작가: Joan Hall
창조 날짜: 1 2 월 2021
업데이트 날짜: 2 4 월 2025
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Beth’s Journey (Pfeiffer Syndrome)
동영상: Beth’s Journey (Pfeiffer Syndrome)

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Apert 증후군은 얼굴, 두개골, 손 및 발의 기형을 특징으로하는 유전 질환입니다. 두개골 뼈는 일찍 닫히고 뇌가 발달 할 여지가 없어 과도한 압력을 유발합니다. 또한 손과 발의 뼈가 붙어 있습니다.

Apert 증후군의 원인

Apert 증후군의 발병 원인은 알려져 있지 않지만 임신 기간 동안 돌연변이로 인해 발생합니다.

Apert 증후군의 특징

Apert 증후군으로 태어난 어린이의 특징은 다음과 같습니다.

  • 두개 내압 증가
  • 정신 장애
  • 맹목
  • 청력 상실
  • 이염
  • 심장 호흡 문제
  • 신장 합병증
접착 발가락접착 된 손가락

출처 : 질병 통제 및 예방 센터

Apert 증후군 기대 수명

Apert 증후군 아동의 기대 수명은 재정 상태에 따라 달라집니다. 호흡 기능을 개선하고 두개 내 공간의 감압을 위해 여러 번의 수술이 필요하기 때문에 이러한 상태가없는 아동은 더 많은 고통을 겪을 수 있습니다. 이 증후군으로 살아있는 많은 성인이 있지만 합병증에.


Apert 증후군 치료의 목표는 질병에 대한 치료법이 없기 때문에 삶의 질을 향상시키는 것입니다.

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