윌 름스 종양 : 그것이 무엇인지, 증상 및 치료

콘텐츠

• 주요 증상
• 가능한 원인들
• 진단 방법
• 치료 옵션

신 모세포종이라고도하는 윌 름스 종양은 2 ~ 5 세 어린이에게 영향을 미치는 희귀 한 유형의 암으로 3 세에 더 자주 발생합니다. 이 유형의 종양은 한쪽 또는 양쪽 신장의 침범을 특징으로하며 복부에 딱딱한 덩어리가 나타나는 것으로 알 수 있습니다.

이 유형의 종양은 일반적으로 증상없이 발생하며 이미 더 진행된 단계에있을 때 진단됩니다. 이미 매우 큰 진단을 받았음에도 불구하고 치료법이 있으며 종양이 확인 된 단계에 따라 생존율이 달라 완치 가능성이 있습니다.

주요 증상

윌 름스 종양은 증상없이 발전 할 수 있지만, 아이의 복부에 통증을 유발하지 않는 촉지 할 수있는 종괴를 보는 것이 일반적이며, 부모가 아이를 소아과 의사에게 데려가 진단 검사를받는 것이 중요합니다.

이 상태로 인해 발생할 수있는 다른 증상은 다음과 같습니다.

• 식욕 부진;
• 복부 부종;
• 발열;
• 메스꺼움 또는 구토;
• 소변에 혈액의 존재;
• 혈압 상승;
• 호흡률의 변화.

Wilms의 종양은 신장 중 하나에 가장 빈번하게 영향을 미치지 만, 아이의 두 기관 또는 심지어 다른 기관의 침범이있을 수도 있으며, 임상 상태를 악화시키고 눈 출혈, 의식 및 호흡 곤란과 같은 더 심각한 증상을 유발할 수 있습니다.

가능한 원인들

Wilms의 종양의 원인은 잘 정의되어 있지 않으며 유전적인 영향이 있는지, 임신 중 엄마의 화학 물질 노출과 같은 환경 요인이 이러한 유형의 종양을 유발하는지 여부는 명확하지 않습니다. 그러나 일부 유형의 증후군은 Fraser 증후군, Perlman 증후군, Beckwith-Wiedemann 증후군 및 Li-Fraumeni 증후군과 같은 Wilms의 종양 발생과 관련이 있습니다.

이러한 증후군 중 일부는 유전 적 변화 및 돌연변이와 관련이 있으며 WT1 및 WT2라고하는 특정 유전자를 가지고 있으며 이는 Wilms 종양의 출현으로 이어질 수 있습니다.

또한 선천적 문제를 가지고 태어난 아이들은 고환이 내려 가지 않는 크립토 치 디즘을 가진 아이들과 같이 이런 유형의 종양에 걸릴 위험이 더 높습니다. cryptorchidism에 대한 처리 방법에 대해 자세히 알아보십시오.

진단 방법

초기 진단은 아이가 나타내는 증상을 평가하는 것 외에도 복부 질량을 확인하기 위해 복부를 만져서 내립니다. 일반적으로 소아과 의사는 종양의 존재를 확인하기 위해 초음파, 초음파, 컴퓨터 단층 촬영 및 자기 공명 영상과 같은 영상 검사를 요청합니다.

종양은 빠르고 조용히 발전 할 수 있지만 일반적으로 다른 기관이 관련되기 전에 종양이 확인됩니다.

치료 옵션

Wills의 종양은 손상된 신장을 제거하고 화학 요법과 방사선 요법으로 수행되는 보완 치료로 구성된 적절한 치료를 통해 치료할 수 있습니다. 수술 중 의사는 다른 장기를 분석하여 다른 변화를 확인하고 종양이 신체의 다른 부위로 퍼지는 전이를 확인해야합니다.

두 신장이 모두 손상된 경우에는 수술 전에 화학 요법을 실시하여 최소한 하나의 신장이 손상없이 제대로 기능 할 가능성이 더 커집니다. 화학 요법이 무엇이며 어떻게 수행되는지 자세히 알아보십시오.