마비는 무엇이며 어떻게 치료합니까?

콘텐츠

• 마비는 무엇입니까?
• 주요 증상은 무엇입니까?
• 유전성 경련성 마비 (HSP)
• 열대 경련성 마비 (TSP)
• 마비의 원인은 무엇입니까?
• HSP의 원인
• TSP의 원인
• 어떻게 진단됩니까?
• HSP 진단
• TSP 진단
• 어떤 치료 옵션을 사용할 수 있습니까?
• 뭘 기대 할까
• HSP 사용
• TSP로

마비는 무엇입니까?

마비는 부분적으로 다리를 움직일 수 없을 때 발생합니다. 이 상태는 엉덩이와 다리의 약화를 나타낼 수도 있습니다. 하반신 마비는 다리를 완전히 움직일 수 없음을 나타내는 하반신 마비와 다릅니다.

이 부분적인 기능 손실은 다음과 같은 이유로 발생할 수 있습니다.

• 상해
• 유전 질환
• 바이러스 감염
• 비타민 B-12 결핍

왜 이런 일이 발생하는지, 어떻게 나타날 수 있는지, 치료 옵션 등에 대해 자세히 알아 보려면 계속 읽으십시오.

주요 증상은 무엇입니까?

마비는 신경 경로의 퇴화 또는 손상으로 인해 발생합니다. 이 기사에서는 유전 및 전염성 마비의 두 가지 주요 유형을 다룰 것입니다.

유전성 경련성 마비 (HSP)

HSP는 시간이 지남에 따라 악화되는 다리의 쇠약과 뻣뻣함 또는 경련을 유발하는 신경계 장애 그룹입니다.

이 질병 그룹은 가족 성 경련성 하반신 마비 및 스트 럼펠-로레인 증후군으로도 알려져 있습니다. 이 유전 적 유형은 부모 중 한 명 또는 둘 다로부터 유전됩니다.

미국에서는 1 만 ~ 2 만 명이 HSP를 가지고있는 것으로 추정됩니다. 증상은 모든 연령에서 시작될 수 있지만 대부분의 경우 10 ~ 40 세 사이에 처음 발견됩니다.

HSP의 형태는 순수함과 복잡함의 두 가지 범주로 나뉩니다.

순수 HSP : Pure HSP에는 다음과 같은 증상이 있습니다.

• 다리의 점진적인 약화 및 경직
• 균형 문제
• 다리의 근육 경련
• 높은 발 아치
• 발 감각의 변화
• 긴급 성 및 빈도를 포함한 비뇨기 문제
• 발기 부전

복잡한 HSP : HSP 환자의 약 10 %는 복잡한 HSP를 가지고 있습니다. 이 형태의 증상에는 순수 HSP의 증상과 다음 증상 중 하나가 포함됩니다.

• 근육 조절 부족
• 발작
• 인지 장애
• 백치
• 시력 또는 청력 문제
• 운동 장애
• 일반적으로 손과 발에 쇠약, 무감각 및 통증을 유발할 수있는 말초 신경 병증
• 피부가 건조하고 두꺼우 며 비늘이 벗겨지는 소양증

열대 경련성 마비 (TSP)

TSP는 다리의 쇠약, 경직 및 근육 경련을 유발하는 신경계 질환입니다. 인간 T 세포 림프 영양 바이러스 1 형 (HTLV-1)에 의해 발생합니다. TSP는 HTLV-1 관련 골수 병증 (HAM)이라고도합니다.

일반적으로 다음과 같이 적도에 가까운 지역에있는 사람들에게서 발생합니다.

• 카리브해
• 적도 아프리카
• 일본 남부
• 남아메리카

전 세계적으로 추정되는 HTLV-1 바이러스가 있습니다. 그들 중 3 % 미만이 TSP를 개발할 것입니다. TSP는 남성보다 여성에게 더 많은 영향을 미칩니다. 모든 연령대에서 발생할 수 있습니다. 평균 연령은 40-50 세입니다.

증상은 다음과 같습니다.

• 다리의 점진적인 약화 및 경직
• 다리 아래로 퍼질 수있는 허리 통증
• 감각 이상 또는 작열감 또는 따끔 거림
• 비뇨기 또는 장 기능 문제
• 발기 부전
• 피부염 또는 건선과 같은 염증성 피부 상태

드물지만 TSP로 인해 다음이 발생할 수 있습니다.

• 눈 염증
• 관절염
• 폐 염증
• 근육 염증
• 지속적인 안구 건조

마비의 원인은 무엇입니까?

HSP의 원인

HSP는 유전 질환으로 부모에게서 자녀에게 전달됩니다. HSP에는 30 가지 이상의 유전형과 아형이 있습니다. 유전자는 우성, 열성 또는 X- 연결된 상속 방식으로 전염 될 수 있습니다.

가족의 모든 아이들이 증상을 보이는 것은 아닙니다. 그러나 비정상 유전자의 보균자 일 수 있습니다.

HSP 환자의 약 30 %는 가족력이 없습니다. 이 경우 질병은 부모로부터 유전되지 않은 새로운 유전 적 변화로 무작위로 시작됩니다.

TSP의 원인

TSP는 HTLV-1에 의해 발생합니다. 바이러스는 다음을 통해 한 사람에서 다른 사람으로 전염 될 수 있습니다.

• 모유 수유
• 정맥 내 약물 사용 중 감염된 바늘 공유
• 성행위
• 수혈

악수, 포옹, 화장실 공유 등의 일상적인 접촉으로는 HTLV-1을 전파 할 수 없습니다.

HTLV-1 바이러스에 감염된 사람의 3 % 미만이 TSP에 걸립니다.

어떻게 진단됩니까?

HSP 진단

HSP를 진단하기 위해 의사는 환자를 검사하고 가족력을 ​​요청하며 증상의 다른 가능한 원인을 배제합니다.

의사는 다음과 같은 진단 검사를 지시 할 수 있습니다.

• 근전도 검사 (EMG)
• 신경 전도 연구
• 뇌와 척수의 MRI 스캔
• 혈액 검사

이 검사의 결과는 의사가 HSP와 증상의 다른 가능한 원인을 구별하는 데 도움이됩니다. 일부 유형의 HSP에 대한 유전자 검사도 가능합니다.

TSP 진단

TSP는 일반적으로 증상과 HTLV-1에 노출되었을 가능성에 따라 진단됩니다. 의사는 성 병력과 이전에 약물을 주사했는지 여부에 대해 질문 할 수 있습니다.

또한 척수 MRI 또는 ​​척수 천자 검사를 통해 뇌척수액 검체를 채취 할 수 있습니다. 척추 액과 혈액 모두 바이러스 또는 바이러스에 대한 항체 검사를받습니다.

어떤 치료 옵션을 사용할 수 있습니까?

HSP 및 TSP 치료는 물리 치료, 운동 및 보조 장치 사용을 통한 증상 완화에 중점을 둡니다.

물리 치료는 근력과 운동 범위를 유지하고 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 욕창을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 질병이 진행됨에 따라 발목 보조기, 지팡이, 보행기 또는 휠체어를 사용하여 주변을 돌아 다닐 수 있습니다.

약물은 통증, 근육 경직 및 경직을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 약물은 또한 비뇨기 문제와 방광 감염을 조절하는 데 도움이 될 수 있습니다.

프레드니손 (Rayos)과 같은 코르티코 스테로이드는 TSP에서 척수의 염증을 줄일 수 있습니다. 질병의 장기적인 결과를 바꾸지는 않지만 증상을 관리하는 데 도움이 될 수 있습니다.

항 바이러스제와 인터페론 약물의 사용에 대해 TSP를 위해 시행되고 있지만 약물은 정기적으로 사용되지 않습니다.

뭘 기대 할까

당신의 개인적인 전망은 당신이 가지고있는 마비의 유형과 그 정도에 따라 달라집니다. 의사는 상태 및 삶의 질에 미치는 잠재적 영향에 대한 정보를 얻을 수있는 최고의 리소스입니다.

HSP 사용

HSP가있는 일부 사람들은 경미한 증상을 경험할 수 있지만 다른 사람들은 시간이 지남에 따라 장애가 발생할 수 있습니다. 순수한 HSP를 가진 대부분의 사람들은 일반적인 기대 수명을 가지고 있습니다.

HSP의 가능한 합병증은 다음과 같습니다.

• 종아리 압박감
• 차가운 발
• 피로
• 허리와 무릎 통증
• 스트레스와 우울증

TSP로

TSP는 일반적으로 시간이 지남에 따라 악화되는 만성 질환입니다. 그러나 생명을 위협하는 경우는 거의 없습니다. 대부분의 사람들은 진단 후 수십 년 동안 산다. 요로 감염과 피부 궤양을 예방하면 삶의 길이와 질을 향상시키는 데 도움이됩니다.

HTLV-1 감염의 심각한 합병증은 성인 T 세포 백혈병 또는 림프종의 발생입니다. 바이러스 감염이있는 사람의 5 % 미만이 성인 T 세포 백혈병에 걸리지 만 가능성을 알고 있어야합니다. 의사가 확인해야합니다.