툴루즈-로트렉 증후군이란?

콘텐츠

• 원인은 무엇입니까?
• 증상은 무엇입니까?
• 어떻게 진단됩니까?
• 치료 옵션
• 전망은 어떻습니까?

개요

툴루즈-로트렉 증후군은 전 세계 170 만 명 중 약 1 명에게 영향을 미치는 희귀 유전 질환입니다. 문헌에 기술 된 사례는 200 개에 불과합니다.

툴루즈-로트레크 증후군은 19 세기 프랑스의 유명한 예술가 앙리 드 툴루즈-로트렉의 이름을 따서 명명되었습니다. 이 증후군은 임상 적으로 PYCD (pycnodysostosis)로 알려져 있습니다. PYCD는 얼굴, 손 및 기타 신체 부위의 이상뿐만 아니라 부서지기 쉬운 뼈를 유발합니다.

원인은 무엇입니까?

염색체 1q21에서 효소 카 텝신 K (CTSK)를 코딩하는 유전자의 돌연변이는 PYCD를 유발합니다. 카 텝신 K는 뼈 재 형성에 중요한 역할을합니다. 특히 뼈의 칼슘과 인산염과 같은 미네랄을지지하는 골격 역할을하는 단백질 인 콜라겐을 분해합니다. 툴루즈-로트렉 증후군을 유발하는 유전 적 돌연변이는 콜라겐과 매우 조밀하지만 부서지기 쉬운 뼈의 축적을 초래합니다.

PYCD는 상 염색체 열성 장애입니다. 즉, 질병이나 신체적 특성이 발달하려면 비정상 유전자의 사본 두 개를 가지고 태어나야합니다. 유전자는 쌍으로 전달됩니다. 당신은 아버지에게서 하나를 받고 어머니에게서 하나를 얻습니다. 두 부모 모두 돌연변이 유전자가 하나 있으면 보균자가됩니다. 두 보균자의 생물학적 자식에 대해 다음 시나리오가 가능합니다.

• 어린이가 돌연변이 유전자 1 개와 영향을받지 않은 유전자 1 개를 물려 받으면 보인자가되지만 질병이 발병하지는 않습니다 (50 % 확률).
• 자녀가 양쪽 부모로부터 돌연변이 된 유전자를 물려 받으면 질병에 걸릴 것입니다 (25 % 확률).
• 아이가 부모 모두로부터 영향을받지 않는 유전자를 물려 받으면 보균자가되지도 않고 질병에 걸릴 수도 없습니다 (25 % 확률).

증상은 무엇입니까?

조밀하지만 부서지기 쉬운 뼈가 PYCD의 주요 증상입니다. 그러나 그 상태를 가진 사람들에게서 다르게 발달 할 수있는 더 많은 신체적 특징이 있습니다. 그중에는 다음이 포함됩니다.

• 높은 이마
• 비정상적인 손톱과 짧은 손가락
• 좁은 입천장
• 짧은 발가락
• 짧은 키, 종종 성인용 몸통과 짧은 다리
• 비정상적인 호흡 패턴
• 간 비대
• 지능은 일반적으로 영향을받지 않지만 정신 과정의 어려움

PYCD는 뼈 약화 질환이기 때문에이 질환을 가진 사람들은 넘어지고 골절 될 위험이 훨씬 더 높습니다. 골절로 인한 합병증에는 이동성 감소가 포함됩니다. 뼈 골절로 인해 규칙적으로 운동하지 못하는 것은 체중, 심혈관 건강 및 전반적인 건강에 영향을 미칠 수 있습니다.

어떻게 진단됩니까?

툴루즈-로트렉 증후군 진단은 종종 유아기에 이루어집니다. 그러나이 질병은 매우 드물기 때문에 의사가 올바른 진단을 내리는 것이 때때로 더 어려울 수 있습니다. 신체 검사, 병력 및 실험실 검사는 모두 과정의 일부입니다. PYCD 또는 기타 유전 질환의 존재가 의사의 조사에 도움이 될 수 있으므로 가족력을 ​​얻는 것이 특히 도움이됩니다.

X- 레이는 특히 PYCD로 드러날 수 있습니다. 이 이미지는 PYCD 증상과 일치하는 뼈의 특징을 보여줄 수 있습니다.

분자 유전 검사를 통해 진단을 확인할 수 있습니다. 그러나 의사는 CTSK 유전자 검사에 대해 알아야합니다. 유전자 검사는 거의 수행되지 않는 유전자 검사이기 때문에 전문 실험실에서 수행됩니다.

치료 옵션

일반적으로 전문가 팀이 PYCD 치료에 참여합니다. PYCD를 앓고있는 어린이는 소아과 의사, 정형 외과 의사 (뼈 전문의), 정형 외과 의사 및 호르몬 장애를 전문으로하는 내분비 전문의로 구성된 의료 팀을 갖게됩니다. (PYCD가 특별히 호르몬 장애는 아니지만 성장 호르몬과 같은 특정 호르몬 치료가 증상에 도움이 될 수 있습니다.)

PYCD를 앓고있는 성인은 주치의 외에 유사한 전문의가있을 것이며, 이들은 치료를 조정할 가능성이 높습니다.

PYCD 치료는 특정 증상에 맞게 설계되어야합니다. 입천장이 좁아서 치아의 건강과 물린 부위가 영향을 받으면 치과 의사, 치열 교정 의사 및 아마도 구강 외과 의사가 치과 치료를 조정합니다. 얼굴 증상을 해결하기 위해 성형 외과 의사를 데려 올 수 있습니다.

정형 외과 의사와 정형 외과 의사의 치료는 평생 동안 특히 중요합니다. 툴루즈-로트렉 증후군이 있다는 것은 여러 골절이있을 가능성이 높다는 것을 의미합니다. 이것은 넘어 지거나 다른 부상으로 발생하는 표준 휴식 일 수 있습니다. 시간이 지남에 따라 발생하는 스트레스 골절 일 수도 있습니다.

경골 (신골)과 같이 동일한 부위에 여러 골절이있는 사람은 뼈에 이전 골절의 여러 골절 선이 포함되기 때문에 때때로 스트레스 골절 진단을 받기가 더 어려울 수 있습니다. 때때로 PYCD 또는 기타 부서지기 쉬운 뼈 상태를 가진 사람은 한쪽 또는 양쪽 다리에 막대를 배치해야합니다.

소아에서 질병이 진단되면 성장 호르몬 요법이 적절할 수 있습니다. 짧은 키는 PYCD의 일반적인 결과이지만 내분비학자가주의 깊게 감독하는 성장 호르몬이 도움이 될 수 있습니다.

다른 고무적인 연구로는 뼈 건강에 해를 끼칠 수있는 효소의 활동을 방해하는 효소 억제제의 사용이 있습니다.

유망한 연구에는 특정 유전자의 기능 조작도 포함됩니다. 이를위한 한 가지 도구는 CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Palindromic Repeats)로 알려져 있습니다. 그것은 살아있는 세포의 게놈 편집을 포함합니다. CRISPR은 새로운 기술이며 많은 유전 질환의 치료에 대해 연구되고 있습니다. PYCD를 안전하고 효과적으로 치료할 수 있는지 여부는 아직 명확하지 않습니다.

전망은 어떻습니까?

pycnodysostosis와 함께 생활한다는 것은 다양한 생활 방식을 조정하는 것을 의미합니다. 질환이있는 어린이와 성인은 접촉 스포츠를해서는 안됩니다. 골절 위험이 낮기 때문에 수영이나 사이클링이 더 나은 대안이 될 수 있습니다.

pycnodysostosis가 있다면 파트너와 함께 유전자를 자녀에게 전달할 가능성에 대해 논의해야합니다. 파트너는 자신이 보균자인지 확인하기 위해 유전자 검사를받을 수도 있습니다. 그들이 보인자가 아니라면, 당신은 그 상태 자체를 당신의 생물학적 자녀들에게 물려 줄 수 없습니다. 하지만 돌연변이 된 유전자의 사본이 두 개이기 때문에 가진 모든 생물학적 자식은이 사본 중 하나를 상속하고 자동으로 보균자가됩니다. 파트너가 보균자이고 PYCD가있는 경우 생물학적 자녀가 두 개의 돌연변이 된 유전자를 물려 받아 상태 자체를 가질 가능성은 최대 50 %까지 올라갑니다.

툴루즈-로트렉 증후군 만 있다고해서 반드시 기대 수명에 영향을 미치는 것은 아닙니다. 건강하지 않다면 몇 가지 예방 조치를 취하고 의료 전문가 팀의 지속적인 참여를 통해 완전한 삶을 살 수 있어야합니다.