5 월 25 일 업데이트 :

세계 보건기구 (WHO)는 여러 국가에서 조정 한 하이드 록시 클로로퀸에 대한 연구를 일시적으로 중단했습니다. 약물의 안전성이 재평가 될 때까지 현탁액을 유지해야합니다.

2020 년 5 월 30 일 업데이트 :

브라질의 Espírito Santo State는 중증 COVID-19 환자에게 클로로퀸 사용 표시를 철회했습니다.

또한 상파울루, 리우데 자네이루, 세르 지페, 페르 남부 쿠 연방 공무원의 검찰은 COVID-19 환자 치료에 히드 록시 클로로퀸과 클로로퀸의 사용을 나타내는 규정의 중단을 요청합니다.

2020 년 6 월 4 일 업데이트 :

Lancet 잡지는 하이드 록시 클로로퀸과 클로로퀸의 사용이 연구에 제시된 1 차 데이터에 접근하기 어렵 기 때문에 COVID-19 치료에 유익한 효과가 없음을 입증 한 811 명의 환자를 대상으로 한 연구 발표를 철회했습니다.

2020 년 6 월 15 일 업데이트 :

미국의 주요 약물 규제 기관인 FDA는 COVID-19 치료에 클로로퀸 및 하이드 록시 클로로퀸 사용에 대한 긴급 허가를 철회했습니다. ^[17], 약물의 높은 수준의 위험과 신종 코로나 바이러스 치료에 대한 명백한 낮은 잠재력을 정당화합니다.

2020 년 7 월 17 일 업데이트 :

브라질 전염병 협회 ^[25] COVID-19 치료에 하이드 록시 클로로퀸 사용을 감염의 모든 단계에서 포기할 것을 권장합니다.

2020 년 7 월 23 일 업데이트 :

브라질 연구에 따르면 ^[27], Albert Einstein, HCor, Sírio-Libanês, Moinhos de Vento, Oswaldo Cruz 및 Beneficência Portuguesa Hospitals가 공동으로 실시한 아지트로 마이신과 관련이 있든 없든 하이드 록시 클로로퀸을 사용하는 것은 경증에서 중등도 감염 치료에 효과가없는 것 같습니다. 신종 코로나 바이러스에 걸린 환자.

6. 콜히친

캐나다에서 수행 된 연구에 따르면 ^[38], 통풍과 같은 류머티즘 문제의 치료에 널리 사용되는 약물 인 콜히친은 COVID-19 환자의 치료에 도움이 될 수 있습니다.

연구자들에 따르면, 감염 진단 이후이 약으로 치료받은 환자 그룹은 위약을 사용한 그룹과 비교했을 때 심각한 형태의 감염이 발생할 위험이 현저하게 감소한 것으로 나타났습니다. 또한 입원 및 사망률의 감소도보고되었습니다.

7. 메플로퀸

Mefloquine은 발병 지역을 여행하려는 사람들의 말라리아 예방 및 치료에 사용되는 약물입니다. 중국과 이탈리아에서 수행 된 연구를 기반으로 함^[6], 메플로퀸을 다른 약물과 병용하는 치료 요법이 러시아에서 COVID-19 질병 통제에 대한 효과를 확인하기 위해 연구되고 있지만 아직 결정적인 결과는 없습니다.

따라서 신종 코로나 바이러스 감염을 치료하기 위해 메플로퀸을 사용하는 것은 그 효능과 안전성을 입증하기 위해 더 많은 연구가 필요하기 때문에 아직 권장되지 않습니다.

8. 토 실리 주맙

토 실리 주맙은 면역 체계의 작용을 감소시키는 약물이므로 류마티스 관절염 환자의 치료에 일반적으로 사용되어 악화 된 면역 반응을 감소시키고 염증을 줄이고 증상을 완화합니다.

이 약물은 COVID-19의 치료를 돕기 위해 연구되고 있으며, 특히 면역계에 의해 많은 수의 염증 물질이 생성되어 임상 상태를 악화시킬 수있는 감염의 진행 단계에서 더욱 그렇습니다.

중국에서 한 연구에 따르면 ^[10] COVID-19에 감염된 15 명의 환자에서 토 실리 주맙의 사용은 일반적으로 면역 반응에 의해 생성되는 염증을 조절하는 데 사용되는 약물 인 코르티코 스테로이드에 비해 더 효과적이며 부작용이 적은 것으로 입증되었습니다.

그럼에도 불구하고 최선의 용량이 무엇인지 이해하고 치료 요법을 결정하며 가능한 부작용이 무엇인지 알아 내기 위해 더 많은 연구가 수행되어야합니다.

2020 년 4 월 29 일 업데이트 :

중국에서 COVID-19에 감염된 21 명의 환자를 대상으로 한 새로운 연구에 따르면^[14], 토 실리 주맙 치료는 약물 투여 직후 감염 증상을 완화하고 발열을 줄이고 가슴의 압박감을 완화하고 산소 수치를 개선 할 수있는 것으로 보입니다.

이 연구는 감염의 심각한 증상이있는 환자를 대상으로 수행되었으며 환자가 중등도에서 신종 코로나 바이러스 감염의 심각한 상황으로 전환 될 때 가능한 한 빨리 토 실리 주맙 치료를 시작해야 함을 시사합니다.

2020 년 7 월 11 일 업데이트 :

미국 미시간 대학교의 새로운 연구 ^[28], COVID-19 환자에서 토 실리 주맙을 사용하면 인공 호흡중인 환자의 사망률이 감소하는 것으로 보이지만 다른 감염의 위험이 증가한다고 결론지었습니다.

9. 회복기 플라즈마

회복기 혈장은 일종의 생물학적 치료법으로, 이미 코로나 바이러스에 감염된 후 회복 된 사람들로부터 채취되며, 혈액 샘플은 적혈구에서 혈장을 분리하기 위해 원심 분리 과정을 거칩니다. 마지막으로,이 혈장은 면역 체계가 바이러스와 싸우도록 돕기 위해 환자에게 주입됩니다.

이러한 유형의 치료 뒤에있는 이론은 감염된 사람의 몸에서 생성되어 혈장에 남아있는 항체가 아직 질병을 앓고있는 다른 사람의 혈액으로 전달되어 강화에 도움이된다는 것입니다. 질병 면역 및 바이러스 제거 촉진.

Anvisa가 발표 한 Technical Note No. 21에 따르면 브라질에서는 모든 건강 감시 규칙을 준수하는 한 회복기 혈장이 신종 코로나 바이러스에 감염된 환자의 실험적 치료법으로 사용할 수 있습니다. 또한 COVID-19 치료를 위해 회복기 혈장을 사용하는 모든 사례는 보건부의 혈액 및 혈액 제품 총괄 조정에보고해야합니다.

10. 아 비파 비르

Avifavir는 러시아 직접 투자 기금 (RDIF)에 따라 활성 성분이 favipiravir 물질 인 러시아에서 생산되는 의약품입니다. ^[21] 러시아의 COVID-19 치료 및 예방 프로토콜에 포함 된 코로나 바이러스 감염을 치료할 수 있습니다.

진행중인 연구에 따르면 10 일 이내에 Avifavir는 새로운 부작용이 없었으며 4 일 이내에 치료받은 환자의 65 %가 COVID-19에 대해 음성 테스트를 받았습니다.

11. 바리 시티 닙

FDA는 심각한 COVID-19 감염을 치료하기 위해 바리 시티 닙 약물의 응급 사용을 승인했습니다. ^[32]Remdesivir와 함께. 바리 시티 닙은 면역 체계의 반응을 감소시켜 염증을 촉진하는 효소의 작용을 감소시키는 물질이며 이전에는 류마티스 관절염의 경우에 사용되었습니다.

FDA에 따르면이 조합은 병원에 입원하고 산소 또는 기계적 환기 치료가 필요한 성인 환자와 2 세 이상의 어린이에게 사용할 수 있습니다.

12. 엑소 -CD24

EXO-CD24는 난소 암 치료제로 처방 된 약물로 코로나 19 환자 30 명 중 29 명을 치료할 수 있었다. 그러나이 약물이 질병 치료에 효과적인지 여부와 사용하기에 안전한 것으로 간주되는 용량을 확인하기 위해 더 많은 수의 사람들을 대상으로 더 많은 연구가 수행되고 있습니다.

코로나 바이러스에 대한 자연 요법 옵션

지금까지 코로나 바이러스를 제거하고 COVID-19를 치료하는 데 도움이되는 입증 된 자연 요법은 없지만 WHO는 식물이 Artemisia annua 치료에 도움이 될 수 있습니다 ^[11], 특히 아프리카의 여러 지역에서와 같이 의약품에 대한 접근이 더 어렵고 식물이 전통 의학에 사용되는 곳에서.

식물의 잎 Artemisia annua 그들은 전통적으로 아프리카에서 말라리아 치료를 돕기 위해 사용되었으므로 WHO는 식물이 COVID-19 치료에도 사용될 수 있는지 이해하기위한 연구가 필요하다는 것을 인식합니다. 유망한 결과.

그럼에도 불구하고 COVID-19에 대한 식물 사용이 확인되지 않았으며 추가 조사가 필요하다는 것을 기억하는 것이 중요합니다.