린치 증후군이란 무엇이며 원인 및 식별 방법

콘텐츠

• 린치 증후군을 식별하는 방법
• 증후군의 원인
• 증후군에 걸릴 위험은 무엇입니까
• 치료 방법

린치 증후군은 50 세 이전에 장암 발병 위험을 증가시키는 드문 유전 질환입니다. 일반적으로 린치 증후군이있는 가족은 의사가 진단을 내리는 데 도움이 될 수있는 비정상적으로 많은 수의 장암 사례가 있습니다.

암의 위험을 줄이는 간단한 방법은 없지만 건강한 생활 방식을 유지하고 위장병 전문의와 정기적으로 약속을 유지하면 암이 발생하더라도 치료를 빨리 시작할 수 있으므로 합병증의 가능성을 줄일 수 있습니다.

린치 증후군을 식별하는 방법

린치 증후군은 징후 나 증상이 나타나지 않는 유전 적, 유전 적 상태이므로 다음과 같은 일부 기준에 대한 의사의 평가를 통해 이러한 변화를 확인합니다.

• 50 세 이전에 장암에 걸렸습니다.
• 청소년의 장암 가족력;
• 여러 자궁암 사례의 가족력;

또한 난소 암, 방광암 또는 고환암과 같은 다른 관련 암 사례가 많은 가족도 린치 증후군을 가질 수 있습니다. 기준 평가를 통한 확인 외에도이 증후군과 관련된 유전자의 돌연변이 확인을 목표로하는 분자 유전 학적 검사를 통해 확인할 수있다.

증후군의 원인

린치 증후군은 DNA 변화를 제거하는 유전자 중 하나의 기형이 나타나 암의 출현을 예방할 때 발생합니다. 이러한 유전자에는 MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 및 EPCAM이 포함될 수 있으므로 이러한 변화를 확인하기 위해 종종 혈액 검사를 실시합니다.

그러나이 5 가지 유전자에 변화가없이 증후군을 보이는 가족의 경우도 있습니다.

증후군에 걸릴 위험은 무엇입니까

린치 증후군은 50 세 이전에 장암 발병 위험이 증가 할뿐만 아니라 다음과 같은 다른 유형의 암 발병에도 유리할 수 있습니다.

• 위암;
• 간 또는 담관의 암;
• 요로 암;
• 신장 암;
• 피부암;
• 여성의 경우 자궁암 또는 난소 암;
• 뇌종양.

다양한 종류의 암에 걸릴 위험이 높아짐에 따라 다양한 의료 전문 분야에서 정기적 인 상담을 통해 검사를 받고 변화가 있는지 조기에 확인하는 것이 좋습니다. 이러한 경우에 일반적으로 수행되는 검사는 예를 들어 암 발병 위험과 유전자가 어린이에게 전파 될 가능성을 확인하는 유전자 상담입니다. 유전 상담이 무엇이며 어떻게 수행되는지 이해하십시오.

치료 방법

린치 증후군에 대한 특별한 치료법은 없지만 건강하고 균형 잡힌 식단을 유지하고 정기적으로 신체 활동을하고 흡연과 음주를 피하는 것과 같은 일부 예방 조치는 암 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 암의 유형.

또한 항산화 제가 풍부한 식품의 섭취를 늘리면 암 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 암 예방에 도움이되는 간단한 4 가지 주스 레시피를 참조하십시오.