작가: Robert Doyle
창조 날짜: 15 칠월 2021
업데이트 날짜: 11 할 수있다 2024
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Delavirdine | Wikipedia audio article
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Delavirdine은 더 이상 미국에서 사용할 수 없습니다.

Delavirdine은 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV) 감염을 치료하기 위해 다른 약물과 함께 사용됩니다. Delavirdine은 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI)라고 불리는 약물에 속합니다. 혈액 내 HIV 양을 줄임으로써 작동합니다. delavirdine은 HIV를 치료하지 않지만 후천성 면역 결핍 증후군 (AIDS) 및 심각한 감염이나 암과 같은 HIV 관련 질병이 발생할 가능성을 낮출 수 있습니다. 안전한 성관계를하고 다른 생활 방식을 바꾸는 것과 함께 이러한 약물을 복용하면 HIV 바이러스를 다른 사람에게 전파 (전염)시킬 위험을 줄일 수 있습니다.

Delavirdine은 입으로 복용하는 정제로 제공됩니다. 보통 하루에 세 번 음식의 유무에 관계없이 복용합니다. 매일 같은 시간에 delavirdine을 복용하십시오. 처방전 라벨의 지시 사항을주의 깊게 따르고 이해하지 못하는 부분은 의사 나 약사에게 설명해달라고 요청하십시오. 지시에 따라 delavirdine을 정확하게 복용하십시오. 의사가 처방 한 것보다 더 많이 또는 적게 복용하거나 더 자주 복용하지 마십시오.


100mg 정제를 삼키는 데 어려움이있는 경우 물에 분산 될 수 있습니다. 준비하려면 물 3 온스 (90 밀리리터) 이상에 4 개의 정제를 넣고 몇 분 동안 기다린 다음 모든 정제가 녹을 때까지 저어줍니다. 델라 비르 딘-물 혼합물을 즉시 마시십시오. 유리 잔을 헹구고 린스를 삼켜 서 전체 복용량을 얻었는지 확인하십시오. 200mg 정제 (100mg 정제보다 작음)는 물에 쉽게 용해되지 않기 때문에 항상 통째로 삼켜야합니다.

무염 소증 (위에 산이 거의 없거나 전혀없는 상태)과 같은 특정 의학적 상태가있는 경우 의사는 오렌지 또는 크랜베리 ​​주스와 함께 델라 비르 딘 정제를 복용하도록 지시 할 수 있습니다. 이 지시 사항을주의 깊게 따르십시오.

Delavirdine은 HIV를 통제 할 수 있지만 치료하지는 않습니다. 기분이 좋더라도 delavirdine을 계속 복용하십시오. 의사와상의하지 않고 HIV 또는 AIDS 치료를 위해 복용중인 delavirdine 또는 다른 약물 복용을 중단하지 마십시오. delavirdine의 공급이 부족해지기 시작하면 의사 나 약사로부터 더 많은 것을 얻으십시오. 복용량을 놓치거나 delavirdine 복용을 중단하면 상태를 치료하기가 더 어려워 질 수 있습니다.


약사 또는 의사에게 환자에 대한 제조업체 정보 사본을 요청하십시오.

이 약은 때때로 다른 용도로 처방됩니다. 자세한 정보는 의사 나 약사에게 문의하십시오.

delavirdine을 복용하기 전에

  • delavirdine, 다른 약물 또는 delavirdine 정제의 성분에 알레르기가있는 경우 의사와 약사에게 알리십시오. 약사에게 성분 목록을 요청하십시오.
  • alprazolam (Xanax)을 복용하고 있는지 의사에게 알리십시오. astemizole (Hismanal) (미국에서는 더 이상 제공되지 않음) 및 terfenadine (Seldane) (미국에서는 더 이상 제공되지 않음)과 같은 특정 항히스타민 제; 디 하이드로 에르고 타민 (D.H.E. 45, Migranal), 에르고 노빈 (Ergotrate), 에르고 타민 타르트 레이트 (Ergomar, in Cafergot, in Migergot) 및 메틸 에르고 노빈 (Methergine)과 같은 특정 맥 각형 약물; cisapride (Propulsid) (미국에서는 더 이상 제공되지 않음); 미다 졸람 (Versed); 피모 자이드 (Orap); 및 triazolam (Halcion). 이러한 약물 중 하나 이상을 복용하는 경우 의사는 아마도 delavirdine을 복용하지 말라고 말할 것입니다.
  • 의사와 약사에게 어떤 처방약과 비 처방약, 비타민, 영양 보충제를 복용 중이거나 복용 할 계획인지 알려주십시오. 다음 중 하나를 언급하십시오 : 암페타민 (Adderall) 및 덱스 트로 암페타민 (Dexadrine, Dextrostat)과 같은 암페타민; 와파린 (Coumadin)과 같은 항응고제 ( '혈액 희석제'); 암로디핀 (Norvasc), 딜 티아 젬 (Cardizem, Dilacor, Tiazac), 펠로 디핀 (Plendil), 이스 라디 핀 (DynaCirc), 니 카르 디핀 (Cardene), 니페디핀 (Adalat, Procardia), 니모 디핀 (Nimotop), 니솔 디핀 (Sular)과 같은 칼슘 채널 차단제 , 및 베라파밀 (Calan, Covera, Isoptin, Verelan); 아토르바스타틴 (Lipitor), 세리 바 스타틴 (Baycol), 플루 바 스타틴 (Lescol), 로바스타틴 (Mevacor) 및 심바스타틴 (Zocor)과 같은 고 콜레스테롤 치료를위한 특정 약물; carbamazepine (Tegretol, Carbatrol), 페노바르비탈 및 페니토인 (Dilantin, Phenytek)과 같은 발작을 치료하기위한 특정 약물; 클라리 트로마 이신 (Biaxin); 사이클로스포린 (Neoral, Sandimmune); 덱사메타손 (Decadron); 플루 티카 손 (Flonase, Flovent, Veramyst); amiodarone (Cordarone), bepridil (Bepadin) (미국에서 더 이상 제공되지 않음), lidocaine, quinidine, flecainide (Tambocor) 및 propafenone (Rythmol)과 같은 불규칙한 심장 박동 치료제 시메티딘 (Tagamet), 파 모티 딘 (Pepcid), 란소프라졸 (Prevacid), 니 자티 딘 (Axid), 오메프라졸 (Prilosec) 및 라니티딘 (Zantac)과 같은 소화 불량, 속쓰림 또는 궤양에 대한 약물; 메타돈 (돌로 핀, 메타 도스); 경구 피임약 (피임약); didanosine (Videx), efavirenz (Sustiva, in Atripla), etravirine (Intelence), indinavir (Crixivan), lopinavir (in Kaletra), maraviroc (Selzentry), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), 릴피 비린 (Edurant, Complera), 리토 나비 르 (Norvir, Kaletra) 및 사 퀴나 비르 (Invirase); 리파 부틴 (Mycobutin); 리팜핀 (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater); 실데나필 (비아그라); 시 롤리 무스 (Rapamune); 타크로리무스 (Prograf); 및 트라 조돈 (Desyrel). 다른 많은 약물이 delavirdine과 상호 작용할 수 있으므로이 목록에없는 약물을 포함하여 복용중인 모든 약물에 대해 의사에게 알려주십시오. 의사는 약물 복용량을 변경하거나 부작용에 대해 더 신중하게 모니터링해야 할 수 있습니다.
  • 의사와 약사에게 복용중인 약초 제품, 특히 St. John ’s wort를 알려주십시오. delavirdine을 복용하는 동안 St. John ’s wort를 복용해서는 안됩니다.
  • 디다 노신 (Videx)을 복용하는 경우, delavirdine 복용 최소 1 시간 전 또는 1 시간 후에 복용하십시오.
  • 제산제를 복용하는 경우, delavirdine 복용 최소 1 시간 전 또는 1 시간 후에 제산제를 복용하십시오.
  • 무염 소증 (위에 산이 거의 없거나 전혀없는 상태)이나 간 또는 신장 질환이 있거나 있었던 적이 있는지 의사에게 알리십시오.
  • 임신 중이거나 임신 할 계획이 있는지 의사에게 알리십시오. delavirdine을 복용하는 동안 임신하면 의사에게 연락하십시오. 모유 수유 중인지 의사에게 알리십시오. HIV에 감염되었거나 delavirdine을 복용중인 경우 모유 수유를해서는 안됩니다.
  • 체지방이 증가하거나 가슴, 등, 목, 또는 몸의 중간 부분과 같은 신체의 다른 부위로 이동할 수 있음을 알아야합니다. 다리, 팔, 얼굴의 지방 손실도 발생할 수 있습니다.
  • HIV 감염을 치료하기 위해 약을 복용하는 동안 면역 체계가 더 강해지고 이미 몸에있는 다른 감염과 싸우기 시작할 수 있습니다. 이로 인해 이러한 감염 증상이 나타날 수 있습니다. delavirdine으로 치료를 시작한 후 증상이 새롭거나 악화되는 경우 반드시 의사에게 알리십시오.

의사가 달리 지시하지 않는 한 정상적인 식단을 계속하십시오.


기억하자마자 놓친 복용량을 복용하십시오. 그러나 다음 투여 시간이 거의 다되어 가면 놓친 투여 량을 건너 뛰고 정기적 인 투여 일정을 계속하십시오. 놓친 것을 보충하기 위해 두 번 복용하지 마십시오. 몇 번의 복용량을 놓친 경우 의사에게 전화하여 delavirdine을 계속 복용하는 방법을 문의하십시오.

Delavirdine은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심하거나 사라지지 않는 경우 의사에게 알리십시오.

  • 과도한 피로
  • 두통
  • 구역질
  • 설사
  • 발진

일부 부작용은 심각 할 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 나타나면 delavirdine 복용을 중단하고 즉시 의사에게 연락하거나 응급 치료를 받으십시오.

  • 발열, 물집, 입안의 궤양, 눈의 충혈 또는 부어 오름, 근육 또는 관절통과 같은 다른 증상과 함께 발진
  • 두드러기
  • 가려움
  • 얼굴, 목, 혀, 입술, 눈, 손, 발, 발목 또는 다리의 부종
  • 쉰 목소리
  • 호흡 곤란 또는 삼키기

Delavirdine은 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이 약을 복용하는 동안 특이한 문제가 있으면 의사에게 연락하십시오.

심각한 부작용이있는 경우, 귀하 또는 담당 의사는 식품의 약국 (FDA) MedWatch 이상 반응보고 프로그램에 온라인 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 또는 전화 ( 1-800-332-1088).

이 약은 들어있는 용기에 단단히 닫고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 실내 온도에서 보관하고 과도한 열과 습기를 피하십시오 (욕실이 아님).

불필요한 약물은 애완 동물, 어린이 및 다른 사람들이 복용 할 수 없도록 특별한 방법으로 폐기해야합니다. 그러나이 약을 변기에 버리면 안됩니다. 대신 약물을 폐기하는 가장 좋은 방법은 약물 회수 프로그램을 이용하는 것입니다. 약사에게 문의하거나 지역 쓰레기 / 재활용 부서에 연락하여 지역 사회의 회수 프로그램에 대해 알아보십시오. 회수 프로그램에 액세스 할 수없는 경우 자세한 내용은 FDA의 의약품 안전 폐기 웹 사이트 (http://goo.gl/c4Rm4p)를 참조하십시오.

많은 용기 (예 : 주간 알약 관리기 및 점안제, 크림, 패치 및 흡입 기용 용기)가 어린이에게 내성이없고 어린 아이들이 쉽게 열 수 있으므로 모든 약물이 눈에 보이지 않고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하는 것이 중요합니다. 어린 아이들을 중독으로부터 보호하려면 항상 안전 캡을 잠그고 즉시 약을 안전한 장소에 두십시오. 즉, 눈에 띄지 않고 멀리 떨어져 있고 눈에 띄지 않는 곳에 두십시오. http://www.upandaway.org

과다 복용의 경우 독극물 관리 헬프 라인 1-800-222-1222로 전화하십시오. 정보는 온라인 https://www.poisonhelp.org/help에서도 확인할 수 있습니다. 피해자가 쓰러지거나 발작을 일으켰거나 호흡 곤란이 있거나 깨어날 수없는 경우 즉시 911로 응급 서비스에 전화하십시오.

의사 및 실험실과의 모든 약속을 지키십시오. 의사는 delavirdine에 대한 귀하의 반응을 확인하기 위해 특정 실험실 검사를 지시 할 수 있습니다.

다른 사람이 귀하의 약을 복용하게하지 마십시오. 처방전 리필에 대한 질문이 있으면 약사에게 문의하십시오.

복용중인 모든 처방약 및 비처방 (일반 의약품) 의약품과 비타민, 미네랄 또는 기타식이 보조제와 같은 제품의 목록을 기록해 두는 것이 중요합니다. 의사를 방문하거나 병원에 입원 할 때마다이 목록을 지참해야합니다. 또한 비상시 휴대해야 할 중요한 정보입니다.

  • Rescriptor®
최종 개정-2020 년 8 월 15 일

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