여포 성 림프종이란?

콘텐츠

• 투사
• 조짐
• 진단
• 치료
• 조심스러운 대기
• 방사능
• 화학 요법
• 단일 클론 항체
• 방사선 면역 요법
• 줄기 세포 이식
• 합병증
• 회복
• 시야

개요

여포 성 림프종은 신체의 백혈구에서 시작되는 일종의 암입니다. 림프종에는 호 지킨과 비호 지킨의 두 가지 주요 형태가 있습니다. 여포 성 림프종은 비호 지킨 림프종입니다.

이러한 유형의 림프종은 일반적으로 천천히 자라며 의사는이를 "나태한"이라고합니다.

여포 성 림프종의 증상과 이용 가능한 치료 옵션에 대해 자세히 알아 보려면 계속 읽으십시오.

투사

비호 지킨 림프종은 미국에서 가장 흔한 암 중 하나입니다. 매년 72,000 명 이상의 사람들이 그 형태로 진단을받습니다.

미국의 5 개 림프종 중 약 1 개가 여포 성 림프종입니다.

여포 성 림프종은 젊은 사람들에게 거의 영향을 미치지 않습니다. 이 유형의 암에 걸린 사람의 평균 연령은 약 60 세입니다.

조짐

여포 성 림프종의 증상은 다음과 같습니다.

• 목, 겨드랑이, 배 또는 사타구니의 림프절 비대
• 피로
• 호흡 곤란
• 발열 또는 식은 땀
• 체중 감량
• 감염

여포 성 림프종이있는 일부 사람들은 증상이 전혀 없습니다.

진단

여포 성 림프종을 진단하기 위해 의사는 다음 검사를 수행 할 수 있습니다.

• 생검. 현미경으로 조직을 검사하고 암인지 확인하기 위해 생검을 실시합니다.
• 혈액 검사. 혈구 수를 확인하기 위해 검사가 필요할 수 있습니다.
• 이미징 스캔. 의사는 신체의 림프종을 확인하고 치료 계획을 세우기 위해 영상 스캔을 제안 할 수 있습니다. 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 및 양전자 방출 단층 촬영 (PET) 스캔이 일반적으로 사용됩니다.

치료

여포 성 림프종 환자는 여러 가지 치료 옵션을 사용할 수 있습니다. 담당 의사는 귀하의 암 유형과 진행 정도에 따라 귀하에게 적합한 치료법을 결정할 것입니다.

조심스러운 대기

조기 진단을 받고 몇 가지 증상 만있는 경우 의사가 지켜보고 기다리라고 제안 할 수 있습니다. 이는 귀하의 의료 제공자가 귀하의 상태를 주시하지만 귀하는 아직 어떠한 치료도받지 않을 것임을 의미합니다.

방사능

방사선은 고 에너지 빔을 사용하여 암세포를 파괴합니다. 종종 초기 여포 성 림프종 환자에게 투여됩니다. 어떤 경우에는 방사선만으로 이러한 유형의 암을 치료할 수 있습니다. 암이 더 진행된 경우 다른 치료법과 함께 방사선이 필요할 수 있습니다.

화학 요법

화학 요법은 약물을 사용하여 신체의 암세포를 죽입니다. 때로는 여포 성 림프종 환자에게 투여되며 다른 치료법과 자주 병행됩니다.

단일 클론 항체

단일 클론 항체는 종양의 특정 마커를 표적으로 삼아 면역 세포가 암과 싸우는 데 도움이되는 의약품입니다. Rituximab (Rituxan)은 여포 성 림프종 치료에 일반적으로 사용되는 단일 클론 항체입니다. 일반적으로 의사 사무실에서 IV 주입으로 제공되며 종종 화학 요법과 함께 사용됩니다.

일반적인 조합은 다음과 같습니다.

• r- 벤다 무 스틴 (리툭시 맙 및 벤다 무 스틴)
• R-CHOP (리툭시 맙, 사이클로 포스 파 미드, 독소루비신, 빈 크리스틴 및 프레드니손)
• R-CVP (리툭시 맙, 시클로 포스 파 미드, 빈 크리스틴 및 프레드니손)

방사선 면역 요법

방사선 면역 요법은 암세포에 방사선을 전달하기 위해 yttrium-90 ibritumomab tiuxetan (Zevalin) 약을 사용하는 것입니다.

줄기 세포 이식

줄기 세포 이식은 때때로 여포 성 림프종에 사용되며 특히 암이 재발하는 경우에 사용됩니다. 이 절차에는 건강한 줄기 세포를 신체에 주입하여 병든 골수를 대체합니다.

줄기 세포 이식에는 두 가지 종류가 있습니다.

• 자가 이식. 이 절차는 자신의 줄기 세포를 사용하여 암을 치료합니다.
• 동종 이식. 이 절차는 기증자의 건강한 줄기 세포를 사용합니다.

합병증

여포 성 림프종과 같이 느리게 성장하는 림프종이 더 빠르게 성장하는 형태로 변할 때이를 변형 된 림프종이라고합니다. 형질 전환 된 림프종은 일반적으로 더 공격적이며 더 엄격한 치료가 필요할 수 있습니다.

일부 여포 성 림프종은 미만성 거대 B 세포 림프종이라고하는 빠르게 성장하는 유형의 림프종으로 변할 수 있습니다.

회복

성공적인 치료 후, 여포 성 림프종이있는 많은 사람들은 관해 상태가됩니다. 이 차도가 수년 동안 지속될 수 있지만 여포 성 림프종은 평생의 상태로 간주됩니다.

이 암은 재발 할 수 있으며 때로는 재발하는 사람들이 치료에 반응하지 않습니다.

시야

여포 성 림프종에 대한 치료는 일반적으로 질병을 치료하기보다는 질병을 통제하기 위해 사용됩니다. 이 암은 일반적으로 수년 동안 성공적으로 관리 할 수 ​​있습니다.

의사들은 이러한 유형의 암에 대한 예후를 제공하기 위해 FLIPI (Follicular Lymphoma International Prognostic Index)를 개발했습니다. 이 시스템은 여포 성 림프종을 세 가지 범주로 분류하는 데 도움이됩니다.

• 낮은 위험
• 중간 위험
• 위험

위험은 나이, 암 단계, 영향을받는 림프절 수와 같은 요소를 포함하는 "예후 요인"을 기반으로 계산됩니다.

낮은 위험 (불량한 예후 인자가 없거나 하나만있는) 여포 성 림프종 환자의 5 년 생존율은 약 91 %입니다. 중간 위험 (두 가지 불량한 예후 요인)이있는 사람들의 경우 5 년 생존율은 78 %입니다. 고위험 (3 개 이상의 불량한 예후 요인) 인 경우 5 년 생존율은 53 %입니다.

생존율은 유용한 정보를 제공 할 수 있지만 추정치 일 뿐이며 특정 상황에서 일어날 일을 예측할 수 없습니다. 귀하의 특정 전망과 귀하의 상황에 적합한 치료 계획에 대해 의사와 상담하십시오.