마 푸치 증후군
작가:
Clyde Lopez
창조 날짜:
21 칠월 2021
업데이트 날짜:
15 십일월 2024
콘텐츠
마 푸치 증후군은 피부와 뼈에 영향을 미치는 희귀 질환으로, 연골 종양, 뼈 기형, 혈관의 비정상적인 성장으로 인한 피부에 검은 색 종양의 출현을 유발합니다.
에서 마 푸치 증후군의 원인 그들은 유전 적이며 남성과 여성에게 동등하게 영향을 미칩니다. 일반적으로이 질병의 증상은 4 ~ 5 세 정도의 어린 시절에 발생합니다.
그만큼 마 푸치 증후군은 치료법이 없습니다그러나 환자는 질병의 증상을 줄이고 삶의 질을 향상시키는 치료를받을 수 있습니다.
마 푸치 증후군의 증상
마 푸치 증후군의 주요 증상은 다음과 같습니다.
- 팔과 다리의 손, 발 및 긴 뼈의 연골에 양성 종양;
- 뼈는 약해지고 쉽게 부러 질 수 있습니다.
- 뼈 단축;
- 피부에 작고 어둡거나 푸른 빛을 띤 연약한 종양으로 구성된 혈관종;
- 짧은;
- 근육 부족.
마 푸치 증후군이있는 개인은 특히 두개골에서 골암이 발생할 수 있지만 난소 암이나 간암도 발생할 수 있습니다.
그만큼 마 푸치 증후군 진단 환자의 증상에 대한 신체 검사와 분석을 통해 이루어집니다.
마 푸치 증후군의 치료
마 푸치 증후군의 치료는 뼈 기형을 교정하는 수술을 통해 질병의 증상을 최소화하거나 어린이의 성장을 돕는 보충제로 구성됩니다.
질병에 걸린 사람은 정기적으로 정형 외과 의사와상의하여 뼈 변화, 뼈암 발생을 평가하고 질병으로 인해 발생하는 골절을 치료해야합니다. 피부에 혈관종의 출현과 발달을 평가하기 위해 피부과 의사와 상담해야합니다.
환자가 정기적 인 신체 검사, 방사선 사진 또는 CT 스캔을받는 것이 중요합니다.
마 푸치 증후군의 사진
출처:질병 통제 예방 센터
사진 1 : Maffucci 증후군의 특징 인 손가락 관절에 작은 종양의 존재;
사진 2 : 마 푸치 증후군 환자의 피부 혈관종.
유용한 링크 :
- 혈관종
- 프로테우스 증후군