체세포 종종
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개요
somatostatinoma는 췌장과 때로는 소장에서 자라는 드문 유형의 신경 내분비 종양입니다. 신경 내분비 종양은 호르몬 생성 세포로 구성된 종양입니다. 이러한 호르몬 생성 세포를 섬 세포라고합니다.
소마토스타틴 종은 특히 호르몬 소마토스타틴 생성을 담당하는 델타 섬 세포에서 발생합니다. 종양은 이러한 세포가이 호르몬을 더 많이 생성하도록합니다.
신체가 여분의 소마토스타틴 호르몬을 생성하면 다른 췌장 호르몬 생성을 중단합니다. 다른 호르몬이 부족 해지면 결국 증상이 나타납니다.
somatostatinoma의 증상
somatostatinoma의 증상은 일반적으로 경미하게 시작하여 점차 심각해집니다. 이러한 증상은 다른 질병으로 인한 증상과 유사합니다. 따라서 정확한 진단을 받기 위해 의사와 약속을 잡는 것이 중요합니다. 이렇게하면 증상의 기저에있는 모든 의학적 상태에 대한 적절한 치료가 보장됩니다.
somatostatinoma로 인한 증상은 다음과 같습니다.
- 복부 통증 (가장 흔한 증상)
- 당뇨병
- 설명 할 수없는 체중 감소
- 담석
- 지방변 또는 지방 변
- 장 막힘
- 설사
- 황달, 또는 황변 피부 (소마토스타틴 종이 소장에있을 때 더 흔함)
somatostatinoma 이외의 의학적 상태로 인해 이러한 증상이 많이 발생할 수 있습니다. 체세포 종이 매우 드물기 때문에 이것은 종종 발생합니다. 그러나 특정 증상의 정확한 상태를 진단 할 수있는 사람은 의사뿐입니다.
체성 지방종의 원인과 위험 요인
somatostatinoma의 원인은 현재 알려져 있지 않습니다. 그러나 somatostatinoma로 이어질 수있는 몇 가지 위험 요소가 있습니다.
남성과 여성 모두에게 영향을 미칠 수있는이 상태는 일반적으로 50 세 이후에 발생합니다. 다음은 신경 내분비 종양의 다른 가능한 위험 요소입니다.
- 유전성 희귀 암 증후군 인 다발성 내분비 신 생물 1 형 (MEN1)의 가족력
- 신경 섬유종증
- 폰 히펠-린다 우병
- 결절성 경화증
이 종양은 어떻게 진단됩니까?
진단은 의료 전문가가해야합니다. 의사는 일반적으로 공복 혈액 검사로 진단 과정을 시작합니다. 이 검사는 상승 된 소마토스타틴 수치를 확인합니다. 혈액 검사 후 종종 다음 진단 스캔 또는 X- 레이 중 하나 이상이 이어집니다.
- 내시경 초음파
- CT 스캔
- octreoscan (방사성 스캔)
- MRI 검사
이 검사를 통해 의사는 암성 또는 비 암성 종양을 볼 수 있습니다. 대부분의 체성 지방종은 암성입니다. 종양이 암인지 확인하는 유일한 방법은 수술입니다.
그들은 어떻게 치료됩니까?
somatostatinoma는 대부분 수술을 통해 종양을 제거하여 치료합니다. 종양이 암이고 암이 퍼진 경우 (전이라고하는 상태) 수술이 옵션이 아닐 수 있습니다. 전이의 경우 의사는 somatostatinoma가 유발할 수있는 모든 증상을 치료하고 관리합니다.
관련 조건 및 합병증
somatostatinomas와 관련된 일부 상태는 다음을 포함 할 수 있습니다.
- 폰 히펠-린다 우 증후군
- MEN1
- 신경 섬유종증 1 형
- 진성 당뇨병
Somatostatinomas는 일반적으로 치료 옵션을 복잡하게 할 수있는 후기 단계에서 발견됩니다. 후기 단계에서 암성 종양은 이미 전이되었을 가능성이 더 큽니다. 전이 후에는 일반적으로 수술이 옵션이 아니기 때문에 치료가 제한됩니다.
체성 지방종에 대한 생존율
체세포 종의 드문 특성에도 불구하고 5 년 생존율은 전망이 좋습니다. somatostatinoma를 수술로 제거 할 수있는 경우 제거 후 5 년 동안 거의 100 % 생존율이 있습니다. somatostatinoma가 전이 된 후 치료받은 사람들의 5 년 생존율은 60 %입니다.
핵심은 가능한 한 빨리 진단을받는 것입니다. somatostatinoma의 증상 중 일부가있는 경우 가능한 한 빨리 의사와 예약을해야합니다. 진단 테스트를 통해 증상의 구체적인 원인을 파악할 수 있습니다.
의사가 체세포 종이 있다고 판단하면 치료를 일찍 시작할수록 예후가 좋아집니다.