파킨슨 병 환자에게 절대 말해서는 안되는 6 가지

파킨슨 병을 앓고 있거나 파킨슨 병의 간병인 인 경우, 그 상태는 단순한 신체 운동 이상의 영향을 미칩니다. 그것은 떨림, 강성 및 가끔 균형 문제 이상의 것입니다.

우리는 Parkinson의 질병 페이스 북 커뮤니티와 함께 ​​생활하면서 사람들이 상태에 대해 가장 무감각 한 말을 나누도록 요청했습니다. 여기에 그들이들은 몇 가지와 그들이들은 것을 원합니다.

파킨슨 병은 만성 퇴행성 질환입니다. 이것은 시간이 지남에 따라 증상이 악화됨을 의미합니다. 모든 경우는 개별적이므로 친구의 외모 나 경험은 같은 질병으로 고통받는 가족과 완전히 다를 수 있습니다.

10 년이 아니라 지금 친구가 1 년이 될 곳을 예측하는 것은 불가능합니다. 운동 증상은 종종 파킨슨 병의 첫 징후입니다. 이러한 증상에는 균형 장애, 보행 또는 서기 어려움 및 떨림이 포함됩니다. 그러나 이러한 증상은 다른 상태의 지표 일 수도 있습니다. 이 때문에 누군가가 공식 진단을 받기까지 몇 년이 걸릴 수 있습니다.

파킨슨 병을 앓고있는 대부분의 사람들은 60 세 이후에 진단되지만이 질병은 18 세 이상의 모든 사람에게 영향을 줄 수 있습니다. 현재 치료법은 없지만 새로운 치료법, 약품 및 수술을 통해 개인은 만족스럽고 생산적인 삶을 살 수 있습니다. 그들이 진단 된 나이에 상관없이

마이클 J. 폭스, 무하마드 알리, 린다 론 슈타 트 등 백만 명이 넘는 미국인이 파킨슨 병을 앓고 있습니다. 정확한 진단을받는 것은 어렵고 긴 과정 일 수 있습니다. 진단 테스트가 없기 때문입니다. 이 외에도 모든 사례는 다르며 모두 다른 치료 계획을 갖게 될 것입니다.

연구에 따르면 긍정적이고 적극적으로 행동하는 것이 증상 악화 및 질병 진행을 늦추는 가장 좋은 방법 중 두 가지입니다.

파킨슨 병은 주로 운동 기술에 영향을 미치지 만 사람의 기분에 큰 타격을 줄 수도 있습니다. 실제로,이 질환을 앓고있는 사람들의 60 % 가까이가 어느 시점에서 경증 또는 중등 우울증을 경험합니다. 우울해지면 친구가 한때 사랑했던 특정 활동을하기가 더 어려워 질 수 있습니다.

뒷좌석을 잡고 친구가 연락하기를 기다리지 말고 스스로 주도권을 행사하십시오. 전화로 연락을 취하고 짧은 산책을하거나 영화에서 나와 가족과 함께하세요. 그들이 집에 머무르고 싶다고 생각한다면, 두 사람이 공유 할 수있는 수제 저녁 식사로 그들을 놀라게하십시오. 이와 같은 작은 제스처는 친구의 전반적인 분위기와 삶의 질에 큰 차이를 만들 수 있습니다.

파킨슨 병에는 몇 가지 약물이 있지만이 질병은 가역적이거나 치료할 수 없습니다. 질병이인지에 영향을 줄 수 있기 때문에, 질병을 앓고있는 사람들이 약물 위에 머물기 어려운 경우가 종종 있습니다. 사람들은 하루 종일 다른 시간에 여러 가지 약을 복용하는 것이 일반적입니다. 친구가 약을 복용했는지 또는 다음 복용량을 복용 할지를 기억하지 못하는 경우가 있습니다. 이 사실을 발견하면 도울 수있는 일이 있는지 물어보십시오. 휴대 전화에 알림을 설정하거나 냉장고에 스티커 메모를 표시하면 거기에 있음이 표시됩니다.

파킨슨 병에 대한 각 사람의 경험은 독특합니다. 이것은 누군가가 무엇을 겪고 있는지 알기가 불가능합니다. 파킨슨 병의 증상과 진행 속도는 사람마다 다릅니다. 따라서 가족이나 질병에 걸린 다른 친구가 있어도 같은 느낌이 들지 않을 것입니다. 친구에게 도움이 필요한지 물어 보면, 자신이 자신의 질병을 더 잘 관리 할 수 ​​있도록 도와주고 싶어한다는 것을 나타냅니다.