작가: Eric Farmer
창조 날짜: 12 3 월 2021
업데이트 날짜: 15 할 수있다 2024
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아 파티 닙은 인근 조직이나 신체의 다른 부위로 퍼진 특정 유형의 비소 세포 성 폐암을 치료하는 데 사용됩니다. 아 파티 닙은 키나제 억제제라고하는 약물에 속합니다. 암세포 증식을 돕는 데 필요할 수있는 특정 자연 발생 물질의 작용을 차단함으로써 작동합니다.

Afatinib는 경구 복용하는 정제로 제공됩니다. 보통 하루에 한 번, 식사 나 간식을 먹기 전 1 시간 또는 2 시간 후에 공복에 복용합니다. 매일 거의 같은 시간에 아 파티 닙을 복용하십시오. 처방전 라벨의 지시 사항을주의 깊게 따르고 이해하지 못하는 부분은 의사 나 약사에게 설명해달라고 요청하십시오. 지시대로 정확하게 아 파티 닙을 복용하십시오. 의사가 처방 한 것보다 더 많이 또는 적게 복용하거나 더 자주 복용하지 마십시오.

아 파티 닙의 심각한 부작용이 발생하는 경우 의사는 일시적 또는 영구적으로 치료를 중단하거나 용량을 줄일 수 있습니다. 치료 중 기분이 어떤지 의사와 상담하십시오.


기분이 좋더라도 아 파티 닙을 계속 복용하십시오. 의사와상의하지 않고 아 파티 닙 복용을 중단하지 마십시오.

약사 또는 의사에게 환자에 대한 제조업체 정보 사본을 요청하십시오.

이 약물은 다른 용도로 처방 될 수 있습니다. 자세한 정보는 의사 나 약사에게 문의하십시오.

아 파티 닙을 복용하기 전에

  • 아 파티 닙, 기타 약물 또는 아 파티 닙 정제의 성분에 알레르기가있는 경우 의사와 약사에게 알리십시오. 약사에게 성분 목록을 요청하십시오.
  • 의사와 약사에게 어떤 처방약과 비 처방약, 비타민, 영양 보충제를 복용 중이거나 복용 할 계획인지 알려주십시오. 다음 중 하나를 언급해야합니다. amiodarone (Cordarone, Pacerone); 이트라코나졸 (Sporanox) 및 케토코나졸 (Nizoral)과 같은 특정 항진균제; 사이클로스포린 (Gengraf, Neoral, Sandimmune); 에리트로 마이신 (E.E.S., 에리트로 신 등); nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, in Kaletra) 및 saquinavir (Invirase)와 같은 인체 면역 결핍 바이러스 (HIV)에 대한 특정 약물; carbamazepine (Carbatrol, Equetro, Tegretol), 페노바르비탈, 페니토인 (Dilantin)과 같은 특정 발작 약물; 퀴니 딘 (누에 덱 스타에서); 리팜핀 (Rimactane, Rifadin, in Rifater); 타크로리무스 (Prograf); 및 베라파밀 (Calan, Covera, Isoptin, Verelan). 다른 많은 약물도 아 파티 닙과 상호 작용할 수 있으므로이 목록에없는 약물을 포함하여 복용중인 모든 약물에 대해 의사에게 알려주십시오. 의사는 약물 복용량을 변경하거나 부작용이 있는지주의 깊게 모니터링해야 할 수 있습니다.
  • 복용중인 약초 제품, 특히 St. John ’s wort를 의사에게 알리십시오.
  • 귀하가 아시아계 혈통이거나 폐 또는 호흡 문제 (폐암 제외)가 있거나 있었던 적이 있는지 의사에게 알리십시오. 건조한 눈을 포함한 눈 문제; 심장 질환; 간 또는 신장 질환; 또는 다른 의학적 상태. 또한 콘택트 렌즈를 착용하는 경우 의사에게 알리십시오.
  • 임신 중이거나 임신 할 계획이 있는지 의사에게 알리십시오. 아 파티 닙을 복용하는 동안 및 치료 후 최소 2 주 동안은 임신하지 않아야합니다. 치료 중에 사용할 수있는 피임 방법에 대해 의사와상의하십시오. 아 파티 닙을 복용하는 동안 임신 한 경우 즉시 의사에게 연락하십시오. Afatinib는 태아에 해를 끼칠 수 있습니다.
  • 수유 중인지 의사에게 알리십시오. 아 파티 닙을 복용하는 동안 모유 수유를해서는 안됩니다.
  • 불필요하거나 장기간 햇빛에 노출되는 것을 피하고 보호 복, 선글라스 및 자외선 차단제를 착용하십시오. Afatinib은 피부를 햇빛에 민감하게 만들 수 있습니다. 햇빛에 노출되면 아 파티 닙으로 치료하는 동안 발진이나 여드름이 발생할 위험이 높아집니다.

의사가 달리 지시하지 않는 한 정상적인 식단을 계속하십시오.


기억하자마자 놓친 복용량을 복용하십시오. 그러나 다음 투여 일정이 12 시간 미만인 경우 놓친 투여 량을 건너 뛰고 정기적 인 투여 일정을 계속하십시오. 놓친 것을 보충하기 위해 두 번 복용하지 마십시오.

Afatinib은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심하거나 사라지지 않는 경우 의사에게 알리십시오.

  • 입술의 갈라 지거나 부어 오르거나 입가의 궤양
  • 건성 피부 또는 가려움
  • 식욕 부진
  • 손발톱 감염
  • 좌창
  • 코피

일부 부작용은 심각 할 수 있습니다. 이러한 증상 또는 중요 경고 섹션에 나열된 증상이 나타나면 아 파티 닙 복용을 중단하고 즉시 의사에게 연락하거나 응급 치료를 받으십시오.

  • 설사
  • 구강 건조, 짙은 소변, 발한 감소, 피부 건조 및 기타 탈수 징후
  • 배뇨 감소
  • 팔, 손, 발, 발목 또는 다리의 부기
  • 발진
  • 피부의 통증, 발적, 벗겨짐 또는 물집
  • 호흡 곤란
  • 호흡 곤란
  • 빠르고 불규칙하거나 두근 거리는 심장 박동
  • 갑작스러운 체중 증가
  • 기침
  • 발열
  • 과도한 피로
  • 위 오른쪽 윗부분의 통증
  • 비정상적인 멍이나 출혈
  • 구역질
  • 구토
  • 피부 나 눈의 황변
  • 어두운 소변
  • 붉어 지거나 부어 오르거나 아프거나 눈물이 나는 눈
  • 흐릿한 시력을 포함한 갑작스러운 시력 변화
  • 빛에 대한 민감성

Afatinib는 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이 약을 복용하는 동안 특이한 문제가 있으면 의사에게 연락하십시오.


심각한 부작용이있는 경우, 귀하 또는 담당 의사는 식품의 약국 (FDA) MedWatch 이상 반응보고 프로그램에 온라인 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 또는 전화 ( 1-800-332-1088).

이 약은 들어있는 용기에 단단히 닫고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 실내 온도에서 보관하고 빛, 과도한 열 및 습기를 피하십시오 (욕실이 아님).

불필요한 약물은 애완 동물, 어린이 및 다른 사람들이 복용 할 수 없도록 특별한 방법으로 폐기해야합니다. 그러나이 약을 변기에 버리면 안됩니다. 대신 약물을 폐기하는 가장 좋은 방법은 약물 회수 프로그램을 이용하는 것입니다. 약사에게 문의하거나 지역 쓰레기 / 재활용 부서에 연락하여 지역 사회의 회수 프로그램에 대해 알아보십시오. 회수 프로그램에 액세스 할 수없는 경우 자세한 내용은 FDA의 의약품 안전 폐기 웹 사이트 (http://goo.gl/c4Rm4p)를 참조하십시오.

많은 용기 (예 : 주간 알약 관리기 및 점안제, 크림, 패치 및 흡입 기용 용기)가 어린이에게 내성이없고 어린 아이들이 쉽게 열 수 있으므로 모든 약물이 눈에 보이지 않고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하는 것이 중요합니다. 어린 아이들을 중독으로부터 보호하려면 항상 안전 캡을 잠그고 즉시 약을 안전한 장소에 두십시오. 즉, 눈에 띄지 않고 멀리 떨어져 있고 눈에 띄지 않는 곳에 두십시오. http://www.upandaway.org

과다 복용의 경우 독극물 관리 헬프 라인 1-800-222-1222로 전화하십시오. 정보는 온라인 https://www.poisonhelp.org/help에서도 확인할 수 있습니다. 피해자가 쓰러지거나 발작을 일으켰거나 호흡 곤란이 있거나 깨어날 수없는 경우 즉시 911로 응급 서비스에 전화하십시오.

과다 복용의 증상은 다음과 같습니다.

  • 구역질
  • 구토
  • 약점
  • 현기증
  • 두통
  • 복통

의사 및 실험실과의 모든 약속을 지키십시오. 의사는 아 파티 닙에 대한 신체의 반응을 확인하기 위해 특정 실험실 검사를 지시 할 것입니다.

복용중인 모든 처방약 및 비처방 (일반 의약품) 의약품과 비타민, 미네랄 또는 기타식이 보조제와 같은 제품의 목록을 기록해 두는 것이 중요합니다. 의사를 방문하거나 병원에 입원 할 때마다이 목록을 지참해야합니다. 또한 비상시 휴대해야 할 중요한 정보입니다.

  • Gilotrif®
최종 수정-2017 년 2 월 15 일

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