임신성 영양막 질환이란?

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임신성 영양 모성 질환 (수 종성 두더지라고도 함)은 태반에서 발생하고 복통, 질 출혈, 메스꺼움 및 구토와 같은 증상을 유발할 수있는 세포 인 영양 모세포의 비정상적인 성장을 특징으로하는 드문 합병증입니다.
이 질병은 가장 흔한 침윤성 두더지, 융모막 암 및 영양 모세포 종양 인 완전 또는 부분적인 포말 두더지로 세분 될 수 있습니다.
일반적으로 치료는 자궁 내막에서 태반과 조직을 제거하는 수술로 이루어지며,이 질환은 암 발병과 같은 합병증을 유발할 수 있으므로 가능한 한 빨리 시행해야합니다.

임신성 영양막 질환의 유형
임신성 영양막 질환은 다음과 같이 나뉩니다.
- 가장 흔하고 DNA가있는 핵을 포함하지 않는 빈 난자가 1 개 또는 2 개의 정자에 의해 수정되어 부계 염색체가 중복되고 태아 조직이 형성되지 않아서 발생하는 완전한 포자 형 두더지 태아 조직의 손실, 배아 및 영양 모세포 조직의 증식;
- 정상 난자가 2 개의 정자에 의해 수정되고, 비정상적인 태아 조직 형성 및 그에 따른 자연 유산을 동반하는 부분 포자 형 두더지;
- 침습성 봄, 이전보다 드물고 자궁 파열을 일으키고 심한 출혈을 일으킬 수있는 자궁 침습이 발생합니다.
- 악성 영양막 세포로 구성된 침습성 및 전이성 종양 인 융모막 암. 이 종양의 대부분은 hydatidiform mole 후에 발생합니다.
- 임신 말기 후에도 지속되는 중간 영양막 세포로 구성된 희귀 종양 인 태반 부위의 영양막 종양으로 인접 조직을 침범하거나 전이를 형성 할 수 있습니다.
어떤 증상
임신성 영양막 질환이있는 사람들에게 발생할 수있는 가장 흔한 증상은 첫 삼 분기 동안 갈색을 띤 붉은 질 출혈, 메스꺼움 및 구토, 복통, 질을 통한 낭종 배출, 자궁의 급속한 성장, 혈압 상승, 빈혈, 갑상선 기능 항진증입니다 및 자간전증.

가능한 원인들
이 질병은 빈 난자의 비정상적인 수정, 1 개 또는 2 개의 정자 또는 정상 난자의 2 개의 정자에 의한 비정상적인 수정으로 인해 비정상적인 세포를 생성하는 이러한 염색체의 증식을 일으켜 증식합니다.
일반적으로 20 세 미만 또는 35 세 이상 여성 또는 이미이 질환을 앓고있는 여성에서 임신성 영양막 질환이 발생할 위험이 더 큽니다.
진단은 무엇입니까
일반적으로 진단은 hCG 호르몬을 검출하기위한 혈액 검사와 초음파 검사로 구성되며,이를 통해 낭종의 존재와 태아 조직 및 양수의 유무를 관찰 할 수 있습니다.

치료 방법
영양 모세포 임신은 가능하지 않으므로 합병증 발생을 방지하기 위해 태반을 제거해야합니다. 이를 위해 의사는 마취 투여 후 수술실에서 자궁 조직을 제거하는 수술 인 소파술을 시행 할 수 있습니다.
어떤 경우에는 의사가 자궁 제거를 권장 할 수도 있습니다. 특히 더 많은 자녀를 갖기를 원하지 않는 경우에는 암에 걸릴 위험이있는 경우 더욱 그렇습니다.
치료 후 환자는 의사를 동반하고 약 1 년 동안 정기적 인 검사를 수행하여 모든 조직이 적절하게 제거되었는지, 합병증이 발생할 위험이 없는지 확인해야합니다.
지속적인 질병에는 화학 요법이 필요할 수도 있습니다.