MS와의 첫해

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• 마리 로비 두
• 자넷 페리
• Doug Ankerman
• 테이크 아웃

다발성 경화증 (MS)이 있다는 것을 알게되면 감정의 물결을 일으킬 수 있습니다. 처음에는 증상의 원인을 알고 있다는 사실에 안심할 수 있습니다. 하지만 장애가 있고 휠체어를 사용해야한다는 생각은 앞으로 일어날 일에 대해 당황하게 만들 수 있습니다.

다발성 경화증을 앓고있는 세 사람이 어떻게 첫해를 보내고 건강하고 생산적인 삶을 영위하고 있는지 읽어보십시오.

마리 로비 두

마리 로비 두스 (Marie Robidoux)는 MS 진단을 받았을 때 17 세 였지만 부모님과 의사는 18 세가 될 때까지 비밀로했습니다. 그녀는 분노하고 좌절했습니다.

"마침내 다발성 경화증에 걸렸다는 사실을 알게되었을 때 정말 충격적이었습니다."라고 그녀는 말합니다. “내가 다발성 경화증에 걸렸다 고 말할 수있을만큼 편안하게 느끼는 데 몇 년이 걸렸습니다. 그런 오명처럼 느껴졌습니다. [느낌이] 내가 파리 아인 것 같았다.

다른 사람들과 마찬가지로 그녀의 첫해는 어려웠습니다.

그녀는“대학에 다니는 동안 다리를 많이 쓰지 않고 균형 문제를 겪는 두 배를 보며 몇 달을 보냈습니다.”라고 그녀는 말합니다.

Robidoux는 질병에 대한 기대가 없었기 때문에 "사형 선고"라고 생각했습니다. 그녀는 기껏해야 요양 시설에서 휠체어를 사용하고 다른 사람에게 완전히 의존하게 될 것이라고 생각했습니다.

그녀는 MS가 모든 사람에게 다르게 영향을 미친다는 사실을 알고 있었으면합니다. 오늘날, 그녀는 지팡이 나 보조기를 사용하여 걷는 데 도움이되는 이동성에 의해 다소 제한을 받고 있으며 계속해서 풀 타임으로 일합니다.

"때로는 나 자신에도 불구하고 MS가 내게 던진 모든 커브 볼에 적응할 수있었습니다."라고 그녀는 말합니다. "나는 인생을 즐기고 내가 할 수있을 때 할 수있는 것을 즐깁니다."

자넷 페리

"MS를 가진 대부분의 사람들에게는 종종 무시되는 징후가 있지만 미리 징후가 있습니다."Janet Perry가 말합니다. “나에게 하루는 건강이 좋았다가 엉망이되었고 점점 나 빠졌고 5 일 만에 병원에 입원했습니다.”

그녀의 첫 번째 증상은 두통과 어지럼증이었습니다. 그녀는 벽에 부딪히기 시작했고, 그녀의 왼쪽에서 복시, 불균형, 무감각을 경험했습니다. 그녀는 아무 이유없이 울고 히스테리 상태에있는 자신을 발견했습니다.

그래도 진단을 받았을 때 첫 느낌은 안도감이었습니다. 의사들은 이전에 그녀의 첫 번째 MS 공격이 뇌졸중이라고 생각했습니다.

"그것은 무정형 사형 선고가 아니 었습니다."라고 그녀는 말합니다. “치료할 수 있습니다. 저에 대한 위협없이 살 수 있습니다.”

물론 앞으로의 길은 쉽지 않았습니다. 페리는 걷는 법, 계단 오르는 법, 현기증없이 고개를 돌리는 법을 다시 배워야했습니다.

“나는 그 모든 것의 끊임없는 노력으로 무엇보다 더 피곤했습니다.”라고 그녀는 말합니다. “작동하지 않거나 생각할 때만 작동하는 것을 무시할 수 없습니다. 이것은 당신이 그 순간을 인식하도록 강요합니다.”

그녀는 자신의 몸이 신체적으로 할 수있는 것과 할 수없는 일에 대해 생각하면서 더 마음을 챙기는 법을 배웠습니다.

"MS는 기발한 질병이며 공격을 예측할 수 없기 때문에 미리 계획하는 것이 좋습니다."라고 그녀는 말합니다.

Doug Ankerman

Doug Ankerman은“MS에 대한 생각이 저를 소비했습니다. "저에게 MS는 내 몸보다 머리에 더 나빴습니다."

Ankerman의 주치의는 왼손의 무감각과 오른쪽 다리의 뻣뻣함을 호소 한 후 MS를 의심했습니다. 전반적으로 이러한 증상은 첫해 동안 매우 일관되게 유지되어 질병에서 숨길 수있었습니다.

“부모님에게 약 6 개월 동안 말하지 않았습니다.”라고 그는 말합니다. “그들을 방문 할 때는 일주일에 한 번 사진을 찍기 위해 화장실에 몰래 들어갔습니다. 건강 해 보 였는데 왜 뉴스를 공유할까요?”

되돌아 보면 Ankerman은 자신의 진단을 거부하고 "벽장에 더 깊이 밀어 넣는"것이 실수라는 것을 알고 있습니다.

"거부 게임을하면서 내 인생의 5 ~ 6 년을 잃은 것 같습니다."라고 그는 말합니다.

지난 18 년 동안 그의 상태는 점차 감소했습니다. 그는 지팡이, 손 컨트롤, 휠체어를 포함한 여러 이동 보조 장치를 사용하여 돌아 다닙니다. 하지만 그는 이러한 끊김으로 인해 속도를 늦추지 않습니다.

"나는 지금 내가 처음 진단을 받았을 때 나를 두렵게했던 내 MS를 가지고 있으며, 그것이 그렇게 나쁘지 않다는 것을 깨달았습니다."라고 그는 말합니다. "나는 MS를 가진 많은 사람들보다 훨씬 낫고 감사합니다."

테이크 아웃

다발성 경화증은 모든 사람에게 다르게 영향을 미치지 만, 많은 사람들이 진단 후 첫해에 동일한 어려움과 두려움을 경험합니다. 당신의 진단을 받아들이고 다발성 경화증에 적응하는 방법을 배우는 것은 어려울 수 있습니다. 그러나이 세 사람은 당신이 초기의 불확실성과 걱정을 넘어서서 미래에 대한 기대를 뛰어 넘을 수 있음을 증명합니다.