Secondary Progressive MS에서 관해가 발생할 수 있습니까? 의사와 상담

콘텐츠

• SPMS에서 관해가 발생할 수 있습니까?
• SPMS의 잠재적 인 증상은 무엇입니까?
• SPMS의 증상을 어떻게 관리 할 수 ​​있습니까?
• SPMS와 함께 걸을 수있는 능력을 잃게됩니까?
• 검진을 위해 얼마나 자주 의사를 방문해야합니까?
• 테이크 아웃

개요

대부분의 다발성 경화증 환자는 재발 완화 다발성 경화증 (RRMS)으로 처음 진단됩니다. 이러한 유형의 다발성 경화증에서는 질병 활동 기간에 이어 부분 또는 완전 회복 기간이 이어집니다. 이러한 회복 기간을 관해라고도합니다.

결국 RRMS를 가진 대부분의 사람들은 계속해서 이차 진행성 MS (SPMS)를 개발합니다. SPMS에서 신경 손상과 장애는 시간이 지남에 따라 더욱 진행되는 경향이 있습니다.

SPMS가있는 경우 치료를 받으면 상태의 진행을 늦추고 증상을 제한하며 장애를 지연시킬 수 있습니다. 이것은 시간이 지남에 따라 더 활동적이고 건강하게 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다.

다음은 SPMS에 걸린 생활에 대해 의사에게 물어볼 몇 가지 질문입니다.

SPMS에서 관해가 발생할 수 있습니까?

SPMS가있는 경우 모든 증상이 사라질 때 완전한 완화 기간을 거치지 않을 것입니다. 그러나 질병이 다소 활동적인 기간을 겪을 수 있습니다.

SPMS가 진행과 함께 더 활발 해지면 증상이 악화되고 장애가 증가합니다.

SPMS가 진행되지 않고 덜 활성화되면 증상이 일정 기간 동안 정체 될 수 있습니다.

SPMS의 활동과 진행을 제한하기 위해 의사는 질병 수정 요법 (DMT)을 처방 할 수 있습니다. 이러한 유형의 약물은 장애의 발달을 늦추거나 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.

DMT 복용의 잠재적 이점과 위험에 대해 알아 보려면 의사와 상담하십시오. 치료 옵션을 이해하고 평가하는 데 도움이 될 수 있습니다.

SPMS의 잠재적 인 증상은 무엇입니까?

SPMS는 사람마다 다른 다양한 증상을 유발할 수 있습니다. 상태가 진행됨에 따라 새로운 증상이 나타나거나 기존 증상이 악화 될 수 있습니다.

잠재적 인 증상은 다음과 같습니다.

• 피로
• 현기증
• 고통
• 가려움
• 얼어서 고움
• 따끔 거림
• 근육 약화
• 근육 경련
• 시각 문제
• 균형 문제
• 보행 문제
• 방광 문제
• 장 문제
• 성기능 장애
• 인지 적 변화
• 정서적 변화

새롭거나 더 중요한 증상이 나타나면 의사에게 알리십시오. 증상을 제한하거나 완화하는 데 도움이되도록 치료 계획을 변경할 수 있는지 물어보십시오.

SPMS의 증상을 어떻게 관리 할 수 ​​있습니까?

SPMS의 증상 관리를 돕기 위해 의사는 하나 이상의 약물을 처방 할 수 있습니다.

또한 신체 및인지 기능, 삶의 질 및 독립성을 유지하는 데 도움이되는 생활 방식 변화와 재활 전략을 권장 할 수 있습니다.

예를 들어 다음과 같은 이점이 있습니다.

• 물리 치료
• 작업 요법
• 언어 치료
• 인지 재활
• 지팡이 나 보행기 같은 보조 장치 사용

SPMS의 사회적 또는 정서적 영향에 대처하는 데 어려움을 겪고 있다면 지원을받는 것이 중요합니다. 담당 의사는 상담을 위해 지원 그룹 또는 정신 건강 전문가에게 귀하를 의뢰 할 수 있습니다.

SPMS와 함께 걸을 수있는 능력을 잃게됩니까?

NMSS (National Multiple Sclerosis Society)에 따르면 SPMS 환자의 2/3 이상이 걸을 수있는 능력을 유지합니다. 그들 중 일부는 지팡이, 보행기 또는 기타 보조 장치를 사용하는 것이 도움이된다고 생각합니다.

더 이상 단거리 또는 장거리를 걸을 수 없다면 의사가 전동 스쿠터 나 휠체어를 사용하여 돌아 다니도록 권할 것입니다. 이러한 장치는 이동성과 독립성을 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다.

시간이 지남에 따라 걷거나 다른 일상 활동을 완료하는 것이 더 어렵다면 의사에게 알리십시오. 그들은 상태를 관리하는 데 도움이되는 약물, 재활 요법 또는 보조 장치를 처방 할 수 있습니다.

검진을 위해 얼마나 자주 의사를 방문해야합니까?

NMSS에 따르면 귀하의 상태가 어떻게 진행되고 있는지 알아 보려면 적어도 1 년에 한 번 신경 학적 검사를 받아야합니다. 의사와 귀하는 자기 공명 영상 (MRI) 스캔 빈도를 결정할 수 있습니다.

증상이 악화되거나 집이나 직장에서 활동을 완료하는 데 문제가있는 경우 의사에게 알리는 것도 중요합니다. 마찬가지로, 권장 치료 계획을 따르는 것이 어렵다면 의사에게 알려야합니다. 어떤 경우에는 치료 변경을 권장 할 수 있습니다.

테이크 아웃

현재 SPMS에 대한 치료법은 없지만 치료는 상태의 발달을 늦추고 삶에 미치는 영향을 제한하는 데 도움이 될 수 있습니다.

SPMS의 증상과 효과를 관리하기 위해 의사는 하나 이상의 약물을 처방 할 수 있습니다. 생활 습관 변화, 재활 요법 또는 기타 전략은 잠재적으로 삶의 질을 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다.