2 차 점진적 MS를 통한 삶의 지원 : 사회, 재정 등
콘텐츠
개요
2 차 진행성 MS (SPMS)는 시간이 지남에 따라 새롭고 더 심각한 증상이 발생하는 만성 질환입니다. 효과적인 치료와 지원으로 관리 할 수 있습니다.
SPMS 진단을받은 경우 유자격 의료 전문가의 치료를받는 것이 중요합니다. 또한 동료 지원을 위해 환자 조직, 지역 지원 그룹 및 온라인 커뮤니티와 연결하는 데 도움이 될 수 있습니다.
다음은 SPMS에 대처하는 데 도움이되는 몇 가지 리소스입니다.
사회적 및 정서적 지원
만성적 인 상태로 생활하는 것은 스트레스가 될 수 있습니다. 때때로 슬픔, 분노, 불안 또는 고립감을 느낄 수 있습니다.
SPMS의 정서적 영향을 관리하기 위해 주치의 나 신경과 전문의가 심리학 자나 기타 정신 건강 전문가에게 의뢰 할 수 있습니다.
SPMS를 사용하는 다른 사람들과 연결하는 것이 도움이 될 수도 있습니다. 예를 들면 다음과 같습니다.
- MS 환자를위한 지역 지원 그룹에 대해 알고 있는지 의사에게 문의하십시오.
- National Multiple Sclerosis Society의 온라인 데이터베이스에서 지역 지원 그룹을 확인하거나 조직의 온라인 그룹 및 토론 게시판에 참여하십시오.
- 미국의 다발성 경화증 협회 온라인 지원 커뮤니티에 가입하십시오.
- 전국 다발성 경화증 협회의 동료 헬프 라인 (866-673-7436)으로 전화하십시오.
또한 Facebook, Twitter, Instagram 및 기타 소셜 미디어 플랫폼에서 SPMS 경험에 대해 이야기하는 사람들을 찾을 수 있습니다.
환자 정보
SPMS에 대한 자세한 내용은이 조건으로 미래를 계획하는 데 도움이 될 수 있습니다.
건강 관리 팀은 치료 옵션 및 장기 전망을 포함하여 상태에 관한 질문에 답변 할 수 있습니다.
여러 조직에서 SPMS와 관련된 온라인 리소스를 제공합니다.
- 전국 다발성 경화증 학회
- 다발성 경화증 협회
- 다발성 경화증을 할 수 있습니다
이러한 정보 소스 및 기타 정보는 귀하의 상태 및 관리 전략에 대해 배우는 데 도움이 될 수 있습니다.
건강 관리
SPMS는 포괄적 인 관리가 필요한 다양한 증상을 유발할 수 있습니다.
SPMS를 가진 대부분의 사람들은 신경과 전문의와 정기적으로 검진을받으며, 신경과 전문의는 자신의 진료 조정을 도와줍니다. 신경과 전문의가 다른 전문의에게 의뢰 할 수도 있습니다.
예를 들어, 치료 팀은 다음을 포함 할 수 있습니다.
- 비뇨기과 전문의는 자신이 개발할 수있는 방광 문제를 치료할 수 있습니다
- 물리 치료사, 물리 치료사 및 작업 치료사와 같은 재활 전문가
- 심리학자 및 사회 복지사와 같은 정신 건강 전문가
- SPMS 관리 경험이있는 간호사
이러한 의료 전문가는 변화하는 건강 요구를 해결하기 위해 함께 협력 할 수 있습니다. 권장 치료법에는 약물 치료, 재활 운동 및 질병의 진행을 늦추고 그 효과를 관리하는 데 도움이되는 기타 전략이 포함될 수 있습니다.
귀하의 상태 또는 치료 계획에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의료진에게 알리십시오.
치료 계획을 조정하거나 다른 지원처를 추천 할 수 있습니다.
재정 지원 및 리소스
SPMS는 관리 비용이 많이들 수 있습니다. 치료 비용을 충당하기 어려운 경우 :
- 플랜에서 보장되는 의사, 서비스 및 제품에 대해 알아 보려면 건강 보험 서비스 제공자에게 문의하십시오. 비용을 낮추기 위해 보험 또는 치료 계획을 변경할 수 있습니다.
- MS를 가진 사람들을 돕는 경험이있는 재정 상담사 또는 사회 복지사와 만나십시오. 보험 프로그램, 의약품 지원 프로그램 또는 귀하가 자격이 될 수있는 기타 재정 지원 프로그램에 대해 배우는 데 도움이 될 수 있습니다.
- 치료 비용이 걱정된다는 것을 의사에게 알리십시오. 그들은 재정 지원 서비스를 추천하거나 치료 계획을 조정할 수 있습니다.
- 할인, 보조금 또는 리베이트 형태로 도움을 제공하는 경우 배우는 약의 제조업체에 문의하십시오.
National Multiple Sclerosis Society 웹 사이트의 재정 자원 및 재정 지원 섹션에서 치료 비용 관리에 대한 추가 정보를 찾을 수 있습니다.
테이크 아웃
SPMS의 문제를 관리하기 어려운 경우 의사에게 알리십시오. 치료 계획을 변경하거나 다른 지원 기관과 연락 할 수도 있습니다.
일부 조직에서는 SPMS를 포함하여 MS 사용자에게 정보 및 온라인 지원 서비스를 제공합니다. 이 자료는 SPMS로 최고의 삶을 영위하는 데 필요한 지식, 자신감 및 지원 감각을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.
당신을위한 기사
HPV는 어떻게 얻습니까?
