길버트 증후군

길버트 증후군은 가족을 통해 전염되는 일반적인 장애입니다. 간에서 빌리루빈을 처리하는 방식에 영향을 미치며 때때로 피부가 노란색 (황달)을 띠게 할 수 있습니다.

길버트 증후군은 일부 백인 집단의 10 명 중 1 명에게 영향을 미칩니다. 이 상태는 부모로부터 자녀에게 전달되는 비정상 유전자로 인해 발생합니다.

증상은 다음과 같습니다.

• 피로
• 피부와 눈 흰자위의 황변 (경한 황달)

길버트 증후군을 앓고있는 사람의 경우 활동, 스트레스 및 감염시 또는 식사를하지 않을 때 황달이 가장 자주 나타납니다.

빌리루빈에 대한 혈액 검사는 길버트 증후군에서 발생하는 변화를 보여줍니다. 총 빌리루빈 수치는 약간 상승하며 대부분은 비 접합 빌리루빈입니다. 대부분의 경우 총 수치는 2mg / dL 미만이며 복합 빌리루빈 수치는 정상입니다.

길버트 증후군은 유전 적 문제와 관련이 있지만 유전자 검사는 필요하지 않습니다.

길버트 증후군에는 치료가 필요하지 않습니다.

황달은 평생 동안왔다 갔다 할 수 있습니다. 감기와 같은 질병 중에 나타날 가능성이 더 큽니다. 건강 문제를 일으키지 않습니다. 그러나 황달 검사 결과를 혼동 할 수 있습니다.

알려진 합병증은 없습니다.

사라지지 않는 복부에 황달이나 통증이 있으면 의료 제공자에게 전화하십시오.

입증 된 예방이 없습니다.

Icterus intermittens juvenilis; 저 등급 만성 고 빌리루빈 혈증; 가족 성 비용 혈성 비폐색 성 황달; 체질 적 간 기능 장애; 비 접합 양성 빌리루빈 혈증; 길버트 병

• 소화 시스템

Berk PD, Korenblat KM. 황달 또는 비정상적인 간 검사 결과가있는 환자에게 다가 가십시오. 에서 : Goldman L, Schafer AI, eds. 골드만 세실 의학. 25 판. 펜실베이니아 주 필라델피아 : 엘스 비어 손더스; 2016 : 147 장.

Lidofsky SD. 황달. 에서 : Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger 및 Fordtran의 위장 및 간 질환 : 병태 생리학 / 진단 / 관리. 10 판. 펜실베이니아 주 필라델피아 : 엘스 비어 손더스; 2016 : 21 장.

Theise ND. 간과 담낭. 에서 : Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC, eds. 로빈스 및 Cotran 병리학 적 질병 기반. 9 판. 펜실베이니아 주 필라델피아 : 엘스 비어 손더스; 2015 : 18 장.