저의 MS 동료들은 계속 싸우는 힘을줍니다 '

콘텐츠

• MS 진단은 어떻게 받았습니까?
• 첫날과 몇 주 동안 어디서 지원을 요청 했습니까?
• 온라인 커뮤니티에서 조언과 지원을 받기 시작한 이유는 무엇입니까?
• 이 온라인 커뮤니티에서 가장 도움이 된 것은 무엇입니까?
• 이 공동체의 사람들의 개방성 수준이 당신을 놀라게 했습니까?
• 이 커뮤니티 중 하나에서 당신을 고무시키는 특별한 사람이 있습니까?
• MS를 가진 다른 사람들과 직접 연락 할 수 있어야하는 이유는 무엇입니까?
• 최근에 MS 진단을받은 사람에게 어떤 말을 하시겠습니까?

아르 네타 홀리스 (Arnetta Hollis)는 따뜻한 미소와 매력적인 성격을 가진 활기찬 텍사스입니다. 2016 년에 그녀는 31 세이고 신혼 부부로서 인생을 즐기고 있습니다. 두 달이 채 지나지 않아 다발성 경화증 진단을 받았습니다.

뉴스에 대한 Arnetta의 반응은 기대했던 것이 아닙니다. “내 가장 어려운 중 하나 과 인생에서 가장 큰 순간은 MS 진단을 받고 있습니다.”라고 그녀는 회상합니다. “저는이 이유로이 질병에 대한 축복을 받았다고 생각합니다. 신은 나에게 루푸스 나 다른자가 면역 질환을주지 않았다. 그는 나에게 다발성 경화증을 주었다. 결과적으로 힘과 다발성 경화증을 위해 싸우는 것이 제 인생의 목표라고 생각합니다.”

Healthline은 Arnetta와 함께 자신의 삶을 변화시킨 진단, 그리고 몇 달 만에 희망과 지원을 찾은 방법에 대해 이야기했습니다.

MS 진단은 어떻게 받았습니까?

나는 어느 날 일어 났을 때 정상적인 삶을 살고있었습니다. 다음 3 일 동안 나는 걸을 수 있고, 타이핑하고, 손을 올바르게 사용하고, 심지어 온도와 감각을 느끼는 능력을 상실했습니다.

이 무서운 여행의 가장 놀라운 부분은 저를보고 훌륭한 의사를 만나서 MS가 있다고 느꼈다는 것입니다. 이것이 무서웠지만, 그녀는 나에게 가능한 최고의 치료를 제공 할 것이라고 확신했다. 그 순간부터 나는 결코 두렵지 않았습니다. 나는 실제로이 진단을 더 성취 된 삶을 살기위한 나의 표징으로 받아 들였다.

첫날과 몇 주 동안 어디서 지원을 요청 했습니까?

진단 초기 단계에 가족이 힘을 합쳐 저를 돌보는 데 도움을 줄 수있었습니다. 또한 남편의 사랑과지지에 둘러싸여 있었으며 남편은 최선의 치료와 치료를받을 수 있도록 끊임없이 노력했습니다.

의학적인 관점에서, 내 신경과 전문의와 치료 팀은 나를 돌보는 데 전념했으며, 내가 직면 한 많은 증상을 극복하는 데 도움이되는 실습 경험을 제공했습니다.

온라인 커뮤니티에서 조언과 지원을 받기 시작한 이유는 무엇입니까?

내가 MS 진단을 처음 받았을 때, 나는 6 일 동안 중환자 실에 있었고 3 주 동안 입원 환자 재활에있었습니다. 이 시간 동안 나는 내 손에 아무것도 없었다. 나는이 질병에 직면 한 유일한 사람이 아니라는 것을 알고 온라인 지원을 찾기 시작했습니다. Facebook에서 사용할 수있는 다양한 그룹으로 인해 Facebook을 먼저 살펴 보았습니다. 이곳에서 가장 많은 지원과 정보를 얻었습니다.

이 온라인 커뮤니티에서 가장 도움이 된 것은 무엇입니까?

저의 MS 동료들은 저의 가족과 친구들이 할 수없는 방식으로 저를 지원했습니다. 가족과 친구들이 더 많은 것을 기꺼이 지원하지 않았기 때문입니다. 감정적으로 투자했기 때문에이 진단을 제가 처리했던 것입니다.

저의 MS 동료들은 매일이 질병에 대해 생활하고 /하거나 일하므로, 좋고, 나쁘고, 추악한 것을 알고 그 점에서 저를 지원할 수있었습니다.

이 공동체의 사람들의 개방성 수준이 당신을 놀라게 했습니까?

온라인 커뮤니티의 사람들은 꽤 개방적입니다. 재정 계획, 여행, 일반적인 삶을 사는 방법 등 많은 주제에 대해 토론하고 많은 사람들이 토론에 참여합니다. 처음에는 놀랐지 만 증상이 많을수록이 위대한 공동체에 더 많이 의존합니다.

이 커뮤니티 중 하나에서 당신을 고무시키는 특별한 사람이 있습니까?

Jenn은 내가 MS Buddy에서 만난 사람이며, 그녀의 역사는 결코 포기하지 않도록 영감을줍니다. 그녀는 몇 가지 다른 쇠약 성 질병과 함께 MS를 가지고 있습니다. 그녀는 이러한 질병을 앓고 있지만 자신의 형제 자매와 이제는 자녀를 키울 수있었습니다.

정부는 근로 크레딧 최저 한도를 충족하지 못하기 때문에 장애 수당을 거부했지만, 그럼에도 불구하고 그녀는 할 수 있고 여전히 싸우고있을 때 일합니다. 그녀는 단순히 놀라운 여성이며 그녀의 힘과 인내심에 감탄합니다.

MS를 가진 다른 사람들과 직접 연락 할 수 있어야하는 이유는 무엇입니까?

그들은 이해하기 때문에. 간단히 말해, 그들은 그것을 얻는다. 가족이나 친구들과 증상이나 느낌을 설명 할 때, 보드의 내용이 무엇인지 이해하지 못하기 때문에 게시판과 대화하는 것과 같습니다. MS를 가진 사람들과 이야기하는 것은 눈, 귀, 관심있는 주제에 대한 열린 방에있는 것과 같습니다 : MS.

최근에 MS 진단을받은 사람에게 어떤 말을 하시겠습니까?

새로 진단받은 사람에게 가장 좋아하는 조언은 다음과 같습니다. 예전의 삶을위한 장례식과 슬픔의 시간을 가지십시오. 그런 다음 일어나십시오. 새로운 삶을 받아들이고 사랑하십시오. 새로운 삶을 받아들이면 결코 알지 못했던 힘과 지구력을 발견 할 수 있습니다.

전 세계적으로 약 250 만 명의 사람들이 MS와 함께 살고 있으며, 미국에서만 매주 200 명 이상의 사람들이이 상태로 진단을 받고 있습니다. 이러한 많은 사람들에게 온라인 커뮤니티는 실질적이고 개인적이며 실질적인 지원과 조언의 필수 원천입니다. MS가 있습니까? Facebook에서 MS with Living 커뮤니티를 확인하고이 최고의 MS 블로거와 연결하십시오!