작가: Morris Wright
창조 날짜: 24 4 월 2021
업데이트 날짜: 2 4 월 2025
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특발성 폐섬유증의 모든 것 - 진단에서 치료까지 [대한결핵 및 호흡기학회 LIVE] (가톨릭대학교 부천성모병원 김용현 & 최희선 PD)
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특발성 폐 섬유증 (IPF)은 폐 깊숙한 곳에 반흔 조직이 형성되어 발생하는 폐 질환입니다.

흉터는 점차 악화됩니다. 이것은 호흡을 더 어렵게 만들고 혈류에서 적절한 수준의 산소를 유지합니다.

지속적으로 낮은 산소 수치는 몸 전체에 다양한 합병증을 유발합니다. 주요 증상은 숨가쁨으로 피로 및 기타 문제로 이어질 수 있습니다.

특발성 폐 섬유증 (IPF)에 대한 조기 치료

IPF는 진행성 질환으로 시간이 지남에 따라 증상이 악화되고 조기 치료가 중요합니다. 현재 IPF에 대한 치료법은 없으며 흉터는 되돌 리거나 제거 할 수 없습니다.

그러나 다음에 도움이되는 치료법을 사용할 수 있습니다.

  • 건강한 생활 방식 지원
  • 증상 관리
  • 느린 질병 진행
  • 삶의 질을 유지하다

어떤 종류의 약물을 사용할 수 있습니까?

의학적 치료 옵션에는 승인 된 두 가지 항 섬유화 (반흔) 약물이 포함됩니다.


피르 페니 돈

피르 페니 돈은 폐 조직 손상의 진행을 늦출 수있는 항 섬유증 약물입니다. 항 섬유, 항염, 항산화 특성이 있습니다.

Pirfenidone은 다음에 연결되었습니다.

  • 향상된 생존율

닌테 다닙

Nintedanib은 IPF의 진행을 늦추는 임상 시험에서 나타난 pirfenidone과 유사한 또 다른 항 섬유화 약물입니다.

기저 간 질환이없는 대부분의 IPF 환자에게는 피르 페니 돈 또는 닌테 다닙이 승인 된 치료법입니다.

현재 데이터는 pirfenidone과 nintedanib 사이에서 선택하기에 불충분합니다.

둘 중 하나를 선택할 때 특히 잠재적 인 부정적인 영향과 관련하여 선호도와 허용 오차를 고려해야합니다.

여기에는 닌테 다닙과 메스꺼움 및 피르 페니 돈 발진이있는 설사 및 간 기능 검사 이상이 포함됩니다.

코르티코 스테로이드 환약

프레드니손과 같은 코르티코 스테로이드는 폐의 염증을 줄일 수 있지만 효과적이거나 안전한 것으로 입증되지 않았기 때문에 더 이상 IPF 환자의 일상적인 유지 관리의 일반적인 부분이 아닙니다.


N- 아세틸 시스테인 (경구 또는 에어로졸 화)

N-Acetylcysteine은 IPF 진단을받은 사람들에게 사용하기 위해 연구 된 항산화 제입니다. 임상 시험 결과는 혼합되어 있습니다.

코르티코 스테로이드와 마찬가지로 N- 아세틸 시스테인은 더 이상 일상적인 유지 관리의 일부로 일반적으로 사용되지 않습니다.

다른 잠재적 인 약물 치료는 다음과 같습니다.

  • 양성자 펌프 억제제, 위산 생성을 차단 (과도한 위산 흡입이 연결되어 IPF에 기여할 수 있음)
  • 면역 억제제, 자가 면역 질환을 치료하고 이식 된 폐의 거부 반응을 예방하는 데 도움이되는 마이코 페놀 레이트 및 아자 티오 프린과 같은

IPF를위한 산소 요법

의사는 다른 치료 옵션을 추천 할 수도 있습니다. 산소 치료는 특히 운동 및 기타 활동 중에 더 쉽게 호흡하는 데 도움이 될 수 있습니다.

추가 산소는 단기적인 피로와 같은 혈액 내 낮은 수준의 산소와 관련된 문제를 줄일 수 있습니다.


다른 이점은 아직 연구 중입니다.

IPF를위한 폐 이식

귀하는 폐 이식을받을 수 있습니다. 폐 이식은 한때 젊은 수혜자를 위해 예약되었습니다. 하지만 이제는 일반적으로 건강한 65 세 이상의 사람들에게 제공됩니다.

실험적 치료

조사중인 IPF에 대한 몇 가지 새로운 잠재적 치료법이 있습니다.

IPF를 포함한 광범위한 폐 질환을 예방, 진단 및 치료할 새로운 방법을 찾고있는 다양한 임상 시험에 지원할 수있는 옵션이 있습니다.

검색 가능한 주제에 대한 주요 연구를 추적하는 CenterWatch에서 임상 시험을 찾을 수 있습니다.

는 임상 시험의 작동 방식, 위험 및 이점 등에 대한 정보를 제공합니다.

어떤 유형의 비 의료 적 개입이 도움이 될 수 있습니까?

생활 습관 변화 및 기타 비 의학적 치료는 건강을 유지하고 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

다음은 몇 가지 권장 사항입니다.

체중 감량 또는 건강한 체중 유지

체중을 줄이거 나 관리하는 건강한 방법에 대해 의사와상의하십시오. 과체중은 때때로 호흡 곤란을 유발할 수 있습니다.

금연

흡연은 폐에 할 수있는 최악의 일 중 하나입니다. 이제 그 어느 때보 다이 습관이 더 많은 피해를 입히지 않도록하는 것이 중요합니다.

연간 예방 접종 받기

매년 독감 및 최신 폐렴 및 백일해 (백일해) 백신에 대해 의사와 상담하십시오. 이들은 감염 및 추가 손상으로부터 폐를 보호하는 데 도움이 될 수 있습니다.

산소 수준 모니터링

집에서 맥박 산소 측정기를 사용하여 산소 포화도를 모니터링하십시오. 종종 목표는 90 % 이상의 산소 수준을 유지하는 것입니다.

폐 재활에 참여

폐 재활은 IPF 치료의 필수 요소가 된 다각적 인 프로그램입니다. IPF 환자의 일상 생활을 개선하고 휴식 및 운동시 숨가쁨을 줄이는 것을 목표로합니다.

주요 기능은 다음과 같습니다.

  • 호흡 및 컨디셔닝 운동
  • 스트레스 및 불안 관리
  • 정서적 지원
  • 영양 상담
  • 환자 교육

어떤 유형의 지원 그룹을 사용할 수 있습니까?

지원 시스템도 있습니다. 이것들은 삶의 질과 IPF 생활에 대한 전망에 큰 차이를 만들 수 있습니다.

Pulmonary Fibrosis Foundation에는 여러 온라인 커뮤니티와 함께 ​​검색 가능한 지역 지원 그룹 데이터베이스가 있습니다.

이러한 자원은 진단과 그것이 당신의 삶에 가져올 수있는 변화를 이해하는 데 매우 중요합니다.

IPF를 가진 사람들의 전망은 어떻습니까?

IPF에 대한 치료법은 없지만 증상을 관리하고 삶의 질을 개선 할 수있는 치료 옵션이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 약제
  • 의학적 개입
  • 라이프 스타일 변화

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