브루 가다 증후군 : 정의, 증상 및 치료 방법

콘텐츠

• 신호 및 증상
• 식별하는 방법
• 치료 방법

브루 가다 증후군은 심장 활동의 변화를 특징으로하는 희귀하고 유전적인 심장 질환으로, 가장 심각한 경우에는 갑작스런 사망을 유발할뿐만 아니라 현기증, 실신 및 호흡 곤란과 같은 증상을 유발할 수 있습니다. 이 증후군은 남성에게 더 흔하며 평생 언제든지 발생할 수 있습니다.

브루 가다 증후군은 치료법이 없지만 중증도에 따라 치료할 수 있으며, 예를 들어 갑작스런 사망시 심장 박동을 모니터링하고 교정하는 장치 인 심 제세동기를 이식하는 것이 일반적입니다. 브루 가다 증후군은 심전도를 통해 심장 전문의가 확인하지만 유전 검사를 통해 환자에게 질병의 원인이되는 돌연변이가 있는지 확인할 수도 있습니다.

신호 및 증상

브루 가다 증후군은 일반적으로 증상이 없지만,이 증후군이있는 사람은 현기증, 실신 또는 호흡 곤란을 경험하는 것이 일반적입니다. 또한이 증후군의 특징은 심장이 더 느리게, 느리게, 또는 더 빨리 뛰는 심각한 부정맥 상태의 발생이며, 일반적으로 발생합니다. 이 상황을 치료하지 않으면 갑작스런 사망으로 이어질 수 있으며, 이는 신체로 혈액이 공급되지 않아 기절하고 맥박과 호흡이없는 상태를 특징으로합니다. 갑작스런 사망의 4 가지 주요 원인을 확인하세요.

식별하는 방법

브루 가다 증후군은 성인 남성에게 더 흔하지 만 평생 언제든지 발생할 수 있으며 다음을 통해 확인할 수 있습니다.

• 심전도 (ECG), 의사가 장치에서 생성 된 그래프를 해석하여 심장의 전기적 활동을 평가하고 심장 박동수와 리듬을 확인할 수 있습니다. 브루 가다 증후군은 심전도에 세 가지 프로필이 있지만이 증후군의 진단을 막을 수있는 더 빈번한 프로필이 있습니다. 그것이 무엇인지, 그리고 심전도가 어떻게 만들어 지는지 이해하십시오.
• 약물에 의한 자극, 심전도를 통해인지 할 수있는 심장의 활동을 변경할 수있는 약물을 환자가 사용하는 경우. 일반적으로 심장 전문의가 사용하는 약은 Ajmalina입니다.
• 유전자 검사 또는 상담, 유전성 질환이기 때문에 증후군을 일으키는 돌연변이가 DNA에 존재할 가능성이 매우 높으며 특정 분자 검사를 통해 확인할 수 있습니다. 또한 유전 상담을 통해 질병 발병 가능성을 확인할 수 있습니다. 유전 상담이 무엇인지 확인하십시오.

브루 가다 증후군은 치료법이없고 유전 적, 유전 적 질환이지만, 예를 들어 부정맥을 유발할 수있는 알코올 및 약물 사용을 피하는 등 발병을 예방할 수있는 방법이 있습니다.

치료 방법

환자가 갑작스런 사망 위험이 높은 경우 의사는 일반적으로 심장 박동을 모니터링하고 심장 활동이 손상되었을 때 심장 활동을 자극하는 피부 아래에 이식되는 장치 인 이식 형 심장 제세 동기 (ICD)를 배치하는 것이 좋습니다.

급사 가능성이 낮은 경미한 경우 의사는 예를 들어 심장의 일부 혈관을 차단하고 수축 횟수를 줄이는 기능이있는 퀴니 딘과 같은 약물의 사용을 권장 할 수 있습니다. 예를 들어, 부정맥 치료를 위해.