융모 암

융모 암은 여성의 자궁 (자궁)에서 발생하는 빠르게 성장하는 암입니다. 비정상 세포는 일반적으로 태반이되는 조직에서 시작됩니다. 이것은 태아에게 먹이를주기 위해 임신 중에 발달하는 기관입니다.

융모 암은 임신성 영양막 질환의 일종입니다.

융모 암은 비정상적인 임신으로 발생하는 드문 암입니다. 아기는 이런 유형의 임신에서 발달하거나 발달하지 않을 수 있습니다.

암은 정상적인 임신 후에도 발생할 수 있습니다. 그러나 그것은 완전한 hydatidiform 두더지에서 가장 자주 발생합니다. 이것은 임신 초기에 자궁 내부에서 형성되는 성장입니다. 두더지의 비정상적인 조직은 제거를 시도한 후에도 계속 성장할 수 있으며 암이 될 수 있습니다. 융모 암을 앓고있는 모든 여성의 약 절반이 포자 형 두더지 또는 어금니 임신을 가졌습니다.

융모 암은 계속되지 않는 임신 초기 (유산) 후에도 발생할 수 있습니다. 자궁외 임신이나 생식기 종양 후에도 발생할 수 있습니다.

가능한 증상은 최근 수 태성 두더지 또는 임신을 한 여성의 비정상적이거나 불규칙한 질 출혈입니다.

다른 증상은 다음과 같습니다.

• 불규칙한 질 출혈
• 출혈과 관련이 있거나 융모막 암과 함께 자주 발생하는 난소 비대로 인한 통증

임신하지 않았더라도 임신 테스트는 양성입니다. 임신 호르몬 (HCG) 수치가 높아집니다.

골반 검사를 통해 자궁과 난소 비대를 찾을 수 있습니다.

수행 할 수있는 혈액 검사는 다음과 같습니다.

• 정량적 혈청 HCG
• 완전한 혈구 수
• 신장 기능 검사
• 간 기능 검사

수행 할 수있는 영상 검사는 다음과 같습니다.

• CT 스캔
• MRI
• 골반 초음파
• 흉부 엑스레이

수 태성 두더지 후 또는 임신 말기에주의 깊게 모니터링해야합니다. 맥락막 암의 조기 진단은 결과를 개선 할 수 있습니다.

진단을 받으면 암이 다른 기관으로 퍼지지 않았는지 확인하기 위해 신중한 병력과 검사를 실시합니다. 화학 요법이 주요 치료 유형입니다.

자궁을 제거하기위한 자궁 적출술과 방사선 치료는 거의 필요하지 않습니다.

암 지원 그룹에 가입하면 질병의 스트레스를 완화 할 수 있습니다. 공통된 경험과 문제를 가진 다른 사람들과 공유하면 외로움을 느끼지 않는 데 도움이됩니다.

암이 퍼지지 않은 대부분의 여성은 치료 될 수 있으며 여전히 아이를 가질 수 있습니다. 융모 암은 치료 후 몇 개월에서 3 년 이내에 재발 할 수 있습니다.

암이 퍼지고 다음 중 하나 이상이 발생하면 상태를 치료하기가 더 어렵습니다.

• 질병이 간이나 뇌로 퍼짐
• 치료 시작시 임신 호르몬 (HCG) 수치가 40,000mIU / mL보다 높습니다.
• 화학 요법 후 암 재발
• 치료 시작 전 4 개월 이상 증상 또는 임신이 발생 함
• 융모막 암종은 임신 후 발생하여 아이를 낳았습니다

처음에는 시력이 좋지 않은 많은 여성 (약 70 %)이 차도 (질병없는 상태)에 들어갑니다.

수 태성 두더지 또는 임신 후 1 년 이내에 증상이 나타나면 의료 서비스 제공자와 상담을 요청하십시오.

융 모세포종; 영양막 종양; 융모 상피 종; 임신성 영양 모세포 신 생물; 암-융모 암

국립 암 연구소 웹 사이트. 임신성 영양막 질환 치료 (PDQ) – 건강 전문가 용 버전. www.cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/gestationaltrophoblastic/HealthProfessional. 2019 년 12 월 17 일 업데이트 됨. 2020 년 6 월 25 일 액세스.

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