시신경 교종

신경 교종은 뇌의 여러 부분에서 자라는 종양입니다. 시신경 교종은 다음에 영향을 미칠 수 있습니다.

• 시각 정보를 각 눈에서 뇌로 전달하는 시신경 중 하나 또는 모두
• 시신경이 뇌의 시상 하부 앞에서 서로 교차하는 영역 인 시신경 교차

시신경 신경 교종은 시상 하부 신경 교종과 함께 성장할 수도 있습니다.

시신경 교종은 드뭅니다. 시신경 교종의 원인은 알려져 있지 않습니다. 대부분의 시신경 교종은 느리게 성장하고 비 암성 (양성)이며 거의 항상 20 세 이전에 소아에서 발생합니다. 대부분의 경우는 5 세에 진단됩니다.

시신경 교종과 1 형 신경 섬유종증 (NF1) 사이에는 강한 연관성이 있습니다.

증상은 종양이 성장하고 시신경과 주변 구조를 누르기 때문입니다. 증상은 다음과 같습니다.

• 비자발적 안구 운동
• 한쪽 또는 양쪽 눈의 바깥 쪽 돌출
• Squinting
• 주변 시력 상실로 시작하여 결국 실명으로 이어지는 한쪽 또는 양쪽 눈의 시력 상실

아이는 다음과 같은 간뇌 증후군의 증상을 보일 수 있습니다.

• 주간 수면
• 기억력 및 뇌 기능 감소
• 두통
• 지연된 성장
• 체지방 감소
• 구토

뇌 및 신경계 (신경계) 검사는 한쪽 또는 양쪽 눈의 시력 상실을 나타냅니다. 신경의 부종이나 흉터, 창백함 및 시신경 손상 등 시신경에 변화가있을 수 있습니다.

종양은 뇌의 더 깊은 부분으로 확장 될 수 있습니다. 뇌의 압력 증가 (두개 내 압력)의 징후가있을 수 있습니다. 신경 섬유종증 1 형 (NF1)의 징후가있을 수 있습니다.

다음 테스트를 수행 할 수 있습니다.

• 대뇌 혈관 조영술
• 수술 중 종양에서 제거 된 조직 검사 또는 종양 유형 확인을위한 CT 스캔 유도 생검
• 머리의 머리 CT 스캔 또는 MRI
• 시야 테스트

치료는 종양의 크기와 환자의 전반적인 건강 상태에 따라 다릅니다. 목표는 장애를 치료하거나 증상을 완화하거나 시력과 편안함을 개선하는 것입니다.

종양을 제거하는 수술로 일부 시신경 교종을 치료할 수 있습니다. 종양의 크기를 줄이기위한 부분적 제거는 많은 경우에 행해질 수 있습니다. 이것은 종양이 주변의 정상적인 뇌 조직을 손상시키는 것을 방지합니다. 화학 요법은 일부 어린이에게 사용될 수 있습니다. 화학 요법은 종양이 시상 하부로 확장되거나 종양의 성장으로 인해 시력이 악화 된 경우 특히 유용 할 수 있습니다.

화학 요법에도 불구하고 종양이 성장하고 수술이 불가능한 경우에는 방사선 요법이 권장 될 수 있습니다. 어떤 경우에는 종양이 천천히 자라기 때문에 방사선 요법이 지연 될 수 있습니다. NF1이있는 소아는 일반적으로 부작용으로 인해 방사선을받지 않습니다.

방사선 요법 중 또는 증상이 재발하는 경우 부기와 염증을 줄이기 위해 코르티코 스테로이드를 처방 할 수 있습니다.

지원 및 추가 정보를 제공하는 조직은 다음과 같습니다.

• 아동 종양학 그룹-www.childrensoncologygroup.org
• 신경 섬유종증 네트워크-www.nfnetwork.org

전망은 사람마다 매우 다릅니다. 조기 치료는 좋은 결과의 가능성을 높입니다. 이러한 유형의 종양을 경험 한 치료팀과의 신중한 후속 조치가 중요합니다.

시신경 종양의 성장으로 시력이 상실되면 회복되지 않을 수 있습니다.

일반적으로 종양의 성장은 매우 느리고 상태는 장기간 안정적으로 유지됩니다. 그러나 종양은 계속 성장할 수 있으므로 면밀히 모니터링해야합니다.

시력 손실, 눈의 통증없는 돌출 또는이 상태의 기타 증상에 대해 의료 서비스 제공자에게 전화하십시오.

NF1 환자에게는 유전 상담이 권장 될 수 있습니다. 정기적 인 눈 검사를 통해 이러한 종양이 증상을 일으키기 전에 조기 진단 할 수 있습니다.

신경 교종-시신경; 시신경 신경 교종; 어린 pilocytic astrocytoma; 뇌암-시신경 교종

• 신경 섬유종증 I-시신경 확대

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