IgA 혈관염-Henoch-Schönlein 자반병

IgA 혈관염은 피부의 자주색 반점, 관절통, 위장 문제 및 사구체 신염 (신장 질환의 일종)과 관련된 질병입니다. Henoch-Schönlein 자반병 (HSP)이라고도합니다.

IgA 혈관염은 면역 체계의 비정상적인 반응으로 인해 발생합니다. 그 결과 피부의 미세 혈관에 염증이 생깁니다. 관절, 신장 또는 장의 혈관도 영향을받을 수 있습니다. 이것이 왜 발생하는지는 분명하지 않습니다.

이 증후군은 대부분 3 세에서 15 세 사이의 어린이에게서 나타나지만 성인 에게서도 나타날 수 있습니다. 여아보다 남아에서 더 흔합니다. 이 질병에 걸린 많은 사람들은 몇 주 전에 상기도 감염이있었습니다.

IgA 혈관염의 증상 및 특징은 다음과 같습니다.

• 피부의 자주색 반점 (자반). 이것은 상태가있는 거의 모든 소아에서 발생합니다. 이것은 엉덩이, 아래 다리 및 팔꿈치에서 가장 자주 발생합니다.
• 복통.
• 관절 통증.
• 비정상적인 소변 (증상이 없을 수 있음).
• 설사, 때때로 피.
• 두드러기 또는 혈관 부종.
• 메스꺼움과 구토.
• 소년의 음낭에 붓기와 통증.
• 두통.

의료 서비스 제공자는 귀하의 몸과 피부를 살펴볼 것입니다. 신체 검사는 피부 궤양 (자반병, 병변) 및 관절 압통을 보여줍니다.

테스트에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 모든 경우에 소변 검사를 실시해야합니다.
• 완전한 혈구 수. 혈소판은 정상일 수 있습니다.
• 응고 테스트 : 정상이어야합니다.
• 특히 성인의 피부 생검.
• 전신성 홍 반성 루푸스, ANCA 관련 혈관염 또는 간염과 같은 혈관 염증의 다른 원인을 찾기위한 혈액 검사.
• 성인의 경우 신장 생검을 실시해야합니다.
• 통증이있는 ​​경우 복부 영상 검사.

특별한 치료법은 없습니다. 대부분의 경우는 저절로 사라집니다. 나프록센과 같은 NSAID로 관절통이 개선 될 수 있습니다. 증상이 사라지지 않으면 프레드니손과 같은 코르티코 스테로이드 약을 처방받을 수 있습니다.

질병은 대부분 저절로 나아집니다. IgA 혈관염을 앓고있는 어린이의 3 분의 2는 단 한 번의 에피소드 만 있습니다. 아이들의 1/3은 더 많은 에피소드를 가지고 있습니다. 환자는 신장 질환의 징후를 찾기 위해 에피소드 후 6 개월 동안 면밀한 의학적 후속 조치를 받아야합니다. 성인은 만성 신장 질환에 걸릴 위험이 더 큽니다.

합병증에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 신체 내부 출혈
• 장 차단 (어린이)
  
• 신장 문제 (드문 경우)

다음과 같은 경우 공급자에게 전화하십시오.

• IgA 혈관염의 증상이 나타나며 며칠 이상 지속됩니다.
• 에피소드 후 소변이 착색되거나 소변량이 적습니다.

면역 글로불린 A 혈관염; 백혈구 쇄골 혈관염; Henoch-Schönlein 자반병; HSP

• 아랫 다리의 Henoch-Schonlein 자반병
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